《2022年春高考生物大二轮专题复习专题质量检测4遗传变异和进化》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年春高考生物大二轮专题复习专题质量检测4遗传变异和进化（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、本文格式为Word版，下载可任意编辑2022年春高考生物大二轮专题复习专题质量检测4遗传变异和进化 专题质量检测(四) 遗传、变异和进化 (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) 一、选择题(每题4分，共60分) 1如图表示肺炎双球菌的转化测验，以下说法中正确的是( ) 注：“”表示S型活细菌；“”表示R型活细菌；“”表示加热处理以杀死S型活细菌。 A该测验的设计遵循了对照原那么和单一变量原那么 Ba、d组小鼠死亡是小鼠免疫功能流失的结果 C从d组死亡小鼠身上分开得到的S型活细菌是由S型死细菌转化而成的 D从变异的角度看，细菌的转化属于基因突变 解析： 对照原那么和单一变量原那么是生物
2、测验设计的根本原那么，图中的测验是肺炎双球菌的体内转化测验，四组测验的处理方法不同并相互对照，A正确。a、d两组小鼠是由于感染了S型活细菌后患败血症死亡的，B错误。d组小鼠体内展现的S型活细菌是由R型活细菌转化而来的，C错误。从变异的角度看，细菌的转化属于基因重组，D错误。 答案： A 2生物分子间特异性结合的性质广泛用于科学研究。如下图为体外处理“蛋白质DNA复合体”获得DNA片段信息的过程。以下相关表达错误的是( ) A过程的酶作用于磷酸二酯键 B过程两种酶的作用表达了生物分子特异性结合的特点 C若该“蛋白质DNA复合体”是染色体片段，那么不成能存在于原核细胞的拟核中 D假设复合体中的蛋白
3、质为RNA聚合酶，那么其识别结合的序列是mRNA的起始密码子 解析： 过程的DNA酶可水解DNA分子，其作用部位是磷酸二酯键，A正确；过程中的酶只能水解DNA，而过程中的酶只能水解蛋白质，可见这两种酶的作用表达了生物分子特异性结合的特点，B正确；原核细胞不含染色体，若该“蛋白质DNA复合体”是染色体片段，那么不成能存在于原核细胞的拟核中，C正确；假设复合体中的蛋白质为RNA聚合酶，那么其识别结合的序列是基因上的启动子，D错误。 答案： D 3下表表示豌豆杂交测验，相关分析错误的是( ) 1 组别 一 操作步骤1 纯种高茎授粉到纯种矮茎 组别一中F1种子与矮茎豌豆种子等量混合种植得到的植株统称为
4、F1植株，结子为F2 操作步骤2 播种F1种子，发育成F1植株 播种F2种子，发育成F2植株 表现型 F1全为高茎 ？ 二 A.由组别一可知高茎为显性性状 B组别二中，F1植株不都为矮茎 CF2植株基因型比例为11 DF2植株表现型及其比例为高茎矮茎35 解析： 根据显性性状的概念，由组别一高茎与矮茎杂交，F1全为高茎可知，F1表现出来的亲本性状为显性性状，A正确。根据题表分析可知组别二的F1植株中有高茎和矮茎，B正确。组别一中F1种子全为杂合子，它播种后发育成的F1植株全为高茎，所以它自花传粉(自交)结出的F2种子播种后长成的植株会展现性状分开，基因型比例为121，C错误。假设组别二的F1植
5、株中，矮茎种子播种产生的F2植株占1/2，那么组别二的F1高茎种子播种产生的F2植株也占1/2其中高茎占(1/2)(3/4)3/8，矮茎占(1/2)(1/4)1/8，统计F2植株中高茎矮茎(3/8)(1/21/8)35，D正确。 答案： C 4以下是用光学显微镜查看到的几种染色体联会时的模式图，关于这些图像的表达，正确的是( ) A图中含有2条染色体，4个完全一致的DNA分子，8条脱氧核苷酸单链 B图中的四分体形态是由于发生了染色体片段的缺失 C图中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位 D图中“十”字形图像是由于染色体发生了交错互换或者染色体片段易位 解析： 此题主要测验染色体布局变异以及
6、同源染色体联会图像辨析。图是正常的同源染色体联会图像：一个四分体包括2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸单链，由于同源染色体上的基因可能一致也可能是等位基因，甚至在DNA复制过程中还可能发生碱基对替换、缺失等，故4个DNA分子不确定完全一致，A错误。图中的四分体形态可能是由染色体片段缺失导致的，也可能是由染色体片段重复导致的，B错误。图中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位，C正确。图中“十”字形图像是由非同源染色体片段易位造成的，D错误。 2 答案： C 5A、a或B、b是操纵两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有片面来自其他染色体的片段，如下
7、图。以下有关表达正确的是( ) AA和a的遗传遵循基因的分开定律 BA、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 C其他染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因突变 DA和a基因的根本识别是组成它们的根本单位不同 解析： 基因的分开定律适用于一对同源染色体上的等位基因，所以A和a、B和b均符合基因的分开定律，A正确；由于A、a和B、b位于一对同源染色体上，所以其遗传不遵循基因的自由组合定律，B错误；其他染色体片段移接到1号染色体上的现象称为染色体布局变异中的易位，C错误；A和a基因的根本识别是组成它们的根本单位脱氧核苷酸的排列依次不同，D错误。 答案： A 6遗传学家研究一个家系中红绿色盲的发
