2023护师《儿科》营养不良及肥胖考点24条

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1、初级护师儿科核心考点精编1.蛋白质-能量营养不良是指各种原因引起的蛋白质和 (或) 热能长期摄入 不足或消耗增多引起的营养缺乏病 , 多见于 3 岁以下的婴幼儿。2.蛋白质-能量营养不良的病因: (1) 长期摄入不足:及时添加辅食,长期 挑食、偏食。 (2) 疾病因素:消化系统先天畸形、消化系统疾病。 (3) 需要 量曾多:急、慢性传染性疾病 ,双胎、早产、生长发育迅速期。 (4) 消耗量 过大:大量蛋白尿、长期发热、烧伤、 甲亢、恶性肿瘤等。3.蛋白质-能量营养不良的发病机制: (1) 新陈代谢:清蛋白40g/L、 白 蛋白20g/L;血清胆固醇低、血糖低、体温低;低渗性脱水、酸中毒、低血

2、钾、低血钠、低血钙和低血镁。 (2) 各系统功能降低: 消化、循环、泌尿、 神经、免疫等。4.蛋白质-能量营养不良的临床表现:(1) 早期表现:体重不增 , 随后体重下降(2) 皮下脂肪消耗顺序:腹部躯干臀部 四肢面部(3) 分度:轻度:15%25%;皮下脂肪:0.40.8cm。中度:25%40% 皮下脂肪:0.4cm。重度:40%以上;皮下脂肪:消失。(4) 并发症:营养性贫血、维生素缺乏 (干眼、 口腔炎、末梢神经炎) 感染 性疾病 (皮肤黏膜的出血点、牙龈水肿、鼻出血及上感、肺炎等) 。5.蛋白质-能量营养不良的辅助检查: (1) 特征性改变:血清白蛋白降低。(2) 胰岛素样生长因子 1

3、 (IGF-1) :早期诊断营养不良的可靠指标。6.蛋白质-能量营养不良的治疗原则: (1) 早发现、早治疗、综合性治疗。(2) 调整饮食以及补充营养物质。 (3) 去除病因,治疗原发疾病。 (4) 控制-1-继发感染。 (5) 促进消化和改善代谢功能。 (6) 治疗并发症。7.蛋白质-能量营养不良的护理措施:(1) 调整饮食、补充营养物质:由少到多、由稀到稠、循序渐进、逐渐增加 饮食。胃肠功能好的 口服;食欲差、吞咽困难 鼻胃管;胃肠功能 严重障碍静脉营养。(2) 促进消化改善食欲: 胃蛋白酶、胰酶和 B 组维生素口服 ,促进蛋白质 合成 ,给予苯丙酸诺龙肌注。(3) 预防感染:保持皮肤清洁

4、、干燥 ,注意保护性隔离。(4) 观察病情:观察低血糖、维生素A、酸中毒。(5) 促进生长发育: 安排适当的生活 ,提供舒适的环境。(6) 健康教育:指导喂养 , 安排合理的生活。8.肥胖症是指长期能量摄入超过人体的消耗 , 导致体内脂肪蓄积太多 ,体 重超过一定的范围的营养性障碍疾病。9.标准:体重超过同性别、 同身高 (长) 小儿正常标准的 10%19%为超 重 ,超过 20%以上的为肥胖。10.危害:影响小儿健康,还成为成人肥胖症、冠心病、高血压、糖尿病、 胆石症、通风等以及猝死的诱因。11.儿童单纯性肥胖的病因及发病机制:(1) 营养摄入过多。(2) 活动量过 少。 (3) 遗传因素。

5、 (4) 其他:疾病、进食过快、心理因素等。12.儿童单纯性肥胖的临床表现:(1) 分度:轻度:超过 20%29%;中度:超过 30%49%;重度:超过 50%。(2) 疲劳感:气短或腿痛;心脏扩大、心衰或死亡。(3) 体态肥胖:皮肤出现白色或紫色条纹,女性胸部脂肪增多,男性阴茎隐-2-匿脂肪组织中。(4) 发育: 骨龄、智力、性发育正常或较早。(5) 心理: 自卑、胆怯、孤独。13.儿童单纯性肥胖的辅助检查: (1) 血清甘油三脂、胆固醇增高。 (2) 高 胰岛素血症。 (3) 肝超声提示脂肪肝。14.儿童单纯性肥胖的治疗原则: (1) 控制饮食。 (2) 加强运动。 (3) 消除 心理障碍

