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1、专题0 7伴性遗传和人类遗传病一、单选题1.（2022全国乙卷高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【答案】C【解析】【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的
2、基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Z；,（非芦花雄鸡）xZ，W（芦花雌鸡），子代为ZAZA ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAxZaW,子代为ZAZ；，、ZAW,且全为芦花鸡，A正确：B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZ，（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZA（杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZaxZAW,所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。故选Co2.（2022 山东高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响
3、断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY，个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F i,从R开始逐代随机交配获得F”。不考虑交换和其他突变，关于F i至F n,下列说法错误的是（）雌性亲本（X X）雄性亲本（X Y，）A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为M M 的个体C.雄性个体中XY，所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低【答案】D【解析】【分析】含 s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M 基
4、因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。【详解】A、含有M 的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M,只含有m,故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；B、含有基因的个体表现为雄性，基 因 型 为 的 个 体 需 要 亲 本 均 含 有 M，基因，而两个雄性个体不能杂交，B 正确；C、亲本雌性个体产生的配子为m X,雄性亲本产生的配子为XM，、M0、Xm、mO,子一代中只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY（XXMsm）、1/3XY（XMsm）,雌蝇个体为l/3XXm m,把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性
5、染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX,1/4X0；只考虑常染色体，子二代中l/2M$m、l/2mm,l/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY（XXMm）、1/7XY（XMsm）,即雄性个体中XY，所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C 正确，D 错误。故选D。3.（2022 广东 高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于 11号染色
6、体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下 列叙述,漫的是（）父 亲 母 亲 儿 子 女 儿父 亲 母 亲 儿 子 女 儿受检者DNA变性、点 样 f小、广、7 工：工：工 厂、r飞 广、工.：与正常序列探针杂交 (?)杂交结果阳性门 阴 性与突变序列探针杂交A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视【答案】C【解析】【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子
7、，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子A a,女儿的基因型可能为显性纯合子A A或杂合子A a,为杂合子的概率是2/3,A正确；B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子A a或隐性纯合子a a,概率为 1/4+2/4=3Z4,B 正确；C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 A a,将该基因传递给下一代的概率是1/3,C错误：D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。故选C。4.（2022年1月浙江高考真题）果 蝇（2n=8）杂交实验中
8、，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F i雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】【分析】果蝇为X Y型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父方一条来自母方。【详解】已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F i雄果蝇，而F i雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为l/2xl/2xl/2=l/8,即B正确，ACD错误。故选B。5.（2022年6月浙江高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a
9、控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，115不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）&TO1 2n g-|-5印3支己畜看己61 2 3 4 5 6 7A.人群中乙病患者男性多于女性B.I 1的体细胞中基因A最多时为4个C.山6带有来自I 2的甲病致病基因的概率为1/6 O正常男性、女性H ID 患甲病男性、女性昌 患乙病男性、女性H 辟患甲乙病男性、女性D.若n i l与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/2 0 8【答案】C【解析】【分析】系谱图分析，甲病分析，I I和【2不患甲病，但生出了患甲病的
10、女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根 据 患 乙 病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误;B、底患乙病，不患甲病，其基因型为A a X B Y,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；C、对于甲病而言，H 4的基因型是1/3 A A或2/3 A a,其产生a配子的概率为1/3,H 4的a基因来自1 2的概率是1/2,则I l k带有来自1 2的甲病致病基因的概率为1/6,C正确；D、1山的基因型是l/2 A a X B X B或l/2 A a X B X b,正常
11、男性的基因型是A _ X b Y,只考虑乙病，正常女孩的概率为l/4 x l/2=l/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病率为1/62 5,即a a=l/62 5,则a=l/2 5,正常人群中Aa的概率为1/1 3,则只患甲病女孩的概率为1/1 3 x 1/4 x 1/8=1/4 1 6,D错误。故选C。6.（2 02 2年1月浙江高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）患病个体数量:染色体异常遗传病 多基因遗传病单基因遗传病二一。出生青春期 成年A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因
12、在人群中保留C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B【解析】【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；C、图示表明
13、，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高,因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。故选B。7.（2021湖南高考真题）有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）女性化患者O正常女性A.B.C.D.女性携带者1 1-1 的基因型为X Y正常男性I I-2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4M 的致病基因来自其父亲或
14、母亲人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【解析】【分析】由某女性化患者的家系图谱可知，1-1 是女性携带者，基因型为X A X 3|-2 的基因型是X，Y,生出的子代中，-l 的基因型是X a Y,I I-2 的基因型是X A X“，I-3 的基因型是X a Y,1 1-4 的基因型*,吠人，是 1 -5 的基因型是X A Y。【详解】A、据分析可知，1 1-1 的基因型是X，A正确;B、H-2 的基因型是X A X a,与正常男性X A Y 婚配后,后代基因型及比例为:XAXA：XAX ：XAY：XaY=l：1：1：1,则所生后代的患病概率是1/4,B正确:C、1-1 是女性携带者，基因
15、型为X A X a,若致病基因来自父亲，则父亲基因型为X a Y,由题干可知X，为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误;D、XW（女性化患者）无生育能力，会使人群中a 的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。故选C。8.（2 02 1 年湖北高考真题）人类的ABO血型是由常染色体上的基因心、F和 i 三者之间互为等位基因决定的。1基因产物使得红细胞表面带有A抗原，心基因产物使得红细胞表面带有B抗原。P i B 基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，i i 基型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中
16、“+”表示阳性反应，表示阴性反应。个体1234567A 抗原抗体+-+4-B 抗原抗体4-+-+-下列叙述正确的是（）A.个体5 基因型为I N,个体6 基因型为由B.个 体 1 基因型为F 4 B,个体2 基 因 型 为 或 piC.个体3 基因型为FI B或 眄，个体4 基因型为 声D.若个体5 与个体6 生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii【答案】A【解析】【分析】由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1 的 A 抗原抗体呈阳性，B抗原抗体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A 抗原，又有B 抗原，则个体1 的基因型为1AIB.【详解】A、个体5 只含A 抗原，个体6 只含B 抗原，而个体7 既不含A 抗原也不含B 抗原，故个体 5 的基因型只能是I N,个体6 的基因型只能是a i,A 正确；B、个 体 1 既含A 抗原又含B 抗原，说明其基因型为一我。个体2 只含A 抗原，但个体5的基因型为I N,所以个体2 的基因型只能是IN,B 错误：C、由表格分析可知，个体3 只含B 抗原，个体4 既含A 抗原乂含B 抗原，个体6 的基因型只能是W i,故个体3 的基因型
