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1、原位杂交技术insituhybridization核酸分子杂交技术v在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。两条核苷酸单链片段，通过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双链分子v按其作用方式可大致分为两种：固相杂交和液相杂交v液相杂交是指参加反应的两条核酸链都游离在溶液中。液相分子杂交技术包括吸附杂交、发光液相杂交、液相夹心杂交和复性速率液相分子杂交等v固相杂交是将参加反应的一条核酸链固定在固体的支持物上（常用的有硝酸纤维素滤膜，其它如尼龙膜、乳胶颗粒和微孔板等），另一条参加反应的核酸链游离在溶液中。固相杂交包括：v菌落原位杂交（colony in situ
2、 hybridization）、v斑点杂交（Dot blot）、vSouthern印迹杂交（Southern blot）vNorthern印迹杂交（Northern blot）v组织原位杂交（Tissue in situ hybridization），即原位杂交组织化学技术和原位杂交免疫细胞化学技术v用原位杂交术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。 v此方法有很高的敏感性和特异性，可进一步从分子水来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。 Aromase gene The rat brain sectionIn situ hybridiza
3、tion培养细胞原位杂交组织化学技术发展 1961年，Hall 液相核酸杂交技术 1969年，Gall 和Pardue 用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交，确定该基因定位于卵母细胞的核仁中。 1969年，Buongiorno-Nardelli和Amaldi John 利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位，创造了原位杂交细胞或组织化学技术。 Orth（1970）应用3H标记的兔乳头状瘤病毒cRNA探针与兔乳头状瘤组织的冰冻切片进行杂交，首次用原位杂交检测了病毒DNA在细胞中的定位，但当时的工作多采用冰冻组织切片或培养细胞，探针均采用同位素标记。 由于同位素标记探针具有放射性既污染环
4、境，又对人体有害，且受半衰期限制等缺点，科学工作者们开始探索用非放射性的标记物标记核酸探针进行原位杂交。 Bauman（1981）等首先应用荧光素标记cRNA探针做原位杂交，然后用荧光显微镜观察获得成功。 Shroyer（1982）报道用2，4二硝基苯甲醛（DNP）标记DNA探针，使该DNA探针具有抗原性，然后用兔抗DNP的抗体来识别杂交后的探针，最后经免疫过氧化物酶的方法来定位杂交探针。 这两种方法至今仍有采用，但因敏感度不够高，应用不够普遍。 Pezzella（1987）创建了用磺基化DNA探针来做细胞或组织原位杂交的方法，其基本原理是使DNA探针的胞嘧啶碱基磺基化，利用单克隆抗体识别磺基
5、化探针，再通过免疫组化方法显示结合的单克隆抗体，从而对杂交结合的探针进行定位。 本法的优点是磺基化DAN探针标记简便，不需作缺口平移标记，敏感度也较高。 生物素标记探针技术是Brigat（1983）首先建立的，它利用生物素标记的探针在组织切片上检测了病毒DNA，通过生物素与抗生物素结合，过氧化物酶-抗过氧化物酶显示系统显示病毒DNA在细胞中的定位。 生物素标记探针技术目前已被广泛应用，特别是在病毒学和病理学的临床诊断中。 上述生物素标记技术又叫酶促生物素标记技术。另一种叫光促生物素标记核酸技术（1985） ，该技术是用光敏生物素（Photobiotin）标记核酸。目前应用的光敏生物素有乙酸盐和
