f)PPAP生产件批准程序(第四版)

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1、 生产件批准程序第四版 2006年3月 Production Part Approval Process2022/4/23陈瑞泉2生产件批准程序生产件批准程序引言目的、适用范围第1部分 总则第2部分 PPAP的过程要求第3部分 顾客的通知和提交要求第4部分 向顾客提交：证据的等级第5部分 零件提交状态第6部分 记录的保存附录2022/4/23陈瑞泉3生产件批准程序生产件批准程序 引言引言 目的目的 生产件批准程序生产件批准程序PPAPPPAP定义了生产件批准定义了生产件批准的一般要求的一般要求, ,包括生产件和散装材料包括生产件和散装材料. .进行生产件批准进行生产件批准的目的是用来确定组织是

2、否已经正确理解了顾客工程的目的是用来确定组织是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求设计记录和规范的所有要求, ,以及该制造过程是否具有以及该制造过程是否具有潜力潜力, ,在实际生产运行中在实际生产运行中, ,依报价时的生产节拍依报价时的生产节拍, ,持续生持续生产满足顾客要求的产品产满足顾客要求的产品. .2022/4/23陈瑞泉4生产件批准程序生产件批准程序 引言引言适用性 PPAP必须适用于提供生产件、服务件、生产原料或散装材料的组织的内部和外部现场.散装材料不要求PPAP,除非由经授权的顾客代表规定. 提供标准目录中的生产件或服务件的组织必须符合PPAP,除非由经授权的顾客代

3、表正式弃权. 注1：参见顾客特殊要求中的附加信息.有关PPAP的所有问题均应向经授权的 顾客代表提出. 注2：顾客可以正式放弃对一个组织的PPAP要求.该弃权要求只能由经授权的 顾客代表提出. 注3：请求PPAP弃权的组织或供方,应该联络经授权的顾客代表,以获得同意 弃权的文件. 注4：标准目录内的零件例如螺栓,通过功能规格或认可的行业标准来识 别和/或定购.2022/4/23陈瑞泉5生产件批准程序生产件批准程序 引言引言实施 必须表示强制的要求.应该表示一种建议. 标有注NOTE的段落是理解或澄清有关要求的指南. 注中的应该只有指导性的含义. ISO/TS 16949和PPAP的术语表,均给

4、出了PPAP相关的术语和定义.2022/4/23陈瑞泉6第第1 1部分部分总则总则1.1 PPAP的提交 下列情况,组织必须获得经授权的顾客代表的批准： 1、一种新的零件或产品即：以前未曾提供给某个顾客 的某种零件、材料或颜色. 2、对以前所提供不符合零件的纠正. 3、由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起 产品的改变. 4、第3部分要求中的任一种情况. 注：任何有关生产件批准的问题,请与经授权的顾客代表联系. 2022/4/23陈瑞泉7第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.1有效的生产 对于生产件,用于PPAP的产品,必须取自有效的生产.该生产过程必须是1小时

5、到8小时的量产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件,除非有经授权的顾客代表的另行规定. 该有效的生产,必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作人员.来自每个生产过程的零件,如：可重复的装配线和/或工作站、一模多腔的模具、成型模、工具或模型的每一个位置,都必须进行测量并对代表性零件进行试验.2022/4/23陈瑞泉8第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求 对于散装材料：零件没有具体数量的要求.提交的样件必须出自稳定的加工过程. 注：对于散装材料,通常可以用现有产品的生产记录,来估计初期过程能力或新的和类似产品的性能.如果在生产记录中不存在类似散

6、装材料的产品或技术,则在证实其过程能力或性能足够达到量产之前,可实施遏制计划,除非顾客另有规定.2022/4/23陈瑞泉9第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2 PPAP要求 组织必须满足至所列的PPAP规定的要求 ,还必须满足顾客规定的其它 PPAP要求. 生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范要求包括安全性和法规的要求. 散装材料要求检查表中,定义了散装材料的PPAP要求. 任何零件若未达到规范要求,组织必须书面记录解决问题的方案,并联系经授权的顾客代表,以决定适当的纠正措施. 注：至的所有项目或记录,并不一定适用于每个组织的每个零件.例如：有些零件没有外观

