【创新设计】高考化学一轮复习 专题十二 有机化学 苏教选修5

专题十二专题十二 选修五有机化学基础选修五有机化学基础考考 纲纲 要要 求求 1.能能根据有机化合物的元素含量、相根据有机化合物的元素含量、相对分子分子质量确定有机化合物的化学式。量确定有机化合物的化学式。2.了解常了解常见化合物的化合物的结构。了解有机物分子中的官能构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它，能正确表示它们的的结构。构。3.了解确定有机化合物了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。构的化学方法和物理方法。4.了解有机化合物存在异构了解有机化合物存在异构现象，能判断象，能判断简单有机化合物的同分异构体有机化合物的同分异构体(不包括手不包括手性异构体和性异构体和顺反异构反异构)。5.能根据有机化合物的命名能根据有机化合物的命名规则，命名，命名简单的有机化合物。的有机化合物。6.能列能列举事事实说明有机分子中基明有机分子中基团之之间存在的相互影响。存在的相互影响。7.烃的分的分类、结构与性构与性质。8.了解有机物在反了解有机物在反应时是怎是怎样断断键的，原子和原子的，原子和原子团又是怎又是怎样组成新成新键的。的。9.理解有机反理解有机反应的特点和的特点和实质，结合具体反合具体反应加深加深对有机反有机反应类型的型的认识。10.握醇、酚、握醇、酚、醛、酮的构成及它的构成及它们的化学性的化学性质与用途。与用途。11.掌握掌握羧酸、酸、酯的构成、性的构成、性质及用途。及用途。12.分清醇、酚、分清醇、酚、醛、酮、羧酸、酸、酯的的转化关系及相化关系及相应的化学反的化学反应方程式。方程式。13.了解化学科学在生命科学了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。展中所起的重要作用。14.了解合成高分子的了解合成高分子的组成与成与结构特点，能依据构特点，能依据简单合成高分子的合成高分子的结构分析其构分析其链 节和和单体。体。15.了解加聚反了解加聚反应和和缩聚反聚反应的特点。的特点。16.了解新型高分子材料的性能及其在高新技了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的域中的应用。用。17.了解合成高分子化合物在了解合成高分子化合物在发展展经济、提高生活、提高生活质量方面的量方面的贡献。献。热热 点点 透透 视视 1.有有机化合物分子式的确定和机化合物分子式的确定和简单有机物的命名。有机物的命名。2.能能够根据有机物的根据有机物的结构特点判断有机物的官能构特点判断有机物的官能团。3.利用科学手段确定有机物利用科学手段确定有机物结构，能构，能够识别和分析和分析简单的的图谱。4.根据有机化合物的化学式根据有机化合物的化学式书写有机物的同分异构体。写有机物的同分异构体。5.烃的化学性的化学性质。6.官能官能团的定的定义及不同及不同类别的衍生物相互的衍生物相互转化的条件。化的条件。7.掌握掌握烃的含氧衍生物的性的含氧衍生物的性质和用途。和用途。8.当今能源当今能源紧缺，开缺，开发生物能源生物能源势在必行，特在必行，特别是糖是糖类物物质的的综合利用。合利用。9.合成有机高分子化合物在各个合成有机高分子化合物在各个领域中的域中的应用，也是考用，也是考题联系社会和生系社会和生产实 际的一种手段。的一种手段。高高 考考 预预 测测 本本选修模修模块的考的考查模式基本固定，所以复模式基本固定，所以复习时应重重视各知各知识间的的联系。系。第一单元第一单元 认识有机化合物认识有机化合物烃烃1按碳的骨架分类按碳的骨架分类2按官能团分类按官能团分类(1)相关概念相关概念烃的衍生物：烃分子里的烃的衍生物：烃分子里的 被其他被其他 所代替，衍生所代替，衍生 出一系列新的有机化合物。出一系列新的有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质的官能团：决定化合物特殊性质的 。