《2023版高三一轮总复习化学（鲁科版）：第八章有机化学基础教学设计》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023版高三一轮总复习化学（鲁科版）：第八章有机化学基础教学设计（141页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第五部分有机化学基础DIBAZHANGj嵬图宣有机化学基础第41讲认识有机化合物（基础课）*复习目标1 .了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构，并能从官能团等角度认识有机物的组成、结构、性质和变化。2 .能够正确命名简单的有机化合物。3 .能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。知识点一有机化合物的分类与命名梳理i.有机化合物的分类（1）根据元素组成分类r：烷烧、烯点、快点、苯及其同系物等有机化合物煌的衍生物：卤代泾、醇、酚、醛、酮、【竣酸、酯等（2）按碳骨架分类（链状化合物（如CH3cH2cH3）环状脂环化合物（如可化合物芳香族化
2、合物（如OOH）链状煨 脂肪怒烷危（如。CH。烯煌（如CH2-CH2）、俊煌（如CH三CH）/脂环崎：分子中不含有苯环,而含有其、他环状结构的煌（如CH3）芳香酎苯的同系物（如2CH3）、稠环芳香郎（如（）可以根据碳原子是否达到饱和，将泾分成饱和烧和不饱和烧，如烷烧、环烷煌属于饱和烧，烯烧、块烧、芳香煌属于不饱和烧。（3）按官能团分类官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物的名称和结构简式烷危甲烷CH4烯烧（碳碳双键）乙烯h2c=ch2焕克,=C（碳碳三键）乙块CH=CH芳香煌苯O卤代代X卤素原子（碳卤键）澳乙烷CH3cH2Br醇OH（
3、醇）羟基乙醇CH3cH20H酚oh（酚）羟基OH苯酚,J醵/（觥键）/乙醛CH3cH20cH2cH3醛()IITW(醛基)(乙醛(H,一()12H酮(R)/一()(酮谈基)(R)()II丙酮CH.-CCH：；蝮酸()IIY一(生傲基)(II乙酸(H一COH酯()1TUR(酯基)乙酸乙酯CH一()1?()C,H胺NH2(氨基)甲胺CH3NH2酰胺()II一(一NH酰胺基)乙酰胺()IICH,CNH2氨基酸一NH2(氨基)、一COOH(竣基)甘氨酸,也一y一()HNH:()()(1)苯环、烷基不是官能团。官能团是中性基团，不带电荷。(2)含有相同官能团的物质不一定是同一类物质，如一OH与苯环直接相
4、连属于酚，而与其他泾基相连则属于醇。(3)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“C=C”错写成/“C=C”,“一CHO”错写成“CHO”或“一COH”。(4)含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与建基相连，不属于醛类。2.有机化合物的命名(1)烷煌的命名烷炫的习惯命名法碳原子数卜个以上IJ汉字数字表示卜个及以下依次用甲、乙、内、J、戊、cl、f庚、辛、壬、癸表示相同时，用“正”“异”“新”来区别系统命名法运幽一选最长的碳链做主链.称为“某烷”编1/.彳,从主链中距支链最近的一1端开始.III卜j阿拉伯数字表示I写2称先简后繁.相同基合并如:：21
5、：CHCHi-j-CHCHj1h-C-Pch,hcH：CH：CHiH：i：r：8CH:CHj2.3.3.5.-五甲基-乙基辛烷T匚f就支俄名称支隹个效支18位置()烷姓命名四原则(1)最长：最长碳链为主链。(2)最近：主链中离支链最近的一端为起点编号。(3)最简：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。(4)最小：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号。(2)烯崎和焕炫的命名选主链将含有碳碳双键或碳碳-：键的最长碳链作为主链，称为“某烯
