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1、技术就叫定量PCR.2基因表达:是指生物基因组中构造基因所携接位点.蛋白质肽链中的片段缺失:简述三种RNA在蛋白质合成译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrRNA3,录的根本过程1剪接：去除含子，拼接外显子2加帽：5-临床分子生物学检验练习题及答案 一, 名词解释1、 基因能够表达和产生蛋白质和 RNA 的 DNA 序列,是决定遗传性状的功能单位.2、 端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组 DNA 末端都有一种特殊的构造叫端粒. 该构造 是一段 DNA 序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色 体末端存在.3、 启动子:是 RNA 聚合酶特异性识别和结合的 DNA 序列.4
2、、 增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊 DNA 序 列.它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.5、 基因表达:是指生物基因组中构造基因所携带的遗传信息经过转录,翻译等一系列过程, 合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程.6、 信息分子:调节细胞生命活动的化学物质.其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化 学物质称为细胞间信息分子;而在细胞传递信息调控信号的化学物质称为细 胞信息分子.7、 受体:是存在于靶细胞膜上或细胞能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生. z.末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.2核酸
3、探针:探针基因组DNA与蛋白质结合成染色体,储存于细胞核;真核基因核苷酸链插入到DNA大分子中间.倒位:DNA链重组,使其中简述真核生物转录后水平的调控机制答1),5,端加帽和3,端多-生物学效应的的特殊蛋白质.8、 分子克隆:在体外对 DNA 分子按照即定目的和方案进展人工重组,将重组分子导入适宜 宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该 DNA 分子的大量拷贝.9、 载体:能在连接酶的作用下和外源 DN*段连接并运送 DNA 分子进入受体细胞的 DNA 分子.10、 转化:指质粒 DNA 或以它为载体构建的重组 DNA 导入细菌的过程.11、 感染:以噬菌体,粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重
4、组 DNA 分子,在体外经过包装 成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞扩增.12、 转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移 DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通 过逆转录病毒转移和获得细胞 DNA 的过程.13、 转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程.14、 DNA 变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条 DNA 链之间的氢键断裂,而核酸分子中 的所有共价键则不受影响.15、 DNA 复性:当促使变性的因素解除后,两条 DNA 链又可以通过碱基互补配对结合形成. z.解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺针使用.它是目前应
5、用最为广泛的一种探针.2基因组探针:从基特性.当癌基因1核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.2核酸探针:探针-16、 癌基因:是细胞控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性.当癌基因 17、 核酶:是一种可以催化 RNA 切割和 RNA 剪接反响的由 RNA 组成的酶,可以作为基 因表达和病毒复制的抑制剂.18、 DNA 变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条 DNA 链之间的氢键断裂,而核酸分子中 的所有共价键则不受影响.19、 反义 RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA 互补的 RNA 称为反义RNA.可以作为一种调 控特
6、定基因表达的手段20、 DNA 复性:当促使变性的因素解除后,两条 DNA 链又可以通过碱基互补配对结合形成 DNA 双螺旋构造.21、 退火:指将温度降至引物的 TM 值左右或以下,引物与 DNA 摸板互补区域结合形成 杂交链.22、 定量 PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对 mRNA 进展定量测定,对此采用的 PCR 技术就叫定量 PCR.23、 基因表达:是指生物基因组中构造基因所携带的遗传信息经过转录,翻译等一系列过程,. z.,纯化,切取插入片段,别离纯化为探针.3寡核苷酸探针:根据靶细胞膜上或细胞能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生.体为载体,在细菌之间转移DNA的
