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1、 驱动基因详解 癌细胞十周年特刊快照：非小细胞肺癌来源: 作者:admin非小细胞肺癌易瑞沙21世纪肺癌治疗新方中医如何治疗非小细肺癌转移怎么治疗？影响肺癌早期治愈率肺癌晚期骨转移吃瑶早期小细胞肺癌怎样肿瘤医乱没无“单方晚期肺癌如何提高生小细胞肺癌的早期症什么是非小细胞肺癌印刷非法刊物药品国际抗癌联盟公布：专家告诉您：肺癌脑CLS自体细胞治疗小 在最新一期（3月20日）的癌细胞（Cancercell）上来自麻省总医院的RebeccaS.Heist 和JeffreyA.Engelman发表了一篇题为“SnapShot:Non-SmallCellLungCancer”的文章。文章以概略图加上主题内
2、容简介及推荐了10篇文献，简明扼要地归纳了非小细胞性肺癌（NSCLC）当前临床前景、肺癌的体细胞“驱动”基因突变图谱，为广大研究人员提供了重要的资料。 FGFR1是一个潜在的肺鳞状上皮细胞癌靶标。FGFR1是RTKs家族FGFR。FGFR1激活可导致通过PI3K-AKT和RAS-MEK-MAPK的下游信号。在大约20%的鳞状细胞癌中发现有FGFR1扩增。在实验室研究中，包含FGFR1的癌细胞系和小鼠模型中的FGFR1可导致生长和凋亡。多种FGFR剂正在临床研发阶段，其中许多剂除了FGFR1还可多种酪氨酸激酶。 在1.5%的肺腺癌中存在有包含ROS1基因的染色体重排。与ALK阳性癌症相似，ROS
3、1阳性癌症患者往往都比较年轻，无吸烟史，并患有腺癌。包含ROS1易位的癌症患者对于crizotinib的反应已经获得确定。 当前针对转移性的活IV期肺癌的靶向治疗正在研发当中。对转移性肺癌，通常不主张手术和放射治疗，而主要采用治疗。因为这些新型药物在用于治疗带有基因突变的癌症时显示了对转移性癌症的前景，今后的研究方向可能包括实施这些策略，辅助治疗以提高患者的治愈率。 对于ALK剂crizotinib的大型I期研究在包含ALK易位的癌症患者中整体反应率为57%，疾病控制率为90%，由此获得了FDA的批准。更有效的ALK剂和靶向获得性耐药的策略目前还正在研发当中。 肿瘤基因PTEN编码的脂质磷酸酯
4、酶对PI3K-AKT信号起负调控作用，PTEN可导致组成性PI3K-AKT信号。PTEN在大量癌症中可通过多种机制失活。相比于腺癌，PTEN在鳞状细胞癌中更常见。癌细胞十周年特刊快照：非小细胞肺癌临床试验正在评估PI3K剂在PTEN缺失癌症中的效应。 小细胞肺癌能活多久在肺鳞状细胞癌中发现有PDGFRA的扩增。通过shRNA敲除或小PDGFRA可损害细胞存活和贴壁非依赖性的生长，表明PDGFRA可能是带有PDGFRA扩增的癌症的一种驱动癌基因。多种PDGFR剂目前在临床开发中。与FGFR1剂相似，大量的药物都能多种激酶。 PIK3CA突变集中在两个热区，第9号和20号外显子，分别编码蛋白的螺旋
5、域和激酶域。这些突变导致了脂质激酶活性增强，以及组成性的PI3K-AKT信号通。目前有多个PI3K 剂正在研发中，其范围涵盖双PI3K/MTOR，泛PI3K以及亚型选择性PI3K剂。临床前数据表明包含PIK3CA激活突变的癌症对单剂PI3K信号剂最，目前正在肺癌中开展临床试验验 癌细胞十周年特刊快照：非小细胞肺癌来源: 作者:admin非小细胞肺癌易瑞沙21世纪肺癌治疗新方中医如何治疗非小细肺癌转移怎么治疗？影响肺癌早期治愈率肺癌晚期骨转移吃瑶早期小细胞肺癌怎样肿瘤医乱没无“单方晚期肺癌如何提高生小细胞肺癌的早期症什么是非小细胞肺癌印刷非法刊物药品国际抗癌联盟公布：专家告诉您：肺癌脑CLS自体
6、细胞治疗小 在最新一期（3月20日）的癌细胞（Cancercell）上来自麻省总医院的RebeccaS.Heist 和JeffreyA.Engelman发表了一篇题为“SnapShot:Non-SmallCellLungCancer”的文章。文章以概略图加上主题内容简介及推荐了10篇文献，简明扼要地归纳了非小细胞性肺癌（NSCLC）当前临床前景、肺癌的体细胞“驱动”基因突变图谱，为广大研究人员提供了重要的资料。 FGFR1是一个潜在的肺鳞状上皮细胞癌靶标。FGFR1是RTKs家族FGFR。FGFR1激活可导致通过PI3K-AKT和RAS-MEK-MAPK的下游信号。在大约20%的鳞状细胞癌中发
7、现有FGFR1扩增。在实验室研究中，包含FGFR1的癌细胞系和小鼠模型中的FGFR1可导致生长和凋亡。多种FGFR剂正在临床研发阶段，其中许多剂除了FGFR1还可多种酪氨酸激酶。 在1.5%的肺腺癌中存在有包含ROS1基因的染色体重排。与ALK阳性癌症相似，ROS1阳性癌症患者往往都比较年轻，无吸烟史，并患有腺癌。包含ROS1易位的癌症患者对于crizotinib的反应已经获得确定。 当前针对转移性的活IV期肺癌的靶向治疗正在研发当中。对转移性肺癌，通常不主张手术和放射治疗，而主要采用治疗。因为这些新型药物在用于治疗带有基因突变的癌症时显示了对转移性癌症的前景，今后的研究方向可能包括实施这些策
8、略，辅助治疗以提高患者的治愈率。 对于ALK剂crizotinib的大型I期研究在包含ALK易位的癌症患者中整体反应率为57%，疾病控制率为90%，由此获得了FDA的批准。更有效的ALK剂和靶向获得性耐药的策略目前还正在研发当中。 肿瘤基因PTEN编码的脂质磷酸酯酶对PI3K-AKT信号起负调控作用，PTEN可导致组成性PI3K-AKT信号。PTEN在大量癌症中可通过多种机制失活。相比于腺癌，PTEN在鳞状细胞癌中更常见。癌细胞十周年特刊快照：非小细胞肺癌临床试验正在评估PI3K剂在PTEN缺失癌症中的效应。 小细胞肺癌能活多久在肺鳞状细胞癌中发现有PDGFRA的扩增。通过shRNA敲除或小PDGFRA可损害细胞存活和贴壁非依赖性的生长，表明PDGFRA可能是带有PDGFRA扩增的癌症的一种驱动癌基因。多种PDGFR剂目前在临床开发中。与FGFR1剂相似，大量的药物都能多种激酶。 PIK3CA突变集中在两个热区，第9号和20号外显子，分别编码蛋白的螺旋域和激酶域。这些突变导致了脂质激酶活性增强，以及组成性的PI3K-AKT信号通。目前有多个PI3K 剂正在研发中，其范围涵盖双PI3K/MTOR，泛PI3K以及亚型选择性PI3K剂。临床前数据表明包含PIK3CA激活突变的癌症对单剂PI3K信号剂最，目前正在肺癌中开展临床试验验
