主动脉介入器械行业前景

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1、主动脉介入器械行业前景一、 医疗器械进出口规模稳步提升2021年,我国医疗器械产品进出口额为872439亿元人民币,同比下降2450%。其中,进口额324385亿元人民币,同比增长1063%,继续保持良好增长态势;随着海外市场对防疫医疗器械产品需求趋向稳定,出口额548054亿元人民币,同比下降3644%,但与疫情之前相比仍有超过75%的大幅增长。截至2022年11月,我国医疗器械进出口额为743857亿元人民币。其中,进口额为299678亿元人民币,出口额为444179亿元人民币。受新冠疫情影响,全球抗击新冠疫情医疗器械产品需求旺盛,我国医疗器械进出口较疫情前整体规模提升了一个台阶。在新冠疫

2、情的刺激下,中国医疗器械市场迅速扩大,在全球医疗器械市场中彰显越来越重要的地位。根据弗若斯特沙利文数据,2021年,全球医疗器械行业市场规模预计达34074亿元,同比增长815%。根据南方所数据,2021年,中国医疗器械市场规模约为11560亿元,增速约为全球市场增速的15倍,市场份额接近全球市场的三分之一,中国仅次于美国稳居全球第二大医疗器械市场。二、 血管疾病治疗器械行业市场竞争格局全球血管医疗器械行业拥有数百亿美元市场,其规模占据全球医疗器械整体市场的10%以上。欧美西方国家的血管医疗器械产业发展较早,技术发展成熟。目前全球心血管医疗器械市场由以美敦力、雅培、波士顿科学、爱德华等跨国医疗

3、器械巨头企业主导。我国血管疾病治疗市场起步较晚,其中冠状动脉疾病治疗市场发展最为迅速,产业相对成熟,主动脉疾病治疗市场目前处于成长阶段,随着腔内修复技术的成熟,临床认可度不断提升,市场规模有望快速增长。周围血管和神经介入治疗市场目前处于发展的初期阶段。我国主动脉疾病治疗市场仍由跨国企业主导,主要外资厂商为美敦力、戈尔、库克等,2021年在胸/腹主动脉医疗器械市场外资品牌占有率合计均超过50%以上。其中美敦力长期处于行业龙头地位,2021年其在胸/腹主动脉腔内介入医疗器械市场份额分别在30%和45%以上。目前我国在主动脉领域参与竞争的主要企业包括心脉医疗、先健医疗和华脉泰科。我国周围血管疾病治疗

4、市场起步较缓,市场竞争者主要为波士顿科学、美敦力、巴德等,以欧美国家跨国企业为主导,国内竞争者规模较小,产品较为分散。目前国内企业正在不断积累产品设计与研发经验中,逐步凭借本土化创新优势和产品性能质量的提升打破以进口产品为主导的市场格局,实现进口替代。三、 医疗器械行业概览(一)全球医疗器械行业概况在全球人口自然增长,老龄化逐渐加剧以及医疗健康消费需求持续提升等因素的共同影响下,全球医疗器械市场持续保持增长趋势。从2017年到2021年,全球医疗器械市场规模从4,05048亿美元增长到5,33505亿美元,期间年复合增长率为713%。在医疗器械技术发展和临床需求提升的共同驱动下,预计2030年

5、市场规模将进一步增长到9,16676亿美元,2021年至2030年的年复合增长率为620%。从全球医疗器械市场结构情况来看,心血管器械是全球医疗器械占比前三的细分领域之一,全球心血管器械市场规模已突破400亿美元,占据全球医疗器械总体市场比重超过10%。从全球医疗器械分布领域及行业巨头的布局来看,美国、欧洲地区国家的医疗器械产业发展时间较早,对医疗器械产品的技术水平和质量要求较高,欧美知名跨国企业引领着全球高端医疗器械产业的发展,以美敦力、强生、西门子等为首的前20家跨国巨头凭借强大的研发实力和销售网络,占据了全球40%以上的市场份额。根据数据,美国和欧洲作为全球前两大的医疗器械市场和制造地区

