高三化学一轮复习学案：第13章 烃

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1、1 第第 十三十三 章章 烃烃 第一课时 甲烷的性质与“四同”规律 【考纲要求】【考纲要求】1 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。碳原子彼此连接的可能形式。2掌握烷烃的结构及空间构型、重要的性质。3掌握同分异构体、结构式的书写方法和烷烃的命名方法。教与学方案教与学方案 笔记与反思笔记与反思 【自学反馈】【自学反馈】1甲烷的结构和性质(1)分子组成和结构：化学式为 ,电子式为 ；结构式为 ；甲烷的分子空间结构：，键角为 。(2)电子式、结构式、结构简式、分子式概念比较 分子式 电子式 结构式 结构简式 概念 举例 2甲烷物理性质 3甲烷化学性质(1)取代反应（卤代）这也是烷烃共

2、同具有的一个性质。A.方程式：B反应规律：C取代反应与置换反应的区别 取代反应 置换反应 概 念 反应中物质的特征 条 件 反应特点 (2)氧化反应仅能在空气或氧气中燃烧 (3)加热分解反应：4.烷烃的结构和性质 1通式 2结构特点：3性质(1)物理性质：(2)化学性质：稳定性：不使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。可燃性：取代反应：均可与卤素发生取代反应。2 裂化反应：5.同分异构体书写规律和步骤 资*源%库 .6.烷烃的命名的方法 【例题解析】【例题解析】【例例 1 1】分子里含碳原子数不超过 10 的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有：A2 种 B3 种 C4 种 D无数种 解题思路解题思路

3、:。易错点易错点:。【例例 2】对于烃 ，的命名正确的是：A4甲基4,5二乙基己烷 B3甲基2,3二乙基己烷 C4,5 二甲基4乙基庚烷 D3,4 二甲基4乙基庚烷 解题思路解题思路:。易错点易错点:。【例例 3】在有机物分子中,若某个碳原子连接 4 个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”，如右图所示,若同一个碳原子上连着两个 C=C 键时，极不稳定，不存在。某链烃 C7H10的众多同分异构体中，(1)含有“手性碳原子”，且与足量 H2发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的有五种，它们的结构简式分别是：；。(2)含有“手性碳原子”，但与足量 H2发生加成反应后不具有“手性碳原子”的结

4、构简式是 。解题思路解题思路:。易错点易错点:。【巩固练习巩固练习】课堂反馈课堂反馈 1.最近我国开始从新疆开发天然气，贯穿东西至上海的大工程，关于天然气的下列叙述不正确的是 （)A.天然气和沼气的主要成份都是甲烷 B.改液化石油气为天然气作燃料，燃烧时应减小进空气量或增大进天然气量 3 C.天然气燃烧的废气中，SO2等污染物的含量少 D.天然气与空气的体积比为 12 时，混合气点燃爆炸最剧烈 资*源%库 2.下列有机物命名正确的是（）A.3,3-二甲基丁烷 B2,2-二甲基丁烷 C2-乙基丁烷 D2,3,3-三甲基丁烷 3.环氧乙烷（OCH2CH2）与乙二醇作用，控制一定的反应条件及反应物的

5、用量比例，可生成一系列双官能团化合物，称为多缩乙二醇醚，其后应原理可表示为：则该系列化合物中碳元素的质量分数最大值约为（）A40.00%B54.54%C 66.67%D85.71%4.下列各组物质中，互为同分异构体的是 （）AO2和 O3 B CH3 CCH3-CH2-CH2-CH2-CH3和 CH3-CH-CH2-CH3 DCH3-CH2-CH2-CH2-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 5.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃，转化为键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便，设键数为 I，则烷烃中碳原子与键数关系的通式为 CnI3n+1，烯烃，环烷烃中碳原子与键数关系