氢原子氢原子原子或原子团原子或原子团原子或原子团原子或原子团(2)有机物的主要有机物的主要类别、官能、官能团类别官能官能团结构及名称构及名称类别官能官能团结构及名称构及名称烷烃烯烃 炔炔烃 芳香芳香烃卤代代烃X(X表示表示卤素原子素原子)醇醇OH(羟基基)酚酚醚 醛 酮 酯 羧酸酸(3)乙炔的化学性乙炔的化学性质A氧化反氧化反应a乙炔燃乙炔燃烧的化学方程式：的化学方程式：2C2H25O2 4CO22H2Ob乙炔燃乙炔燃烧时火焰火焰 并并 。因。因为 。c点燃乙炔点燃乙炔时应先先 ；乙炔和空气的混合物遇火；乙炔和空气的混合物遇火时可能可能发生生 。d氧炔焰温度可达氧炔焰温度可达 以上，可用氧炔焰来以上，可用氧炔焰来 或或 金属。金属。e乙炔乙炔能能(填填“能能”或或“不能不能”)被酸性被酸性KMnO4溶液氧化，将乙炔通入酸性溶液氧化，将乙炔通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色溶液中，溶液的紫色 。明亮明亮伴有浓烈的黑烟伴有浓烈的黑烟验纯验纯爆炸爆炸3000焊接焊接切割切割逐渐退去逐渐退去乙炔的含碳量较高的缘故乙炔的含碳量较高的缘故B.加成反应加成反应a将乙炔通入将乙炔通入Br2的的CCl4溶液中溶液中现象：现象：。方程式：方程式：，。b与与H2、HCl等发生加成反应的方程式等发生加成反应的方程式CHCH 。CHCHHCl 。c利用利用CH2=CHCl制聚氯乙烯制聚氯乙烯 溴的四氯化碳溶液退色溴的四氯化碳溶液退色CHCHBr2CHBr=CHBrCHBr=CHBrBr2CHBr2CHBr22H2C2H6CH2=CHCl(4)乙炔的实验室制法乙炔的实验室制法A药品：药品：。B方程式方程式：。C收集方法收集方法：。D注意的问题注意的问题a实验时，要用实验时，要用 代替代替 ，目的是，目的是。CaC2、H2OCaC22H2OC2H2Ca(OH)2排水法排水法饱和食盐水饱和食盐水水水减小反应速率，以便得到平稳减小反应速率，以便得到平稳的乙炔气流的乙炔气流b b取取用用电石石要要用用 夹取取，切切忌忌用用手手拿拿电石石，且且取取用用电石石后后，盛盛电石石的的试剂瓶要及瓶要及时密封，否密封，否则 。c如果在大如果在大试管中制取，大管中制取，大试管管口最好管管口最好 ，以防止，以防止 。d实验室中不用室中不用 (填填仪器名称器名称)制取乙炔，主要原因是：制取乙炔，主要原因是：。e由由电石石制制得得的的乙乙炔炔中中往往往往含含有有 等等杂质，使使混混合合气气体体通通过盛盛有有CuSO4溶液的洗气瓶可使溶液的洗气瓶可使杂质除去。除去。镊子镊子电石与空气中的水蒸气反应而失效电石与空气中的水蒸气反应而失效放团棉花放团棉花生成的泡沫从生成的泡沫从导气管中喷出导气管中喷出启普发生器启普发生器CaC2与水反应太剧烈，无法使反应自行停止与水反应太剧烈，无法使反应自行停止反应放热反应放热；H2S、PH3(5)炔炔烃a分子中含有分子中含有 的一的一类 称称为炔炔烃。乙炔的同系物的通式。乙炔的同系物的通式为CnH2n2(n2)。b物理性物理性质：同：同烷烃和和烯烃类似，随着碳原子数的增加其沸点和密度都增大。似，随着碳原子数的增加其沸点和密度都增大。c化学性化学性质：同乙炔相似，容易：同乙炔相似，容易发生生 反反应 反反应等，能使等，能使 溶液及溶液及 溶液退色。溶液退色。碳碳叁键碳碳叁键脂肪烃脂肪烃加成加成氧化氧化Br2的的CCl4酸性酸性KMnO4d烃的来源及其的来源及其应用用来源来源条件条件产品品石油石油常常压分分馏石油气、汽油、煤油、柴油等石油气、汽油、煤油、柴油等减减压分分馏润滑油、石蜡等滑油、石蜡等催化裂化、裂解催化裂化、裂解轻质油、气油、气态烯烃催化重整催化重整芳香芳香烃天然气天然气甲甲烷煤煤干干馏芳香芳香烃直接或直接或间接液化接液化燃料油、化工原料燃料油、化工原料3.芳香烃芳香烃(1)芳香烃是分子中含有苯环的烃。芳香烃是分子中含有苯环的烃。(2)苯的同系物：苯分子中的一个或几个苯的同系物：苯分子中的一个或几个氢原子被原子被饱和和烃基所代替得到的基所代替得到的烃。通式通式为 。CnH2n6(n6)1烷烃的命名烷烃的命名(1)习惯命名法习惯命名法a碳原子数在十以内：依次用碳原子数在十以内：依次用 来表示。来表示。b碳原子数在十以上：用碳原子数在十以上：用 表示。表示。c碳原子数相同碳原子数相同(即同分异构体即同分异构体)：用：用“正正”、“异异”、“新新”来区别。