《2023届广西蒙山县高三二诊模拟考试化学试卷含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届广西蒙山县高三二诊模拟考试化学试卷含解析（19页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023学年高考化学模拟试卷注意事项1 .考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回.2 .答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3 .请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题，必须用2 B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案.作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效.5.如需作图，须用2 B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗.一、选 择 题（每题只有一个选项符合题意）1、下列解释事实或实验
2、现象的化学用语正确的是A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后变蓝：41-+02+4H+=2 I2+2 H20B.铁和稀硝酸反应制得浅绿色溶液：F e+4H*+N03_=F e +NO f +2 H20C.水垢上滴入CHs CO O H溶液有气泡产生：Ca C03+2 H=Ca2，+C02 t +H20D.S O 2 通入漂白粉溶液中产生白色浑浊：S 02+Ca2 t+2 C1 0+H20=Ca S 031 +2 HC1 02、国内某科技研究小组首次提出一种新型的Li+电池体系，该体系正极采用含有r、Li+的水溶液，负极采用固体有机聚合物，电解质溶液为Li NCh 溶液，聚合物离子交换膜作为隔膜将液态
3、正极和固态负极分隔开（原理示意图如图）。已知：r+i 2=b,则下列有关判断正确的是图甲图乙A.图甲是原电池工作原理图，图乙是电池充电原理图B.放电时,正极液态电解质溶液的颜色变浅C.充电时,Li+从右向左通过聚合物离子交换膜D.放电时,负极的电极反应式为:0Li+2 n Li+3、常温下，将盐酸滴加到N a N 溶液中，混合溶液的p O H p O H=-l g c（O f T）与离子浓度变化的关系如图所示。.4 H i)或 加 型 X)c(X2-)一 4HX)下列叙述正确的是c(H7X)A.曲线N表示pOH与 怆 暇 高 两 者 的 变 化 关 系cl HX IB.NaHX 溶液中 C(X
4、 3 C(H 2 X)C.当混合溶液呈中性时，c(Na*)=c(HT)+2c(X2-)D.常温下，N&X的第一步水解常数K xl.OXI。-4、一种熔融KNCh燃料电池原理示意图如图所示，下列有关该电池的说法错误的是A.电池工作时，NCh-向石墨I移动B.石 墨I上发生的电极反应为：2NO2+2Oir-2e-=N2O5+H2OC.可循环利用的物质Y的化学式为N2O 5D.电池工作时，理论上消耗的。2和NCh的质量比为4：235、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如图所示，其中元素Q位于第四周期，X的最高正价和最低负价之和为0,下列说法不正确的是()XYZQA.原子半径(r)：r(Y)r(Z)r
5、(X)B.分别含Y 元素和Z 元素的两种弱酸可以反应生成两种强酸C.推测Q 的单质可以和氢气、氧气、活泼金属等反应D.Z 的简单阴离子失电子能力比Y 的强6、某学习小组设计实验探究H2s的性质，装置如图所示。下列说法正确的是()A.若 E 中 FeS换成N azS,该装置也可达到相同的目的B.若 F 中产生黑色沉淀，说明硫酸的酸性比氢硫酸强C.若 G 中产生浅黄色沉淀，说明H2s的还原性比Fe2+强D.若 H 中溶液变红色，说明氢硫酸是二元弱酸7、下列说法正确的是()A.表示中子数为18的氯元素的一种核素C.tHiCOOCHB.乙酸乙酯(CH3COOCH2cH3)和硬脂酸甘油酯(C6OOH)互