7、过程,有时也指在真核细胞之间概念,原理概念:是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组,-合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程 . 24、 基因治疗:一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终到达预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法.25、 管家基因:在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持 续表达的基因.26、 SD 序列:转录出的 mRNA 要进入核糖体上进展翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列 与大肠杆菌 16S rRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.27、 核酸探针:探针是指能与*种大分子发生特异性相互作用
8、,并在相互作用之后可以检测出 来的生物大分子.核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段 DNA 或 RNA 分子.28、 周期蛋白:是一类呈细胞周期特异性或时相性表达,累积与分解的蛋白质,它与周期素依 赖性激酶共同影响细胞周期的运行.二, 问答题1、影响 DNA 稳定性的因素有哪些氢键，磷酸酯键，碱基堆积力，疏水作用力2、受体的特点有哪些.1,高度专一性;2,高度亲和性;3,可逆性;4,可饱和性;5,特定的作用模式. z.糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调CR反响,是体外合成特定DNA片段的分子生物学技术。反响分为基因组DNA与蛋白质结合成染色体,储存于细胞核;
9、真核基因一段方向倒置.1简述转基因动物的主要应用有哪些1建立用于-3、什么是基因组.细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.4、基因工程的定义是什么.有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程.5、请问哪些条件可促使 DNA 复性(退火)降低温度.pH 值和增加盐浓度可以促进 DNA 复性(退火)6、原核基因组的特点有哪些.为一条环状双链 DNA;只有一个复制起点;具有操纵子构造;绝大局部为 单拷贝;基因一般是连续的,无含子;重复序列很少. 7、病毒基因组的特点有哪些 种类单一;单倍体基因组:每个基因组在病毒中只出现一次;形式多样;大 小不一;基因重叠;动物
10、/ 细菌病毒与真核/ 原核基因相似:含子;具有不规则的构造基 因;基因编码区无间隔:通过宿主及病毒本身酶切;无帽状构造;构造基因没有 翻译起始序列.8、真核基因组的特点有哪些 真核生物基因组远大于原核生物基因组,构造复杂,基因数庞大,具有多个复制起 点;基因组 DNA 与蛋白质结合成染色体,储存于细胞核;真核基因为单顺反子, 而细菌和病毒的构造基因多为多顺反子;基因组中非编码区多于编码区;真核 基因多为不连续的断裂基因,由外显子和含子镶嵌而成;存在大量的重复序列; 功能相关的基因构成各种基因家族;存在可移动的遗传因素;体细胞为双倍体,. z.译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrR
11、NA3,重组质粒而使cDNA得到大量的扩增.提取质粒后别离纯化作为探解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺运氨基酸到正确位置。rRNA不单独存在，与其他蛋白质构成蛋白-而精子和卵子为单倍体.9、乳糖操纵子的组成有哪些.大肠杆菌乳糖操纵子含 Z,Y,A 三个构造基因,分别编码半乳糖苷酶,透酶和半乳 糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列 O,一个启动子 P 和一个调节基因 I.10、什么是转基因动物.是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组,并能稳定传代的一类动物 11、什么是限制性核酸切酶是细菌产生的一类能识别和切割双链 DNA 分子特定的碱基顺序的核酸水解 酶.12、基
12、因突变的类型有哪些. 点突变:DNA 大分子上一个碱基的变异.分为转换和颠换. 缺失:一个碱基或一段核苷酸链从 DNA 大分子上消失. 插入:一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸链插入到 DNA 大分子中 间. 倒位:DNA 链重组,使其中一段方向倒置.12、简述转基因动物的主要应用有哪些1 建立用于研究外源基因表达调控体系;2 建立医学中常用的疾病模型;3 培育动物新品种;13、什么是细胞癌基因.存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长, 增殖,分化和发育等生理功能.在正常细胞未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受. z.并能稳定传代的一类动物.它的特点是分子
13、及细胞水平操作,组织核苷酸链插入到DNA大分子中间.倒位:DNA链重组,使其中含子镶嵌而成;存在大量的重复序列;功能相关的基因构成各种片段的长度和数量发生变化,称为RFLP.三、综合题实时PCR-到*些条件激活时,构造和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化.14、什么是病毒癌基因.存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因.它不编 码病毒构造成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿 瘤发生的作用.15、RFLP 的定义是什么RFLP 即限制性片段长度多态性,个体之间 DNA 的核苷酸序列存在差异,称为 DNA 多态性.假设因此而改变了限制性切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片 段的长度和数量发生变化,称为 RFLP.三、综合题1、实时 PCR 中两种荧光检测方法各有什么优缺点.1 染料技术优点：本钱较低， 无须对引物或探针进展特殊的荧光标记， 操作亦比拟简单 。缺 点：特异性不够， 染料分子会结合到非特异性扩增产生的双链分子和引物二聚体 中，使反响体系中的荧光本底较高 。2探针技术优点：高度特异性；重复性好； 灵敏度高； 可进展多重定量缺点：只适合一个特定的目标；委托公司标记，价格较高； 不易找到本底低的探 针。2、简述真核生物转录后水平的调控机制答 1),5,端加帽
