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1、型胶原蛋白基因在胃癌、食管癌中的表达_临床医学论文 【摘要】 目的 应用荧光差异显示技术筛选胃癌中特异表达的基因,并验证其在胃癌、食管癌中的表达,为进一步了解胃癌、食管癌发生、 发展 的分子机制提供帮助。方法 应用荧光差异显示技术(DD-PCR)分析胃癌及其相对应的正常胃黏膜组织,获得差异表达的基因片段,这些片段经过二次PCR再扩增后进行克隆和测序,通过在GenBank中同源性检索,查找与差异片段相对应的同源基因。应用半定量PCR,荧光定量PCR等方法进一步验证该基因在胃癌及食管癌中的表达差异。结果 通过DD-PCR得到的差异片段中的一个片段对应于人型胶原蛋白基因。该基因的读码框长4 395b
2、p,编码1 464个氨基酸,编码蛋白分子量约139.01kD。该基因在胃癌及食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织,并且在食管癌组织中的表达差异较胃癌中更明显。结论 人型胶原蛋白基因在胃癌及食管癌中均呈高表达,推测其可能在胃癌及食管癌的发生发展中起作用。 【关键词】 基因 型胶原蛋白 胃肿瘤 食管肿瘤 荧光差异显示 聚合酶链反应分子生物学研究表明癌基因、抑癌基因和细胞周期控制基因的异常表达参与了胃癌及其他恶性肿瘤的演进1。目前许多胃癌特异表达基因已被鉴定及研究,如p53基因、谷胱甘肽S2转移酶基因等,但胃癌发生、发展的确切机制仍未阐明,因此寻找胃癌中新的特异表达的基因对胃癌的基础研究与临床研
3、究有重要意义。本试验应用荧光差异显示方法(DD-PCR)筛选到胃癌中差异表达的型胶原蛋白基因,并利用mRNA定量分析方法检测该基因在胃癌及食管癌组织中与其对应癌旁组织之间表达的差异。1 材料与方法1.1 临床材料实验中标本来自2006年3月至2006年6月间于江苏大学附属 医院 接受手术 治疗 的胃癌患者12例及食管癌患者14例。每例患者均取手术切除的癌组织及癌旁组织(距离癌组织约23cm),并经病理检查证实。组织离体后立即在液氮中速冻,并置于-70冰箱中保存。1.2 试剂和仪器RNA提取试剂Trizol购自Invitrogen公司,荧光差异显示试剂盒购于Genhunter公司,SuperSc
4、ript反转录试剂盒购于Gibco公司,荧光定量PCR试剂盒购于TaKaRa公司。主要仪器有FMBIO?誖(HITACHI)荧光差异显示系统,STRATAGENE MX3000P荧光定量PCR仪,Genspec(HITACHI)。1.3 cDNA的制备用Trizol提取的方法提取胃癌、食管癌组织及其癌旁组织的RNA,使用Gens-pec测定总RNA的浓度,经DNase消化后,反转录得到胃癌、食管癌及其癌旁组织的cDNA。1.4 DD-PCR3种荧光引物(FHT12A,FHT12G,FHT12C)与21种试剂盒中的随机引物做不同组合,进行荧光差异显示PCR(DD-PCR),PCR产物8l上样于6
5、%的聚丙烯酰胺凝胶,1 400V恒压电泳5h左右。1.5 差异片段的克隆差异条带经切割和处理后作为模板,进行二次PCR,将产物连接于T载体。连接产物转化大肠杆菌DH5,蓝白斑筛选阳性克隆。阳性克隆经酶切鉴定后测序(上海生工)。1.6 荧光定量PCR分析利用Primer5.0软件设计用于定量PCR的胶原蛋白型基因引物,内参选用人-actin,检测胶原蛋白型基因在胃癌、食管癌组织及其癌旁组织中表达的差异。引物序列为:胶原蛋白型基因:5-GAGAGCATGACCGATGGAT,3-ATGTTTTGGTGGT-TCAGGAGG;内参-actin:5-GAGACCTT CAACACCCCAGCC,3-G
6、GAGTACAGGTCTTTGCGGATG。扩增片段长度分别为280bp和512bp。反应条件为94 30s,57 30s,72 35s。根据2-Ct公式 计算 基因相对拷贝数,利用SPSS13.0软件对获得的数据进行分析。1.7 半定量PCR分析为了对荧光定量PCR的结果进一步检验,用做定量PCR的两对引物对不同模板cDNA分别作了半定量PCR,反应条件为94 30s,57 30s,72 35s 25个循环。通过凝胶成像系统软件对所得电泳条带进行亮度和面积的分析,得出数据,然后用SPSS13.0软件处理,得到直观的图象。2 结 果2.1 阳性差异片段的筛选聚丙烯酰胺凝胶电泳结果发现,胃癌组织
7、和癌旁组织中基因的表达存在差异性。为进一步了解这些差异片段的信息,将差异片段切出后,进行二次扩增,并对扩增到的片段进行克隆和序列分析。将测序获得的序列在NCBI数据库中进行比对,其中编号为G1的差异片段与GenBank中的人型胶原蛋白基因同源性达到100%(GenBank:BC036531)。2.2 半定量PCR分析 本研究中取4例胃癌、3例食管癌标本对人型胶原蛋白基因在癌组织及相应癌旁组织中的表达量进行半定量分析。由图1、图2可看到人型胶原蛋白基因在胃癌及食管癌组织及其癌旁组织中均有表达,但在癌中的表达量高于旁组织,并且食管癌组织中的表达差异比胃癌中更明显。通过凝胶成像系统软件对所得电泳条带