6、的通式均为 CnH3n，则苯的同系物中碳原子与键数的关系通式为（苯环上视为三个双键）()A.CnI3n-1 B.CnI3m-2 C.CnI3n-3 D.CnI3n-4 课外作业课外作业 1.请写出六种你学过的有机化合物的结合简式，这些化合物燃烧后产生的 CO2和 H2O(g)的体积比符合如下比值(各写三种)：(A)V2co/V)(2gOH2 的有 、。(B)V2co/V)(2gOH0.5 的有 、。2.碳正离子例如，CH+3，C2H+5，(CH3)3C+等是有机物反应中重要 的中间体。欧拉因在此研究领域中的卓越成就而荣获 1994 年诺贝尔化学奖，碳正离子 CH+3可以通过 CH4在“超强酸”

7、中再获得一个 H+而得到，而 CH+5失去 H2可得 CH+3。(A)CH+3是反应活性很强的正离子，是缺电子的其电子式是 。(B)CH+3中 4 个原子是共平面的，三个键角相等，键角应是 (填角度)。(C)(CH3)2CH+在 NaOH 的水溶液中反应将得到电中性的有机分子，其结构简式为 。(D)(CH3)3C+去掉 H 后将生成电中性的有机分子，其结构简式为 。3.有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似。下列说法中错误的是（）A.硅烷的分子通式可表示为 SinH2n2 B.甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水 HOCH2CH2OHOCH2CH2HOCH2CH2OCH2CH2OH

8、 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHOCH2CH2OCH2CH24 C.甲硅烷（SiH4）的密度小于甲烷(CH4)D.甲硅烷的热稳定性强于甲烷 第第 十三十三 章章 烃烃 第二课时 不饱和烃的性质与空间构型 【考纲要求】【考纲要求】1掌握不饱和烃的结构、性质和乙烯、乙炔的实验室制法 2熟练加成反应和加聚反应的书写和应用。教与学方案教与学方案 笔记与反思笔记与反思 【自学反馈】【自学反馈】1乙烯和乙炔的分子结构 乙烯 乙炔 分子式 结构式 结构简式 官能团 分子构型 键能、键角 2 2常见的共平面的物质 物质 结构简式 原因 5 乙烯 四氟乙烯 来源:学#科#网 Z#X#X#K来源

9、:Zxxk.Com 含有 结构来源:学科网 ZXXK来源:学科网 ZXXK来源:学,科,网Z,X,X,K 苯 萘 含有 结构 甲醛 含有 结构 3.乙烯和乙炔的性质 乙烯 乙炔 物理性质 燃 烧 与酸性KMnO4溶液反应 与溴水反应 与 H2反应 与 HCl 反应 与 H2O 反应 化学性质 资*源%库 聚合反应 4.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法 甲烷 资*源%库 乙烯 乙炔 药品 反应 装置 除杂 干燥 收集 【例题解析】【例题解析】【例例 1 1】含有一个叁键的炔烃，氢化后的结构式为：此炔烃可能有的结构简式有 A1 种 B2 种 C3 种 D4 种 解题思路解题思路:。易错点易错点:。【例

10、例 2】环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：6 (也可表示为：+)丁二烯 乙烯 环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A 的结构简式是 ；B 的结构简式是 。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应 ，反应类型 ；反应 ，反应类型 。解题思路解题思路:。易错点易错点:。【巩固练习巩固练习】课堂反馈课堂反馈 1.据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为：HCCCCCCCCCN。对该物质判断正确的是（）A晶体的硬度与金刚石相当 B能使酸性高锰酸钾溶液

11、褪色 C不能发生加成反应 D可由乙炔和含氮化合物加聚制得 2.随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量也增大的是（）A烷烃同系物 B烯烃同系物 C炔烃同系物 D苯的同系物 3.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 A C5H10 B C7H8 CCH4O DC2H4Cl2 4.实验室制取乙烯的方程式为 。酒精和浓硫酸的体积比为 ，混合时应将 倒入 中，反应中浓硫酸的作用为 和 。加热时间过长混合液往往会变黑，这是因为 ，除去该杂质气体应将制得的气体通过盛有 溶液的洗气瓶。5.聚四氟乙烯称为“塑料王”，它的发现源于一次实验意外。1938 年，化学家普鲁凯特与助手们研究四氟乙烯的聚合反应，将四氟乙