6、”或“某快”编号位从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链I：的碳原子进行编号定位“用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的写%称一位置.用“二”“一:等表示碳碳双键或碳碳三键的个数CHI如：CH.,=CHCHqoHZA.由碳、氢、氧、氮四种元素组成B.分子式是Ci6H14N2O2C.属于点的衍生物D.它含有碳碳双键和酮装基B由靛蓝的结构简式可知，靛蓝由碳、氧、氧、氮四种元素组成，故A正确；由结构简式可知，分子中含有16个碳原子、10个氢原子、2个氮原子、2个氧原子，分子式为C16H10N2O2,故B错误；泾分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而生成的一系列化合物称为度的衍生物，由结构简式可知
7、，该有机物含N、O元素，为煌的衍生物，故C正确；由靛蓝的结构简式可知，它含有碳碳双键和酮族基，故D正确。【题点有机物的命名3 .根据系统命名法，下列有机化合物的命名正确的是()A.人J12,3,5,5一四甲基一4一乙基己烷一二甲基一2一乙基一1一丁烯C.1Q0一乙基一3一甲基戊醛n人,D. 1,2一二甲基一1一氯丙烷C1BA项，有机物主链有6个碳原子，2号碳原子上有2个甲基，3号碳原子上有1个乙基，4、5号碳原子上各有1个甲基，系统命名为2,2,4,5四甲基一3一乙基己烷，错误；B项，有机物是主链有4个碳原子的烯烧，3号碳原子上有2个甲基，2号碳原子上有1个乙基，1号碳原子上有碳碳双键，系统命
8、名为3,3一二甲基一2一乙基一1一丁烯，正确；C项，有机物是主链有5个碳原子的醛，2号碳原子上有1个乙基，3号碳原子上有1个甲基，系统命名为3甲基一2一乙基戊醛，错误；D项，有机物主链有4个碳原子，2号碳原子上有1个氯原子，3号碳原子上有1个甲基，系统命名为3甲基一2一氯丁烷，错误。4.根据要求写出下列有机物的结构简式。(1)4,4一二甲基一2一戊醇的结构简式为o(2)2,4,6三甲基苯酚的结构简式为o(3)乙二酸二乙酯的键线式为o(4)苯乙焕的结构简式为。(5)丙二醛的结构简式为oCHI|答案CH-CCH2CHCHOHCHOH(5)()HCCH CHOI题后反思I有机物系统命名中常见的错误主
9、链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。支链主次不分(不是先简后繁)。(4) “一”，”忘记或用错。知识点二有机化合物的结构悟理1 .有机化合物中碳原子的成键特点丽薮用一每个碳原子形成四个共价键成键种类一单键、双键或三键连接方式I-碳链或碳环若有机物中含有O、N等元素，则每个氧原子形成两个共价键，每个氮原子形成三个共价键。2 .有机化合物中共价键的极性与有机反应(1)共价键中，成键原子双方电负性差值越大，共价键极性越强,在反应中越容易断裂。因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。(2)如乙醇分子中，
10、极性较强的键有OH键、CO键、CH键，因此乙醇发生化学反应时断键的部位主要是如下所示的四处位置。HHII21H-C-C40-HHH反应a：反应b：反应c：反应d：2CH3CH2OH+2NaZCH3cH2ONa+H2f（断1键）CH3cH2OH+HBr-*CH3cH2Br+H2O（断2键）催化剂2cH3cH2OH+O2-*2CH3CHO+2H20（断1、3键）CH3cH20H膏CH2=CH2t+出0（断2、4键）170C(1历键：电子云重叠程度比6键的小，故兀键不如。键牢固，比较容易断裂而发生化学反应，因此乙烯、乙块易发生加成反应。(2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有
11、较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。3 .同分异构现象、同分异构体概念碳原子成键方式的多样性导致有机化合物的同分异构现象，即分子组成相同而结构不同的现象。分子组成相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。(2)构造异构碳骨架异构碳骨架不同，如：CHlCHlCH2CH.3和ch3chch3ch3官能团异构位置异构：官能团位置不同，如：CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3类型异构：官能团种类不同，如：CH3cH20H和CH30cH3常见的类型异构有醇、酚、酸；醛与酮；竣酸与酯等(1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO、C21150H与HCOOH不是同分异构体。(2)同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6、HCHO与CH3COOH
