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1、高分子物理试题B答案开课学院:材料学院课程号:131101406类另U:考试性质:考试适用学期:适用班级:高材、材化、材物专业总分一一三四五六七八九十10015254020一、解释概念(15分,每题3分,要求每个概念回答20字以上)高斯链:由z个长度为b的链段自由结合的大分子链称“等效自由结合链”。“等效自由结合链”的链段分布符合高斯函数,又称为“高斯链”。高斯链的统计单元是一个链段。高斯链是确确实实存在的,它体现了大量柔性高分子的共性。1. 高分子合金:指二种或多种聚合物组分通过物理或化学方法形成的混合物,有时也称为多组分聚合物蠕变:在一定温度、一定应力的作用下,材料的应变随时间的增加而增大
2、的现象称为蠕变。2. 痼弹性:交联橡胶拉伸时,内能几乎不变,而主要引起痼的变化。在外力的作用下,橡皮分子链由原来的蜷曲状态变为伸展状态,痼值由大变小,终态是一种不稳定的体系,当外力除去后,就会自发的回复到初态。这就说明了高弹性主要是由橡皮内部痼的贡献。橡胶的这种高弹性也称作痼弹性。特性粘度与切粘度:同=般牛=忸表示高分子溶液趋于零时,单位浓度的增加对溶液增比粘度或相对粘度对数的贡献。特性*度的单花是浓度单位的倒数,即dl/g或ml/g。切粘度可:单位切变速率单位面积上所受到的切应力,其值反映了液体分子间的流动阻力的大小,单位PaSo二、选择答案(25分,每题1分)AACBA;CBBCA;BDA
3、CD;DBAAA;ABACA.三、回答下列问题(40分,每题8分)1、由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化叫构象。构型:指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。聚丙烯中碳-碳单链是可以转动的,通过单键的转动不能把全同立构的聚丙烯变为“间同立构”的聚丙烯。2、为何称高分子链在其。溶液中处于无扰状态?。溶液与理想溶液有何区别?选择合适的溶剂和温度,可以使溶剂分子对高分子构象所产生的干扰不计,此时高分子链段间的相互作用等于链段与溶剂分子间的相互作用,这样的0条件称为条件,在0条件下测定的高分子尺寸称为无扰尺寸。无扰尺寸是高
4、分子本身的结构的反映。当T=。时,iE=0,此时高分子链段”间与高分子链段与溶剂分子间的相互作用相等,高分子处于无扰状态,排斥体积为零。0温度时,卢=0,但Hm丰0,Sm都不是理想值,只是两者的效应相互抵消。说明高分子溶液是一种假的理想溶液。-形变曲线。并且在图形上tga很小。tga较大,(玻璃化转3、分别示意绘出无规聚甲基丙烯酸甲酯、全同立构聚苯乙烯和交联聚乙烯的温度标出特征温度,同时写出对应的物理含义。4、示意画出聚合物动态粘弹性的温度谱,说明温度对聚合物内耗大小的影响。 Tg以下,聚合物应变仅为键长的改变,应变量很小,几乎同应力变化同步进行,温度升高,玻璃态自橡胶态转变,链段开始运动,体
5、系粘度大,运动摩擦阻力大,变区,出现内耗峰)。 温度进一步升高,虽应变值较大,但链段运动阻力减小,tga减小。 在末端流动区,分子间质的位移运动,内摩擦阻力再次升高,内耗急剧增加。5、示意绘出聚合物熔体在宽切变速率下的流动曲线,并用缠结理论作出解释。1.在足够小的切应力下,大分子处于高度缠结的拟网状结构,由于剪切速率很小,缠结结构破坏的速度等于形成的速度,粘度保持恒定的最高值,表现牛顿流体的流动行为。2.随剪切速率的增大,缠结结构被破坏的速度就越来越大于形成速度,粘度减小,表现假塑性流体的流动行为。3.随剪切速率的继续增大,大分子的缠结结构几乎完全被破坏,来不及形成新的缠结,粘度达到恒定的最低
6、值,第二次表现牛顿流体的流动行为。四、计算题(20分,每题10分)1.天然橡胶硫化后,网链平均分子量为6000,密度为0.90g/cm3。如果要把长度10cm,截面积0.26cm2的=W(,试样,在25C下拉长25cm,问需要多大的力?(R=8.314J/Kmol)2.聚苯乙烯试样,已知160C时粘度为103Pas,试估算Tg(100C)时和120C时的粘度。聚甲基丙烯酸甲酯试样,已知240oC时粘度为200Pa-s,试估算250C时和230C时的粘度。(已知聚甲基丙烯酸甲酯的粘流活化能为184kJ/mol,Tg为100C)(T)-C1(T无)-J7.44(T无)gTg而司厂(T无)=51.6(Tng)