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1、医院（浙江省中医药研究院）DR与DSA设备维保服务项目招标文件目录目录2第一章 招标公告3第二章 采购需求总体要求6第三章 采购需求7第四章 采购合同13第五章 评标办法19第六章 投标人须知24第七章 投标文件格式38第一章 招标公告项目概况浙江省立同德医院（浙江省中医药研究院）DR与DSA设备维保服务项目的潜在投标人应在浙江政府采购网（）获取（下载）招标文件，并于2023年8月7日14时00分（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：CTZB-2023060262项目名称：浙江省立同德医院DR与DSA设备维保服务项目预算金额（元）：1900000.00最高限价（元）：1
2、900000.00采购需求：标项名称：浙江省立同德医院DR与DSA设备维保服务项目数量：1预算金额（元）：1900000.00简要规格描述：本项目拟采购对飞利浦单板DR，飞利浦双板DR，飞利浦幻影DR、飞利浦Allura Xper FD20 DSA，飞利浦UNIQ FD20 DSA提供维保服务。具体详见采购文件第二章“招标采购需求”。合同履行期限：3年。本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1. 基本资格要求：满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定，未被“信用中国”（）、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；2. 落实
3、政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业，要求供应商提供的服务必须全部由符合政策要求的中小企业承接，提供中小企业声明函（中小企业划分标准对应行业为“其他未列明行业”）3. 特定资格要求：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目的政府采购活动；（3）根据关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知（浙财采监201324号）第6条规定接受金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构（应依法办理了工商、税务和社保登记手续，
4、获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料，能证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力）、以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业（应依法办理了工商、税务和社保登记手续，能够提供房产权证或其他有效财产证明材料，能证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力）；（4）接受联合体，联合体参加本项目政府采购应满足以下条件：两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本项目政府采购活动，联合体在投标文件中提供联合协议书并明确分工；联合体主办单位和成员单位均应具备资格要求1、2及特定资格要求第（1）、（2）、（3）项；联合体中有同类资质
5、的供应商按照联合体分工承担相同工作，按资质等级较低的供应商确定资质等级；联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加本项目政府采购活动。三、获取招标文件时间：招标公告发布之日起至投标截止时间前；地点：浙江政府采购网（方式：供应商通过“浙江政府采购网”在线获取（招标公告下方选取“潜在供应商”处“获取采购文件”），不提供纸制版招标文件；供应商只有在“浙江政府采购网”完成获取招标文件申请并下载了招标文件后才视作依法获取招标文件；售价（元）：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年8月7日14时00分（北京时间）；投标地点（网址）：政府采购云平台（）；开
6、标时间：2023年8月7日14时00分；开标地点（网址）：在政府采购云平台（）上开启投标文件。联合体由主办单位提交投标文件。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知 （浙财采监（2022）3号）、浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知（浙财采监（2021）22号）、浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知 （浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按
7、上述文件要求执行。2. 根据浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3.投标人认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机
8、构提出质疑。提出质疑的投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉；质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4. 其他事项4.1 采购项目需要落实的政府采购政策：包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。4.2 采购信息发布媒介：浙江政府采购网（4.3 未按招标公告规定获取招标文件的潜在投标人不得对招标文件提出质疑，其投标文件将被拒绝；通过本公告下方“游客，浏览采购文件”下载的招标文件仅供浏览，不视作依法获取招标文件。4.4 在线投标响应（电子投标）说明：（1）
9、本项目采用政府采购电子化交易；（2）投标人应在投标前完成CA数字证书办理。（办理流程详见（3）投标人应安装“政采云投标客户端”，电子投标工具请投标人自行前往浙江政府采购网下载并安装，（下载网址：（4）电子交易具体流程详见操作指南：登录政府采购云平台（5）如有疑问，可致电政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式：；4.5 开标时间后30分钟内，投标人须登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能解密投标文件（线上）；4.6 中标人应在合同签订前完成政府采购云平台（七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。第二章 采购需求总体要求一、技术标准、规范（不限于以下）1、国家规定的标准及
10、规范，按最新的标准及规范执行。2、行业标准及规范，按最新的标准及规范执行。3、与服务有关的材料设备质量应符合中华人民共和国及产品品牌所在国的有关质量标准，上述标准如有不一致，执行两者中更严格的标准。4、其它相关标准及规范，按最新的标准及规范执行。二、采购内容及需求具体要求详见招标文件的“第三章 采购需求”。三、工作范围各投标人须按国家有关标准及规范完成招标文件规定的所有工作内容：1、履行所有规定服务；2、服务成果须达到招标文件规定的质量标准及使用要求。第三章 采购需求第一部分 采购内容一览表序号标项名称数量单位预算金额（元）简要技术要求备注1DR与DSA设备维保服务项目1项1900000.00
11、详见本章采购需求最高限价：1900000.00元类型：服务项目第二部分 采购需求一、维保需求一览表序号内容数量维保期限目的地1飞利浦单板DR全保13年，合同签订后立即执行体检中心2飞利浦双板DR全保1放射科3飞利浦幻影DR全保14飞利浦DSA标准保1介入科5飞利浦DSA人工保1介入科二、维保服务内容及要求序号内容服务要求1维保设备名称飞利浦单板DR，飞利浦双板DR，飞利浦幻影DR、飞利浦Allura Xper FD20 DSA，飞利浦UNIQ FD20 DSA2维保设备数量各1台，共计5台3维保服务内容（1）飞利浦DR保修范围：全保，包含球管和探测器的更换，包括所有与该设备正常运转有关的主机和
12、辅助配套设备，三方配件除外。如因提供的球管和探测器为翻新或来源不明的，相应罚金等处罚由供应商承担。（2）飞利浦Allura Xper FD20 DSA保修范围：人工保，含一年四次保养和无限次叫修。（3）飞利浦UNIQ FD20 DSA保修范围：标准保，除球管和平板外所有与该设备正常运转有关的主机和辅助配套设备，三方配件除外。4供应商能力供应商资质：供应商需提供三类医疗器械经营许可证、辐射安全许可证、辐射安全与防护培训证书，并在投标时提供相应证明。供应商需提供有效期内的ISO9001质量管理体系认证证书和ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书，并在投标时提供相应证明。5维保服务要求1.供应
13、商需提供有效期内中国设备维修安装企业能力等级证书（放射类），并在投标时提供相应证明。2.备件：需在国内设有配件仓库，维修备件需为同型号全新备件，并确保365天*24小时的供需服务及物流渠道，确保备件供应及时（需提供备件库证明文件：场地租赁证明、备件库图片文件复印件）。3.工程师：所有到场响应维修服务工程师必须接受过飞利浦DR设备或DSA设备正规培训（需要提供培训证明材料复印件，履历表，社保缴纳证明）。4.响应时间：合同期内,提供24小时365天维修热线电话支持，提供400报修专线。接到故障报修电话后，立即做出响应；电话报修后，工程师须在6小时内到达现场维修。5.开机保障率：设备的开机率97%(按全年365天计算)，若设备开机率低于97%，每延长一天，保修期相应延长叁天。6.保养：每年至少提供四次（1次/季度）预防性保养及保养耗材更新，并提供保养报告，内容能够向管理层提供设备运营情况、故障信息、球管曝光量等数据，以便科室能够及时优化工作，确保设备的最大化利用。在设备运行周期内，能每年度提供一次设备服务报告，以便相关科室能及时掌握设备的运行情况及考察供应商的服务能力。7.临床应用及维修技术指导：要求提供设备使用过程中相关临床应用的技术指导，维修技术人员的维修技术指导，便于用户日常更好的使用设备。8.提供应急方案措