8、进行亮度和面积的分析,然后用SPSS13.0软件处理,得到直观的图象,人型胶原蛋白基因在胃癌组织中的表达量高出癌旁组织约1.5倍(图3),在食管癌组织中的表达量高出癌旁组织约2倍(图4)。2.3 荧光定量PCR分析应用12例胃癌、14例食管癌标本对人型胶原蛋白基因在胃癌、食管癌及癌旁组织的表达量进一步检测。应用SPSS13.0软件作定量分析,结果表明,人型胶原蛋白基因在胃癌及食管癌组织中的表达量高于其相应的癌旁组织,差异具统计学意义(P0.05),且食管癌组织中的表达差异比胃癌中更明显(图5、图6)。3 讨 论mRNA差异显示法于1992年由Liang等2首先建立。经过不断改进,目前这一技术已
9、比较成熟。它仅需少量的总RNA(0.020.2g),因此需要较少的组织标本,并且具有灵敏度高、快速、应用范围广等优点,该方法可以鉴别不同生理、病理状态下基因的表达,已被证实能有效地筛选肿瘤恶性转化进程中差异表达的基因3。本研究应用mRNA差异显示技术筛选到胃癌中高表达的型胶原蛋白基因,应用mRNA定量PCR及半定量方法进一步验证发现该基因在胃癌及食管癌组织中表达量高于其对应的正常组织。型胶原蛋白是哺乳动物细胞最丰富的蛋白质,其编码基因长约40kb,包含了52个外显子,编码蛋白质的单体肽链包含1 464个氨基酸残基4。研究证实,型胶原蛋白基因在多种肿瘤(如胰腺癌5、乳腺癌6、前列腺癌7等)中呈高
10、表达,Demou等8学者发现型胶原纤维蛋白基因尾肽缺乏可促进乳腺癌细胞转移,Moro等9发现在前列腺癌中,型胶原蛋白基因可通过下调抑癌基因BRCA2表达而促进前列腺癌细胞增殖,Lianq等10发现在脑肿瘤中,型胶原蛋白基因表达增高是构成肿瘤微环境的重要成分,本实验发现该基因在胃癌及食管癌中高表达,提示型胶原蛋白基因在恶性肿瘤中的高表达可能具有普遍性。另外,已有研究表明型胶原蛋白在鳞癌比在腺癌中表达更具有活性11,食管癌90以上组织学分型为鳞癌,而胃癌85以上均为腺癌12,这与我们在研究过程中发现型胶原蛋白基因在食管癌中表达较在胃癌中表达更有差异性是一致的。对型胶原蛋白基因的功能、型胶原蛋白基因
11、在其他恶性肿瘤中是否也高表达以及在胃癌及食管癌中具体通过何种途径发挥促癌作用等方面进行深入研究,将有助于解析肿瘤形成、 发展 的机制。【 参考 文献 】1 Kuroki T, Trapasso F, Yendamuri S, et al. Allele loss and promoter hypermeth-ylation of VHL, RAR-beta, RASSFIA and FHIT tumor suppressor gene on chromosome 3p in esophageal squamous cell carcinomaJ. Cancer Res, 2003, 63(13
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13、5 Koenig A, Mueller C, Hasel C, et al. Collagen type induces disruption of E-Cadherin-mediated cell-cell contacts and promotes proliferation of pancreatic carcinoma cellsJ. Cancer Res, 2006, 1(66):4662-4671.6 Cloos PA, Christgau S, Lyubimova N, et al. Breast cancer patients with bone metastases are
14、characterised by increased levels of nonisomerised type collagen fragmentsJ. Breast Cancer Res, 2003, 5(4):R103-109.7 Kifer J, Alexander A, Farach-Carson MC. Type collagen-mediated changes in gene expression and function of prostate cancer cellsJ. Cancer Treat Res, 2004, 118: 101-124.8 Demou ZN, Awa
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