6、补骨脂素生物素，它们都是由三个部分组成：光敏基团、连结臂和生物素。在强光下，不需酶反应，光敏生物素的光敏基团即可与核酸中的碱基相结合。 光敏生物素标记核酸，方法简单，灵敏度也不低，但标记效率不高，每100150个碱基才能标记一个生物素，对于短的基因探针特别是寡核苷酸探针不宜使用，以免因标记数过少而影响灵敏度。 近年来，地高辛（Digoxigonin）标记技术引起科技工作者的极大兴趣。Boeringer Mannhem Biochemisca于1987年将地高辛标记的有关试剂及药盒投放市场。 和其它非放射性标记物一样，地高辛较放射性标记系统安全，方便、省时间。同时在敏感性和质量控制方面比生物素标
7、记技术要优越，可以检测出人基因组DNA中的单拷贝基因。地高辛标记法显示的颜色为紫蓝色（标记碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶显色系统），有较好的反差背景。核酸探针的分类 核酸探针根据标记方法的不同可粗略分为放射性探针和非放射性探针两类。 根据探针的核酸性质不同可分为DNA探针、RNA探针、cDNA探针、cRNA探针和寡核苷酸探针等。 DNA探针还有单链DNA（Single stranded, ssDNA）和双链DNA（Double stranded, dsDNA）之分。 早期应用的主要是DNA探针 Temin在70年代研究致癌RNA病毒时制备了cDNA探针（complementary DNA），其基本原
8、理是以RNA为模板，经逆转录酶（reverse transcriptase）又称为RNA指导的DNA聚合酶催化产生的。该酶以RNA为模板，按照RNA的核苷酸顺序合成DNA，这一途径与一般遗传信息流的方向相反，故称逆转录。cDNA是指互补于mRNA的DNA分子。 RNA探针是将特异性的cDNA片段插入含有RNA聚合酶启动子的转录性载体。 这类载体包括pSP64和pSP65，它们具有不同的启动子在多克隆位点的各侧。Psp64和pSP65在sP6启动子的多克隆位点的方向是不同的。通过改变外源基因的插入方向或选用不同的RNA聚合酶，可以控制RNA的转录方向，即以哪条DNA链为模反转录RNA。从而可以得
9、到与mRNA同序列的同义RNA探针（Sense probe）和与mRNA互补的反义RNA探针（antisense probe），又称互补RNA探针（complementary RNA probe , cRNA）。 通常用同义RNA探针做为反义RNA探针的阴性对照。 由于RNA探针是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应极高。有报告认为其杂交率高于DNA探针的8倍。 DNA合成仪的诞生使制造寡核苷酸探针成为可能，与上述探针不同的是寡核苷酸探针不是克隆性DNA探针，它是由DNA合成仪依照所需杂交的靶核苷酸序列合成的。具有制造方便，价格低廉的优点，也可进行放射性与非放射性标记，但其特异性不如克隆性探针强
10、，亦不如其杂交信号高。原位杂交组织化学技术的基本步骤 大致可分为：杂交前准备，包括固定、取材、玻片和组织的处理，如何增强核酸探针的穿透性、减低背景染色等；杂交；杂交后处理；显示（visualization）：包括放射性自显影和非放射性标记的显色。（一）固定 兼顾三个方面： 保持细胞结构， 最大限度地保持细胞内DNA或RNA的水平； 使探针易于进入细胞或组织。 DNA是比较稳定的，mRNA却绝然不同，非常容易被降解。因此，对于DNA的定位来说，固定剂的种类和浓度并不十分重要。相反，在RNA的定位上，如果要使RNA的降解减少到最低限度，那么，不仅固定剂的种类浓度和固定的时间十分重要，而且取材后应尽
11、快予以冷冻或固定。在解释ISHH的结果时应考虑到取材至进入固定剂或冰冻这段时间对RNA保存所带来的影响，因组织中mRNA的降解是很快的。 在固定剂中，最常用的是多聚甲醛。 对于mRNA的定位，我们常采用的方法是将组织固定于4%多聚甲醛磷酸缓冲液中12h，在冷冻前浸入15%蔗糖溶液中，置4冰箱过夜，次日切片或保存在液氮中待恒冷箱切片机或振荡切片机切片。 组织也可在取材后直接置入液氮冷冻，切片后才将其浸入4%多聚甲醛约10min，空气干燥后保存在-70。如冰箱温度恒定，在-70可保存数月之久不会影响杂交结果。 在病理学活检取材多用福尔马林固定和石蜡包埋，这种标本对检测DNA和mRNA有时也可获得杂
