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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑卫生院药品质量管理自查自评报告 *卫生院药品质量管理自查自评报告 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监视、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员概括负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1、我院已经江苏省医疗机构网上集中购买平台购买药品，药品购买目次根据国家根本药物目次、城镇医疗保险目次、及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目次举行网上购买。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质
2、。确保从有合法资格的企业购买合格药品。 3、根据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良回响报告制度等。 4、购进的麻醉及精神品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存管理，对效期缺乏6个月的药品挂牌警示。报各使用科室举行促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品举行巡查与养护，举行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，实时采取调控措施。、 三、医疗器械的管理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进
3、医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业购买合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求举行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械举行巡查与养护，举行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，实时采取调控措施。 四、药房的管理 1、按照药房模范化创办要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危害品专柜存放。 2、按照要求药房每月对罗列的药品举行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，实时采取调控措施。 3、由药学专业技术
4、人员对处方举行审核、调配、发药以及安好用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的切实无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后面可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊处境需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。 6、严格按照规定保存处方：普遍处方、急诊处方、儿科处方保存1年;精神品处方保存2年;麻醉处方留存3年。 7、每年对直接接触药品的人员举
5、行了健康检查。 8、专心执行药品不良回响监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安好，确保医疗安好。 2、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的持续教导培训。 5、加强对各项管理制度执行处境的检查考核及评审 6、医院药品不良回响监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高熟悉，落实好药品不良回响报告制度;专心负责，严密监测，实时报告。 *卫生院 2022年6月20日 4