6、为同系物c.FH.Kh2(X ),碱性条件下，则pOH相同时,c(H,X)c(HX-)C(H,X)c(HX-),由 图 象 可知N为pOH与I g-y 的变化曲线，M为pOH与1g/口 v/变 化 曲 线,当I gW 或C X K c(x2 bc(HX 6 c X2-c(HX)ig 7 =时，说明CI izA )c(HX)C(%X)c(x2-)或 X-)=1,浓度相等，结合图像可计算水解常数并判断溶液的酸碱性。【详 解】c(HX-)C(W,X)A.由以上分析可知，曲线N 表 示 pOH与 l g-j q的变化曲线，故 A 错误；B.由曲线M 可知，当 1g/f=0c(X2-)c(HX)C(H2
7、X)CH2X)c(HX)时，/皿-=1，pOH=9,c(OH)=109moVL,则 Kh2(X 2-)=F；7 K xc(OH-)=lxl0%由曲线 N 可知，当 1g),(c(X J c(HX)C(X)c(HX-)c(HX-)=0 时，(=1,pOH=4,c(OH)=10 4mol/L,Khi(X2)=-xc(OH)=lxlO-4,则 HX-的电离平衡常数C(X)K、i x1014Ka2=-=-=lx lO10,则 NaHX溶液中HX-的水解程度大于电离程度，溶液中c(H2X)c(X2),故 B 错误；C.混Khi lxl()T合液中存在电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c
8、(HX-)+2c(X2-)+c(OH-),则当混合溶液呈中性时,c HX-c(Na+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2),故 C 错误；D.由曲线 N 可知，当 1g=0 时,c P)c(OH)=10 4m ol/L,贝 I Khi(X2)=c(HX-)xc(OH)=lxlO 故 D 正确;故答案为D。c(HX)=L pOH=4,4、B【解析】由图示可知，原电池中负极发生氧化反应、正极发生还原反应，石 墨 I 通 入 NO2生成N2O5,发生的是氧化反应，故石 墨 I 是负极,发生的反应式为NO2-e-+NO3-=NzOs,则石墨H为正极，发生还原反应，反应式为。2+4&+2 N2()
9、5=4 NCh：该电池的总反应为：4NO2+02=2 N2O5O【详解】由图示可知，原电池中负极发生氧化反应、正极发生还原反应，石 墨 I 通 入 N th生成N2O5,发生的是氧化反应，故石 墨 I 是负极，发生的反应式为NO2-e-+NO=N2O5,则石墨H为正极，发生还原反应，反应式为。2+4&+2冲0$=4NO3.A.电池工作时，阴离子移向负极，阳离子移向正极，石 墨 I 是负极，NO3-向石墨I 移动，A 正确；B.该电池一种熔融KNO3燃料电池，负极发生氧化反应，石 墨 I 上发生的电极反应为：NO2-e+NO3=N2O5,B错误;C.石 墨 I 生成N2O5,石墨II消耗N2O5
10、,可循环利用的物质Y 的化学式为N2O5,C正确；D.原电池中正极得到的电子数等于负极失去的电子数，故电池工作时，理论上消耗的02和 NO?的物质的量之比是1:4,则消耗的02和 N th的物质的量之比是4：23,D 正确；答案选D。【点睛】考生做该题的时候，首先从图中判断出石墨I、石墨n 是哪个电极，并能准确写出电极反应式，原电池中阴离子移向负极、阳离子移向正极，原电池工作时，理论上负极失去的电子数等于正极得到的电子数。5、D【解析】元素X、Y、Z 和 Q 在周期表中的位置如图所示，其中元素Q 位于第四周期，则 X 位于第二期，Y、Z 位于第三周期;X 的最高正价和最低负价之和为0,则 X
11、位于IVA族，为 C 元素，结合各元素在周期表中的相对位置可知，Y 为 S,Z为 C1元素，Q 为 Sc元素，据此解答。【详解】根据分析可知：X 为 C 元素，Y 为 S,Z 为 C1元素，Q 为 Sc元素。A.同一周期从左向右原子半径逐渐减小，同一主族从上到下原子半径逐渐增大，则原子半径r(Y)r(Z)r(X),故 A 正确；B.亚硫酸与次氯酸反应生成HC1和硫酸，HC1和硫酸都是强酸，故 B 正确；C.Q位于VIA族，最外层含有6 个电子，根据O、S 的性质可推测Se的单质可以和氢气、氧气、活泼金属等反应，故C 正确；D.非金属性越强，对应离子的失电子能力越强，非金属性C 1 S,则简单离