来区别。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十一、十二、十三十一、十二、十三数字数字(2)系系统命名法命名法命名原命名原则如下：如下：a选 (最最长碳碳链)，称某，称某烷b编 (最小定位最小定位)，定支，定支链c取取 ，写在前，注位置，短，写在前，注位置，短线连d不同基，不同基，简到繁，相同基，合并算到繁，相同基，合并算另外，常用甲、乙、丙、丁另外，常用甲、乙、丙、丁表示表示 ，用一、二、三、四，用一、二、三、四表示表示 的数目，用的数目，用1、2、3、4表示表示 所在的碳原子所在的碳原子位次。位次。主链主链碳位碳位代基代基主链碳原子数主链碳原子数相同取代基相同取代基取代基取代基如如 命名命名为：2,2二甲基丙烷二甲基丙烷2,5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷命名为：命名为：2烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名(1)选选主主链链、定定某某烯烯(炔炔)：将将含含有有双双键键或或叁叁键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，称称为为“”或或“”。(2)近近双双(叁叁)键键，定定号号位位：从从距距离离双双键键或或叁叁键键最最近近的的一一端端给给主主链链上上的的碳碳原原子子依次编号定位。依次编号定位。某烯某烯某炔某炔(3)标双双(叁)键，合合并并算算：用用 标明明双双键或或叁键的的位位置置(只只需需标明明双双键或或叁键碳原子碳原子编号号较小的数字小的数字)。用。用“二二”、“三三”等表示等表示 或或 的个数。的个数。例如：例如：阿拉伯数字阿拉伯数字双键双键叁键叁键3苯的同系物的命名苯的同系物的命名(1)习惯命名法习惯命名法如如 称称为为 ，C2H5称称为为 ，二二甲甲苯苯有有三三种种同同分分异异构体，其名称分别为：构体，其名称分别为：、。甲苯甲苯乙苯乙苯对二甲苯对二甲苯邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯(2)系系统命名法命名法将将苯苯环上上的的6个个碳碳原原子子编号号，以以某某个个甲甲基基所所在在的的碳碳原原子子的的位位置置为1号号，选取取最最小小位位次次号号给另另一一甲甲基基编号号，则邻二二甲甲苯苯也也可可叫叫做做 ，间二二甲甲苯苯叫叫做做1,3二甲苯，二甲苯，对二甲苯叫做二甲苯叫做1,4二甲苯。二甲苯。1,2二甲苯二甲苯1有机化合物中碳的成键特征有机化合物中碳的成键特征(1)有有机机化化合合物物分分子子中中都都含含有有碳碳原原子子，碳碳原原子子的的最最外外层层有有 电电子子，可可以以与与其他原子形成其他原子形成 共价键。共价键。(2)碳原子还可以彼此间以碳原子还可以彼此间以 构成碳链或碳环。构成碳链或碳环。(3)碳碳原原子子之之间间可可以以是是单单键键()，也也可可以以是是双双键键()或叁键或叁键()。四个四个四个四个共价键共价键2有机化合物的同分异构现象和同分异构体有机化合物的同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象同分异构现象化化合合物物具具有有相相同同的的 ，但但由由于于 不不同同，因因而而产产生生了了 上的差异的现象。上的差异的现象。(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。(3)同分异构体的类别同分异构体的类别a碳链异构：碳链骨架不同。碳链异构：碳链骨架不同。b位置异构：官能团的位置不同。位置异构：官能团的位置不同。c官能团异构：具有不同的官能团。官能团异构：具有不同的官能团。分子式分子式原子排列方式原子排列方式结构结构1一般来一般来说，有机物在，有机物在O2中或空气中完全燃中或空气中完全燃烧，各元素，各元素对应的的产物是：物是：C ，H 。某有机物完全燃。某有机物完全燃烧只生成只生成CO2和和H2O，则该有机物中一定含有有机物中一定含有 两种元素，但也有可能含有氧元素。若要确定两种元素，但也有可能含有氧元素。若要确定该有机物是否含有氧元素，可