6、。 (4) 配合药物治疗。15.儿童单纯性肥胖的护理措施:(1) 饮食疗法:每日摄入量低于集体消耗总热量;严重肥胖:减少 30% 或更多,低脂肪,地糖类和高蛋白饮食;饮食习惯:少吃多餐,杜绝过饱 , 多吃蔬菜、水果。(2) 运动疗法:循序渐进 ,持之以恒。(3) 心理护理:解除心理负担 ,消除自卑 ,鼓励社交 ,建立信心。16.营养性维生素 D 缺乏佝偻病是由于维生素 D 缺乏导致钙、磷代谢紊乱 导致的以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。主要见于 2 岁以下的婴幼 儿 ,是我国儿科重点防治的四病之一。17.营养性维生素 D 缺乏佝偻病的发病机制:血钙 甲状旁腺代偿加 速骨溶解 ,释放骨钙入血

7、血钙正常。18.营养性维生素 D 缺乏佝偻病的病因:(1) 围生期维生素 D 不足:母亲妊娠期严重营养不良、慢性腹泻等。(2) 日光照射不足:皮肤光照 (主要来源) ,紫外线穿透能力弱,难通过普 通玻璃。(3) 维生素 D 摄入不足:未及时添加鱼肝油。-3-(4) 维生素 D 需要量增加:早产儿、 出生后生长发育迅速的足月儿。(5) 疾病与药物的影响: 胃肠道或肝胆疾病。19.营养性维生素 D 缺乏佝偻病的临床表现和辅助检查:(1) 初期 (早期) :多见于 6 个月以内的小儿 , 以神经兴奋性增强为主 ,如 激惹 ,烦闹 , 多汗 ,枕秃。(2) 活动期 (激期) : 骨骼改变、 运动功能发

8、育迟缓、神经精神发育迟缓。头部:6 个月内颅骨软化、78 个月方颅;胸部:第 710 肋骨串珠、1 岁漏斗胸、赫氏沟、鸡胸;四肢:6 个月以上手脚镯、小儿开始行走后“0” 型腿 ,“X”型腿;脊柱:后突或侧弯。(3) 恢复期: 临床症状减轻或消失 ,精神活泼 ,肌张力恢复。(4) 后遗症期: 临床症状消失 ,仅遗留轻度骨骼畸形。20.营养性维生素 D 缺乏佝偻病的治疗原则:控制病情活动、 防治骨骼畸 形 ,早发现 ,早治疗。(1) 活动期: 口服 VD 为主 ,20004000IU/日 ,4 周后改为预防量 400800IU/日;重症有并发症或无法口服者:肌肉注射VD ,15 万30 万 IU

9、/日。(2) 恢复期:在夏季多晒太阳 ,冬季每日给予预防量。(3) 后遗症期:加强体格锻炼 ,对骨骼有畸形者矫正畸形。21.营养性维生素 D 缺乏佝偻病的护理措施:(1) 定期户外活动:直接接受阳光照射,冬季室内活动时开窗,让紫外线能 透过。(2) 补充维生素 D:提倡母乳喂养 ,按时添加辅食 ,给予富含维生素 D 的 食物 ,如肝、蛋、蘑菇等。(3) 预防骨骼畸形和骨折:避免过早、过久的坐、站、走。-4-(4) 加强体格锻炼。(5) 预防感染。(6) 健康教育。(7) 新生儿出生 2 周后 ,每日维生素 D400800IU/日。(8) 早产儿、双胎 8001000IU/日 ,3 个月后改为

10、400800IU/日。22.维生素 D 缺乏手足搐搦症主要是由于维生素 D 缺乏 ,血钙降低导致神 经肌肉兴奋性增高 , 出现惊厥。喉痉挛或手足抽搐等症状。多见于 6 个月以 内的小婴儿。23.维生素 D 缺乏手足搐搦症的病因及发病机制:(1) 直接原因:血清钙离子降低;当血钙低于 1.751.88mmol/L 或者血清 钙离子的浓度低于 1nnol/L 时即可发病。(2) 诱因:接触日光增多 , 或开始使用维生素 D 治疗时 , 骨脱钙;人 工喂养使用含磷过高的奶制品;合并发热、感染、饥饿时;酸中毒纠酸 后 ,血 PH 上升 , PH 增高钙离子降低。24.维生素 D 缺乏手足搐搦症的临床表现:(1) 典型表现:惊厥:两眼上翻、面肌抽动、四肢抽动 ,神志不清 ,发 作停止后活泼如常; 手足抽搐: 手足肌肉痉挛成弓狀 , 手腕屈曲 ,拇指 内收紧贴掌心 , 发作停止后活动自如; 喉痉挛: 呼吸困难 , 严重者发生 窒息死亡。(2) 特殊性体征:不发作时,可通过刺激神经肌肉引出下列体征。面神经 症;陶瑟症;腓反射。-5-

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