12、子失电子能力Z(Cl)H2O CO2 CH3CH2OH 6H2O+6CO2 益霖T C 6 H l2。6（葡萄糖）+6Ch t,叶绿体占燃CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O【解析】首先找题眼：由 A+B 港 鲁 葡萄糖+氧气,可知这是光合作用过程，光合作用的原料是二氧化碳和水，产生的葡叶绿体萄糖经过发酵产生B 和 D,即酒精和二氧化碳，而 D 是实验室常用的一种燃料，可知D 为酒精，B 就是二氧化碳，则A 为水，带入验证完成相关的问题。【详解】（1）根据以上分析可知A、B、D 的化学式分别是H2O、CO2 CH3cH2OH：（2）反应为光合作用，发生的方程式为：6H2O+6CO2 1
13、 7 6 1 1 1 2 0 6（葡萄糖）+602 1；反应是酒精燃烧，叶绿体反应的化学方程式为：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2OO【点睛】对于物质推断题，解题的关键是寻找“题眼”，“题眼”是有特征性的物质性质或反应条件，以此作为突破口，向左右两侧进行推断。OH18、a 2CH3OH+O2 Cu 2HCHO+2H2O 消去反应 HC00CH3 人 .【解析】一定条件下，氢气和一氧化碳反应生成甲醇，甲醇氧化生成E 为甲醛，甲醛氧化得F 为甲酸，甲酸与甲醇发生酯化得G 为甲酸甲酯，甲醇和氢漠酸发生取代反应生成一漠甲烷，在催化剂条件下，一澳甲烷和和A 反应生成B,B 反应生成 C,C 反
14、应生成D,根据A 的分子式知，A 中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基，根据D 的结构简式知，A 中含有甲基和酚羟基，酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位，根 据 D 知，A 是间甲基苯酚，间甲基苯酚和一溟甲OH 0H烷反应生成B（2,5-二甲基苯酚），2,5-二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成 尺，7 发CH/-CH3 CHHJHCHS生消去反应生成C H K H 3,C H E E C H?和丙烯发生加成反应生成M,M 的结构简式为:根据有机物的结构和性质分析解答。【详解】一定条件下，氢气和一氧化碳反应生成甲醇，甲醇氧化生成E 为甲醛，甲醛氧化得F 为甲酸，甲酸与甲醇发生酯化得G 为甲酸甲
15、酯，甲醇和氢溪酸发生取代反应生成一漠甲烷，在催化剂条件下，一溪甲烷和和A 反应生成B,B 反应生成 C,C 反应生成D,根据A 的分子式知，A 中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基，根据D 的结构简式知，A 中含有甲基和酚羟基，酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位，根 据 D 知，A 是间甲基苯酚，间甲基苯酚和一滨甲烷反应生成B（2,5-二甲基苯酚），2,5-二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成生消去反应生成C H Z H 3,C H H 3 和丙烯发生加成反应生成M,M 的结构简式为:（D a.甲醇可发生取代、氧化反应但不能发生消去，故 a 错误；b.甲醇分子间脱水生成CH30cH3,故 b
16、正确；C.甲醇有毒性，可使人双目失明，故 C正确；d.甲醇与乙醇都有一个羟基，组成相关一个CH2；所以属于同系物，故 d 正确；甲醇转化为甲醛的化学方程式为2cH3OH+O2 Cu 2HCHO+2H1O；（3）根据上面的分析可知，C 生成D 的反应类型是：消去反应，G 为甲酸甲酯，G 的结构简式HCOOCH3；1.08g（4）取 1.08g A 物质（式 量 108）的物质的量=771 皆 与 足 量 饱 和 溟 水 完 全 反 应 能 生 成 2.66g白色沉淀，根据108g/mol碳原子守恒知，白色沉淀的物质的量是O.OlmoL则白色沉淀的摩尔质量是266g/mol,A 的式量和白色沉淀的式量相OH差 1 5 8,则澳原子取代酚羟基的邻对位，所以A 的结构简式为：.19、分液漏斗 平衡压强、便于液体顺利流下 饱和NaHCCh溶液 检验装置内空气是否排净，防止空气进入装置 C 中 Fe2+2HCOa=FeCO3 I+CO2 t+H2O pH 过 彳 氐，H+与 NH2CH2COOH 反应生成 NH3+CH2COOH；pH过高，Fe2+与OH-反应生成Fe(OH)2沉淀 防止Fe?+被