7、要求,有的没有颜色要求,塑料件可能有标识聚合物的要求.为了确定必须包括哪些项目,应该参考设计记录,例如：零件图纸、相关的工程文件或技术规范,还可咨询你经授权的顾客代表.10要求要求 等级等级1 1 等级等级2 2 等级等级3 3 等级等级4 4 等级等级5 51.1.可销售产品的设计记录可销售产品的设计记录 有专利权的零部件有专利权的零部件/ /详细数据详细数据 所有其他零部件所有其他零部件/ /详细数据详细数据 2.2.工程变更文件工程变更文件, ,如果有如果有 3.3.顾客工程批准顾客工程批准, ,如果被要求如果被要求 4.4.设计设计FMEA FMEA 5.5.过程流程图过程流程图 6.

8、6.过程过程FMEA FMEA 7.7.控制计划控制计划 8.8.测量系统分析研究测量系统分析研究 9.9.全尺寸测量结果全尺寸测量结果 10.10.材料、性能试验结果材料、性能试验结果 11.11.初始过程研究初始过程研究 12.12.合格实验室文件合格实验室文件 13.13.外观批准报告外观批准报告,如果适用如果适用 14.14.生产件样品生产件样品 15.15.标准样品标准样品 16.16.检查辅具检查辅具 17.17.符合顾客特昧要求的记录符合顾客特昧要求的记录 18.18.零件提交保证书零件提交保证书 散装材料检查表散装材料检查表 4.1 S = S = 组织必须向顾客提交组织必须向

9、顾客提交, ,并在适当的场所保留一份记录或文件的副本并在适当的场所保留一份记录或文件的副本. . R = R = 组织必须在适当的场所保存组织必须在适当的场所保存, ,并应在顾客有要求时易于得到并应在顾客有要求时易于得到. . = = 组织必须在适当的场所保存组织必须在适当的场所保存, ,并在顾客有要求时向顾客提交并在顾客有要求时向顾客提交. .R S S RR R R RR S S RR S S RR R S RR R S RR R S RR R S RR R S RR R S RR S S RR S S RR R S RR S S RS S S RR S S RR R R RR R R R

10、R R S RS S S S RS S S S R提交等级提交等级2022/4/23陈瑞泉11第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求 2.2.1 2.2.1 设计记录设计记录 组织必须具备所有可销售产品组织必须具备所有可销售产品/ /零件的设计记录零件的设计记录, ,包括：组件的设包括：组件的设计记录或可销售产品计记录或可销售产品/ /零件的详细信息零件的详细信息. .如果设计记录如如果设计记录如CAD/CAMCAD/CAM数学数学数据、零件图纸、规范等数据、零件图纸、规范等, ,是以电子档案形式存在如数学数据是以电子档案形式存在如数学数据, ,则组织必须制作一份文件拷贝如

11、：带有图例、几何尺寸与公差则组织必须制作一份文件拷贝如：带有图例、几何尺寸与公差GD&TGD&T的表格、图纸来标识所进行的测量的表格、图纸来标识所进行的测量. . 注注1 1：对于任何可销售的产品、零件或组件：对于任何可销售的产品、零件或组件, ,无论谁具有设计职责无论谁具有设计职责, ,应只有唯一的设应只有唯一的设计记录计记录. .设计记录可引用其他的文件来形成该设计记录的部分设计记录可引用其他的文件来形成该设计记录的部分. . 注注2 2：单一的设计记录可以表示多种零件或装配结构：单一的设计记录可以表示多种零件或装配结构, ,例如：有许多例如：有许多孔的一个支架可孔的一个支架可以有不同的用