12、烯贮存于冷藏箱中的加压的钢瓶中，当将刚反应器管道、反应器（管道及反应器间隙有空气）接通后，发生了故障，四氟乙烯气体并没有到反应器中，经称量证明钢瓶中气体一点也没减少，打开阀门也没有四氟乙烯气体逸出，但拆开阀门后却从钢瓶中倒出与四氟乙烯等重的白色粉末。普鲁凯特突然意识到，四氟乙烯已在钢瓶中发生了聚合反应。后经确证，该白色粉末就是聚四氟乙烯。1945 年，美国杜邦公司开始在工业规模上生产聚四氟乙烯。由此可以推知该反应的条件是 和 引发，聚合反应的反应是为：。课外作业课外作业 1.通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是，有一种烷烃 A，分子式C9H20，它却不能由任何 C9H18的烯烃催化加

13、氢得到。而另有 A 的三个同分异构体 B1、B2、B3，却分别可由而且只能由 1 种自己相应的烯烃催化加氢得到。A、B1、B2、B3的结构简7 式如下（请填空）A：B1-B3：2.常温常压下，由 A 和 B 两种气体组成的混合气体，经分析知道该混合气体中只有 C 和H 两种元素，而且无论 A 和 B 以何种比例相混合，碳与氢的质量比总小于 31。若 A 的相对分子质量比 B 大，则可推知（写分子式）A 为 ，B 为 ，若上述混合气体中 C 与 H 的质量比为 32,则该混合气体对 H2的相对密度为 。3.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下发生以下反应：CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2 CH3C

14、HO+OHC-CH2-CHO+HCHO CH3-CC-CH2-CCH CH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH (A)化学式为 C10H10的某烃，在臭氧作用下发生反应：C10H10 CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO 该烃分子中含有 个双键，个叁键。C10H10的结构简式为：。(B)有人尝试着合成 C10H10的饱和烃。你估计若成功的话，其结构怎样？试用键线式（不必写出 C、H 原子，仅用线条表示分子的空间构型）。第第 十三十三 章章 烃烃 第三课时 苯及其同系物的结构和性质【考纲要求】【考纲要求】1掌握苯的结构和性质、芳香烃的概念。2了解甲苯、二甲苯的结构和性质

15、的关系。3掌握苯环上的取代反应，苯侧链的氧化、苯环上取代基的位置异构、苯环分子空间结构等知识。教与学方案教与学方案 8 笔记与反思笔记与反思 【自学反馈】【自学反馈】1“苯类”苯的类别 2“苯身”苯分子的结构 苯的分子式 ，结构简式：，凯库勒式：，空间构型：，键角 。具有 的键。3“苯色”苯的物理性质 。4“苯性”苯的化学性质 5“苯来”苯的制取 6.取代反应断键规律 (1)(1)卤代反应卤代反应断键规律：断 C-H 键(A)烷烃的卤代 反应条件：光照、液溴（纯态）方程式：(B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 方程式：(C)苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴 方程式：原因：苯

16、环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。(D)酚的卤代 反应条件：浓溴水 方程式：原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。(E)醇的卤代 断键规律：断 C-O 键 反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂 方程式：(2)(2)硝化反应硝化反应 断键规律：断 C-H 键(A)苯的硝化 Z H2O。9 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到 55-60。方程式：(B)苯的同系物的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。方程式：原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。(C)酚的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。方程式：原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。(3)磺化磺化反应反应 断键规律：断 C-H 键 反应条件：水浴加热到 70-80 方程式：(4)酯化反应酯化反应 断键规律：断 C-O 和 O-H 键(A)一元酸与一元醇的酯化 方程式：(B)二元酸与一元醇的酯化 方程式：(C)二元酸与二元醇的酯化(a)成链酯 方程式：(b)成环酯 方程式：(c)成聚酯 方程式：(D)羟基酸的酯化(a)成链酯 方程式：(b)成环