12、交信号，但石蜡包埋切片由于与蛋白质交叉连接的增加，影响核酸探针的穿透，因而杂交信号常低于冰冻切片。同时，在包埋的过程中可减低mRNA的含量。（二）玻片和组织切片的处理 1玻片的处理玻片包括盖片和载片 应用热肥皂刷洗，自来水清洗干净后，置于清洁液中浸泡24h，清水洗净烘干，95%酒精中浸泡24h后蒸馏水冲洗、烘干，烘箱温度最好在150或以上过夜以去除任何RNA酶。盖玻片在有条件时最好用硅化处理，锡箔纸包裹无尘存放。 由于ISHH的实验周期长，实验程序繁杂，因此，要应用粘附剂预先涂抹在玻片上，干燥后待切片时应用，以保证在整个实验过程中切片不致脱落。 常用的粘附剂有铬矾-明胶液，其优点是价廉易得，但
13、在长周期实验过程中，粘附效果不够理想。 多聚赖氨酸液具有较好的粘附效果，但价格昂贵，需进口。 近年Vector Lab (U.S.A.)推出一种新的粘附剂叫Vectorband Reagent,每一单位包装可制备500700张载玻片，粘附效果极佳，价格较多聚赖氨酸便宜，制片后可长期保存应用。 2增强组织的通透性和核酸探针的穿透性 此步骤根据应用固定剂的种类、组织的种类、切片的厚度和核酸探针的长度而定。 增强组织通透性常用的方法如应用稀释的酸洗涤、去垢剂（detergent）或称清洗剂Triton X-100、酒精或某些消化酶如胃蛋白酶、胰蛋白酶、胶原蛋白酶和淀粉酶（diastase）等。 这种
14、广泛的去蛋白作用无疑可增强组织的通透性和核酸探针的穿透性，提高杂交信号，但同时也会减低RNA的保存和影响组织结构的形态，因此，在用量及孵育时间上应慎为掌握。 蛋白酶K（Proteinase K）:1g/ml(于0.1mol/l Tris/50mmol/L EDTA, pH8.0缓冲液中),37孵育1520min，以达到充分的蛋白消化作用而不致影响组织的形态为目的。 蛋白酶K还具有消化包围着靶DNA的蛋白质的作用，从而提高杂交信号。 在蛋白酶K消化后，应用0.1mol/L的甘氨酸溶液（在PBS中）清洗以终止蛋白酶K的消化作用，甘氨酸是蛋白酶K的抑制剂。为保持组织结构，通常用4%多聚甲醛再固定。
15、Burns等（1987）报告应用胃蛋白酶（Pepsin）20100g/ml（用0.1n HCl 配）37、30min进行消化，所获实验结果优于蛋白酶K。 多聚甲醛固定后，浸入乙酸酐（acetic anhydride）和三乙醇胺（triethanolamine）中以减低静电效应，减少探针对组织的非特异性背景染色。 有的作者除在室温下浸于上述溶液10min外，还在预热37的50%甲酰胺/2SSC液中预杂交15min，然后用2SSC，0.30mol/l NaAc/0.030mol/L枸橼酸钠液中浸15min。 但也有报道乙酸酐和三乙醇胺液的处理并不能起到减低背景的目的，不能改善ISHH的信/噪比例。
16、3减低背景染色 杂交后（Posthybridization）的酶处理和杂交后的洗涤均有助于减低背景染色。 预杂交（Prehybridization）是减低背景染色的一种有效手段。预杂交液和杂交液的区别在于前者不含探针和硫酸葡聚糖（Dextran sulphate）。将组织切片浸入预杂交液中可达到封闭非特异性杂交点的目的，从而减低背景染色。4防止RNA酶的污染 由于在手指皮肤及实验用玻璃器皿上均可能含有RNA酶，为防止其污染影响实验结果，在整个杂交前处理过程都需戴消毒手套。所有实验用玻璃器皿及镊子都应于实验前一日置高温（240）烘烤以达到消除RNA酶的目的。 要破坏RNA酶，其最低温度必须在150左右。杂交前及杂交时所应用的溶液均需经高压消毒处理。（三）杂交（Hybridisation） 杂交是将杂交液滴于切片组织上，加盖硅化的盖玻片。加盖片的目的是防止孵育过程中的高温（50左右）导致杂交液的蒸发。硅化的盖玻片的优点是清洁无杂质，光滑不会产生气泡和影响组织切片与杂交液的接触，盖玻片自身有一定重量能与有限的杂交液吸附达到覆盖和防止蒸发的作用。为保证杂交所需的湿润环境，放在湿盒中进行孵育。