8、病处境时察觉一对色觉正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲同时患另一种病症的儿子，经进一步研究察觉，这种病症也是由性染色体上的一对等位基因抉择的，从而建立了该夫妇双方性染色体上这两对等位基因的位置关系(如下图)，以下说法正确的是( ) A图中操纵红绿色盲的等位基因是B、b B他们的儿子患另一种病症确定是基因突变的结果 C该患者的基因型可表示为XY D真核细胞中核基因的遗传都遵循孟德尔自由组合定律 解析： 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故图中A、a基因表示操纵红绿色盲的等位基因，A错误。亲本的基因型为XXXY，子代患红绿色盲且同时患另一种病症的基因型为XY，最可能的理由是初级卵母细胞在减数分裂时发生
9、了交错互换，产生了X这种卵细胞，B错误。该患者的基因型可表示为XY，C正确。真核细胞中位于同源染色体上的非等位基因的遗传不遵循孟德尔自由组合定律，D错误。 答案： C abb abb ab AbaB ABb abb 3 7甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d操纵，图一为两种病的家系图，图二为-10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B-6个体的基因型为aaXX C-13个体是杂合子的概率为1/2 D-12与-14婚配，后代正常的概率为5/48 解析： 由于-13为甲病女患者，且父母就甲病而言均正常，故甲病为常染色体隐性遗传病
10、，A错误。由图二可知乙病致病基因位于X染色体上，-10为乙病患者，且含有D基因，故乙病为伴X染色体显性遗传病。-6为甲病患者，基因型为aa，同时为乙病患者且其母亲正常，故-6的基因型为aaXX，B错误。对于甲病而言，-13为患者，可以确定其基因型为aa，对于乙病而言，由于-8正常，可推知-3的基因型为XY，-4的基因型为XX，故-9的基因型为1/2XX、1/2XX。由于-10的基因型为XY，故-13为杂合子aaXX的概率为(1/2)(1/2)1/4，C错误。-12的基因型为AaXY，-14的基因型为(1/3AA,2/3Aa)(3/4XX，1/4XX)，故二者婚配，后代正常的概率：甲病正常的概率
11、为(1/3)1(2/3)(3/4)5/6，乙病正常的概率为(1/4)(1/2)1/8。综合可知，-12与-14婚配，后代正常的概率为(5/6)(1/8)5/48。 答案： D 8(2022开封二模)突变基因杂合细胞举行有丝分裂时，展现了如下图所示的染色体片段交换，a、b、c、d分别表示染色单体，这种染色体片段交换的细胞持续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是( ) DD Dd Dd d Dd DD Dd DD Dd DD 正常基因纯合细胞 突变基因杂合细胞 突变基因纯合细胞 A C B D 解析： 此细胞在举行有丝分裂过程中发生同源染色体片段的交换，产生的子细胞确定 4 都有同源染色体，而在着丝
12、点分裂后，同源染色体进入同一个细胞是随机的，假设染色体全白(a)和全黑(d上有突变基因)进入同一个细胞，交换白(b上有突变基因)和交换黑(c)进入另一个细胞，那么产生的子细胞为2个突变基因的杂合细胞；假设全白(a)和交换黑(c)进入一个细胞，全黑(d)和交换白(b上有突变基因)进入另一个细胞，那么产生的子细胞为正常基因的纯合细胞和突变基因的纯合细胞，故D正确。 答案： D 9下图为某植物育种流程图，以下相关表达错误的是( ) A子代与原种保持遗传稳定性 B子代和选育的原理为基因重组 C子代的选育过程确定要自交选育多代 D子代可能发生基因突变或染色体变异 解析： 杂交育种不确定都需要连续自交，若
13、选育显性优良纯种，那么需要连续自交，直至性状不再发生分开；若选育隐性优良纯种，那么只要展现该性状即可。 答案： C 10亨丁顿舞蹈症的病因如下图所示，有关说法正确的是( ) A该过程所涉及的中心法那么内容与造血干细胞完全一致 B密码子重复的多少抉择了进化的方向 C密码子共有64种，所以每一种氨基酸对应多种密码子 D图示过程需3种RNA才能完成 解析： 图示过程包括转录和翻译，而造血干细胞具有分裂和分化才能，其细胞中可发生DNA复制、转录和翻译过程；自然选择抉择生物进化的方向；密码子共有64种，其中的3种终止密码子没有对应的氨基酸，有的氨基酸如色氨酸只对应一种密码子；图示过程需mRNA、tRNA
14、和rRNA，即3种RNA才能完成。 答案： D 11(2022吉林长春质量监测)关于下图所示生理过程的表达，正确的是( ) 5 A物质1上的三个相邻碱基叫做密码子 B该过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与 C多个布局1共同完成一条物质2的合成 D布局1读取到AUG时，物质2合成终止 解析： 物质1是mRNA，物质2是多肽，布局1是核糖体。mRNA上抉择氨基酸的三个相邻碱基是密码子，A错误；每个核糖体均分别完成一条多肽链的合成，C错误；据多肽链长短可知该多肽链从左向右合成，所以理应是读取到UAA时，肽链合成终止，D错误。 答案： B 12(2022陕西安康质量调研)下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，以下表达不正确的是( ) A过程需要的条件是模板、原料、酶、能量 B造血干细胞的细胞核内可以发生过程 C过程都遵循碱基互补配对原那么 D过程都需要酶的催化，但酶的种类各不一致 解析： 表示DNA的复制过程，该过程需要的条件是模板(DNA的两条链)、原料