6、,合计占有全球医疗器械市场70%以上份额;在亚洲,日本医疗器械产业具有较大优势,占据15%以上份额。我国医疗器械市场规模逐年上升,但目前国内医疗器械制造企业的产品分布主要集中在中低端、具有价格优势的常规产品。(二)中国医疗器械行业概况随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强,医疗器械产品需求持续增长。受国家医疗器械行业支持政策的影响,国内医疗器械行业整体步入高速增长阶段。2017年到2021年,中国医疗器械市场规模从4,40300亿元人民币增长至8,43815亿元人民币,期间年复合增长率为1766%,2021年中国医疗器械市场占据全球医疗器械市场20%以上。未来中国医疗器械市场将保持持续

7、增长,到2030年预计达到16,60551亿元人民币。随着人口老龄化的进程、人均可支配收入增长和政策的大力支持,未来我国医疗器械行业仍有广阔的成长空间。我国医疗器械产业起步较晚,与发达国家相比,我国在高端医疗器械领域的产品国产化率较低,尚处于进口主导的阶段。在行业集中度上,我国医疗器械行业分散,市场集中度低,以中小企业居多,整体产业发展竞争力较弱。高端医疗器械行业属于我国重点支持的战略性新兴产业,随着经济和技术的快速发展,未来增长潜力巨大。我国医疗器械行业自新中国成立以来,经过了七十余年的长足发展,逐渐从无到有,从落后到追赶,正在向高质量发展阶段逐步迈进。在我国产业政策的扶持、人才培养和需求拉

8、动等因素的共同促进下,医疗器械产业正朝着国产化、高端化、品牌化、国际化方向发展。(三)我国血管疾病治疗器械行业概况在我国医疗器械市场中,心血管(包括心脏和血管)器械市场规模在2021年达到55738亿元人民币,占据整体市场份额的661%,是最主要的细分领域之一。目前血管类疾病治疗器械主要以血管介入治疗器械为主,还包括血管外科手术中的植入器械等。血管介入治疗是近年来新兴的血管疾病微创治疗手段,其相较外科开放手术具有创伤性小、恢复快、并发症少的优势特点。血管介入技术是指在医学影像设备的导引下,利用穿刺针、导丝、导管等医用耗材经血管途径将特定的医用耗材导入病变部位进行微创治疗的操作技术。按照治疗部位

9、不同可以将血管介入器械分为心血管介入器械(冠状动脉、主动脉)、脑血管介入器械、周围血管介入器械。在我国血管介入治疗领域,冠脉介入治疗发展相对成熟,主动脉及外周血管介入治疗方案及医疗器械进入中国的时间显著晚于冠脉介入治疗。目前主动脉及外周介入治疗仍然分别处于成长期和起步阶段,相应医疗器械的自主研发起步较晚,高端医疗器械的市场份额仍主要由跨国医疗器械厂商占据,国产医疗器械处于初步进口替代阶段。脑血管神经介入治疗器械仍处于发展的早期阶段。2021年我国心血管介入器械市场规模达37204亿元人民币,预计到2030年市场规模将达到1,40179亿元人民币,2021年到2030年期间的年复合增长率1588

10、%。四、 我国医疗器械利润总额增长趋缓2021年,我国医疗器械规模以上生产企业利润总额为1021亿元,与2020年相比略有下降,但与疫情前相比仍有近1倍的大幅增长。2021年,我国医疗器械上市企业营业利润总额为870亿元,同比增长1136%,与疫情前相比更是有超过2倍的大幅增长。我国规模以上医疗器械生产企业利润率(利润总额营业收入),从2015年的949%增长到2019年的1280%,2020年达到1745%;2021年为1507%,略有下降,但与疫情前相比仍有较为明显的增长。五、 中国医疗器械企业国际影响力不断扩大越来越多技术先进、合规运营、质量健全的中国企业正在逐渐展现其国际影响力。根据国

11、外网站MedicalDesign&Outsourcing发布的2022年全球医疗器械企业百强榜,有两家中国企业成功入榜,分别是位列第32位的迈瑞医疗和位列第77位的微创医疗。2022年首届世界知识产权组织全球奖颁发给了5家创新活跃的中小企业,其中包含中国医疗器械企业苏州瑞派宁,展现了中国医疗器械企业在国际竞争环境下的创新趋势。十四五开局势头良好,产业综合发展社会公众满意度处于高位。南方所研究发布:2021年,中国医疗器械产业综合发展指数(NFI指数)为336点,比十三五期末提高了765点。其中,规模效益子指数稍有下滑,为502点,较2020年降低了36点;创新发展子指数继续保持快速上升势头,为