12、途以有不同的用途. . 注注3 3：对于定义为黑盒子的零件：对于定义为黑盒子的零件 ,设计记录要规定和其它设计记录要规定和其它件的配合关系和件的配合关系和性能要求性能要求. . 注注4 4：对于标准目录零件：对于标准目录零件, ,设计记录可能只包含功能规格或者认可的设计记录可能只包含功能规格或者认可的行业标准的参考行业标准的参考要求要求. . 注注5 5：对于散装材料：对于散装材料, ,设计记录可以包括原材料的标识、配方、加工设计记录可以包括原材料的标识、配方、加工步骤和参数步骤和参数, ,以以及最终的产品规范和接受准则及最终的产品规范和接受准则. .如果测量结果不适用如果测量结果不适用, ,

13、那么那么CAD/CAMCAD/CAM的要的要求也将不适用求也将不适用. .2022/4/23陈瑞泉12第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求零件材质报告 组织必须提供证据表明已经完成顾客要求的零件材料物质成分报告,并且所报告的数据符合所有的顾客特殊要求. 注：该材质报告可以使用IMDS或顾客规定的其它系统方法.IMDS可在以下网站得到： ：wwwmdsystemcom/index.jsp2022/4/23陈瑞泉13第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求聚合物的标识 适当时,组织必需按ISO要求标注聚合物,如ISO11469塑料的鉴别和塑料产品的标识和/或

14、ISO 1629橡胶和网状物专业用语的要求, 必须按下列准则确定是否适用打印要求： 塑料件重量至少lOOg 合成橡胶件的重量至少200g 注：ISO 11469中用到的专业用语和缩略词,聚合物可参见ISO 1043-1,填料和强化物可参见IS01043-2.2022/4/23陈瑞泉14第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2.2 任何授权的工程变更文件 对于任何尚未录入设计记录中,但已在产品、零件或工装上呈现出来的工程变更,组织必须有该工程变更的授权文件.2.2.3 顾客工程批准 顾客要求时,组织必须具有顾客工程批准的证据. 注：对于散装材料,在散装材料要求检查表工程批

15、准一栏有签署即可满足本要求,和或在顾客批准的材料清单上有此种材料,也可满足本要求.2022/4/23陈瑞泉15第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2.4 设计失效模式及后果分析,如果组织有 产品设计职责有产品设计职责的组织,必须按 照顾客要求开发设计FMEA. 注1：同一份设计FMEA可以适用于相似零件或材料族系. 注2：对于散装材料,参见附录F.2022/4/23陈瑞泉16第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2.5 过程流程图 组织必须使用组织规定的格式绘制过程流程图,清楚地描述生产过程的步骤和流程,同时应适当地满足顾客规定的需要、要求和期

16、望. 对于散装材料,过程流程描述文件和过程流程图等效. 注：如果组织对新零件的共通性已经过评审,同一份过程流程 图可适用于相似零件家族的生产过程.2022/4/23陈瑞泉17第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2.6 过程失效模式及后果分析 组织必须按照顾客特殊要求,进行相应的过程FMEA开发. 注l：如果组织对新零件的通用性已经过评审,同一份过程 FMEA可适用于相似零件或材料族系的生产过程. 注2：对于散装材料,见附录F.2022/4/23陈瑞泉18第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2.7 控制计划 组织必须制定控制计划,定义用于过程控制的所有控制方法,并符合顾客规定的要求. 注1：如果组织对新零件的通用性已经过评审,那么相似零 件的零件家族控制计划是可以接受的. 注2：有些顾客可能会要求批准控制计划.2022/4/23陈瑞泉19第第2 2部分部分 PPAP PPAP的过程要求的过程要求2.2.8 测量系统分析研究 组织必须对所有新的或改进后的量具、测量和试验设备进行测量系统分析研究,如：量具的重复性与再现性、偏移、线性和稳定性