12、1485点,较2020年提高466点;产业生态子指数持平,为53点,提高02点;国际竞争子指数稳定上升,为1318点,较2020年提高332点。南方所研究报告(中国药品监督管理研究会立项课题)显示,我国医疗器械安全公众满意度处在高位水平,表明终端使用环节对医疗器械产品安全反馈总体良好。加大政策引导优化服务力度。对于新发布的法规、标准、导则设置合理的过渡期,实施前强化宣贯,加强事中指导,监测执行情况,及时优化调整。充分发挥国家药监局医疗器械技术审评检查两个分中心审评审批创新作用,探索试行注册审评资料预审核交流制度,在产品申报前就临床应用、关键技术或者原材料验证确认等方面建立沟通路径。加强医疗器械

13、科学监管与监管科学研究,加快科技成果转移转化,强化政策法规执行情况及实施效果的调查和评估。加强监管信息化建设,建立统一的基础数据公共数据池,构建全国一体化在线监管数据共享平台,实现监管全链条、产品全生命周期监管数据实时共享和有效利用。加强网络监测能力建设,提高基层监管人员对网售违法违规行为的处置能力,深挖违法违规线索,力争多办大案要案,提高监管的震慑作用。坚持良法出善治,坚持监管立法的系统性、整体性、协同性、时效性。继续提高公众对政策的认知和理解,强化法规标准源头治理。加强医疗器械产业区域分布、技术领域特点及产业链研究,提高统筹监管资源配置与产业布局的科学性。做好真实世界数据应用研究,继续推动

14、相关的准则和要求的制定,推动真实世界数据在产品注册和监管中的应用。加强跨部门有关产品命名、管理分类和编码等政策协商合作,做到有章可依、有序可循,发现问题,及时调整。加强跨部门违法违规线索信息共享和联合检查执法,加强案件查办。建立检验资源共享机制,对友邻部门提供医疗器械属性鉴定、产品质量检验等方面技术支持。积极参与国际监管交流与合作,协同多边统一的审评、检查标准和结果认可机制,推动多边区域特别是一带一路沿线国家和地区的监管趋同。鼓励企业参与国际标准、监管法规的政策制定,共同加强国内外法规对比研究;提升中国医疗器械标准、工具、方法国际认可度、影响力及话语权。鼓励行业协会与头部企业开展及参与政策法规

15、、技术规范、团体标准、推荐性标准研究与制修订工作,充分发挥行业协会与头部企业引领带头作用,加快新技术新业态的发展。推动诚信建设,引导企业依法开展生产经营活动,依法曝光违法违规典型案例,加强面向消费者的科普宣传,提高人民群众用械安全意识,提升公众科学认知能力。六、 血管疾病治疗细分领域发展情况主动脉是人体最大的动脉,是体循环动脉系统的起始主干,从左心室发出向上向右再向下略呈弓状,再沿脊柱下行,进入胸腔和腹腔,沿途发出分支,为全身各脏器和肢体供血。主动脉可分为主动脉根部、窦管交界,升主动脉,主动脉弓、主动脉峡部、降主动脉(胸主动脉和腹主动脉)。在主动脉弓处发出头皮干动脉、左锁骨下动脉、左颈总动脉,

16、负责向头部、颈部、上肢供血。降主动脉下行在横膈肌处区分为胸主动脉、腹主动脉。腹主动脉又分肾上腹主动脉和肾下腹主动脉。主动脉是人体中最主要的弹力动脉,正常主动脉管壁由三层结构内膜、中膜和外膜构成,血液的有效运输有赖于三层结构的完整性。动脉壁的弹性和张力主要来源于弹力中膜。一旦主动脉结构完整性被破坏,将引起主动脉病变,导致供血出现问题甚至引发主动脉破裂,血液直接涌入胸腔、腹腔甚至心包,导致人体因大出血而休克死亡。因此主动脉疾病是一组严重威胁人类生命的危急重症血管疾病,其主要包括主动脉夹层、主动脉瘤和主动脉狭窄等。主动脉夹层(aorticdissection,AD)是指血液冲破内膜流入主动脉壁中膜,将主动脉壁撕裂成为内、外两层的疾病。主动脉夹层的原发破口主要发生在主动脉弓和主动脉峡部,因此临床疾病以胸主动脉夹层为主。主动脉夹层一旦形成,管壁破裂导致死亡的风险极高,

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