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1、高级地区经理岗位职责 高级地区经理美中双和X市美中双和医疗器械股份有限公司,美中双和,美中双和医疗器械,美中双和岗位职责: 1、负责公司产品销售及推广; 2、负责开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围; 3、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析; 4、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。 岗位要求: 1、专科及以上学历,临床医学专业者优先,5年以上相关销售工作经验; 2、有良好的沟通能力,有较强的观看力和应变能力; 3、有医疗器械、心血管药品销售工作经验者优先; 4、能够适应出差。 篇2：高级行业分析师岗位职责 文化行业高级分析师文化行业高级分析师 岗位职责: (1)负责TMT、
2、旅游、教育类行业研究,关注行业市场环境和政策法规的变化,定期总结研究分析报告; (2)关注A股、港股、美股文化类目标公司研究,进行资本市场动态分析; (3)与银行产品团队合作,挖掘潜力项目资源; (4)负责文化行业相关协会、机构等的资源对接。 岗位要求: (1)国内外知名高校本科及以上学历,在券商、PE和相关咨询机构有类似经验者优先,有行业研究经验者优先; (2)具备相关研究工作2年(含)以上经验; (3)在传媒、泛消遣、电子、计算机方面有较为深入的研究,有相关产业工作经历者优先; (4)具备系统性见解和敏锐的市场洞察力,学问范围宽阔,擅长发觉商业机会; (5)可塑性强,有较强的沟通能力,能承
3、受高强度的工作压力。文化行业高级分析师 岗位职责: (1)负责TMT、旅游、教育类行业研究,关注行业市场环境和政策法规的变化,定期总结研究分析报告; (2)关注A股、港股、美股文化类目标公司研究,进行资本市场动态分析; (3)与银行产品团队合作,挖掘潜力项目资源; (4)负责文化行业相关协会、机构等的资源对接。 岗位要求: (1)国内外知名高校本科及以上学历,在券商、PE和相关咨询机构有类似经验者优先,有行业研究经验者优先; (2)具备相关研究工作2年(含)以上经验; (3)在传媒、泛消遣、电子、计算机方面有较为深入的研究,有相关产业工作经历者优先; (4)具备系统性见解和敏锐的市场洞察力,学
4、问范围宽阔,擅长发觉商业机会; (5)可塑性强,有较强的沟通能力,能承受高强度的工作压力。 篇3：高级运维岗位职责 高级运维工程师JoinQuantX市小龙虾科技有限公司,聚宽,小龙虾职位描述: 1.负责多个金融机构量化平台解决方案的部署、变更、监控告警、故障排查等工作 2.负责提升业务整体质量,保障业务稳定性,提高用户体验 3.协作优化运维规范、工作流程、应急预案等 任职要求: 1.计算机相关专业,深入了解Linux系统,3年以上Linux/Unix系统运维经验 2.熟识网络基础学问,TCP/IP的工作原理,网络设备的配置管理,具备一定的网络维护和排障能力 3.熟识NginX、tomcat、
5、Redis、SSDB、Rabbitmq的原理和配置经验,熟识HTTP/HTTPS等协议 4.熟识mysql、oracle等数据库相关的技术 5.熟识Zabbix监控工具,如:性能调优和业务监控 6.熟识配置管理工具saltstack 7.熟识Docker容器技术,有k8s经验者优先 8.把握shell、Python、ruby和PHP至少1-2种语言 9.有较强的故障排查能力,重视流程规范,有很好的技术敏感度,高度的责任心及团队精神 薪酬福利: 1.免费中晚两餐、下午茶零食,让您保持愉悦的心情和昂扬的战斗力! 2.不定期户外拓展、团建活动,增进小伙伴们的深厚友情! 3.扁平化管理,年轻就该无极限
6、! 4.商业保险福利! 可以与BAT的技术大牛/券商、基金、证券行业的金融精英一起工作,不断学习、刷新和保持自己的核心竞争力! 篇4：高级制剂研究员岗位职责 高级制剂研究员职责描述: 1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接; 2.负责根据要求规范撰写、整理相关申报资料; 3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态; 4.熟知仿制药研发和全都性评价的法规和申报流程; 5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备; 6.完成公司临时交给的其他工作。 任职要求: 1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相
7、关工作经验; 2.熟识固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理; 3.熟识药品申报资料撰写及相关文献查询,熟识各国药典以及药典修订与更新; 4.熟识药品注册法规,了解GMP相关学问; 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力; 6.娴熟把握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等; 7.良好的英文听说读写能力。职责描述: 1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接; 2.负责根据要求规范撰写、整理相关申报资料; 3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态; 4.熟知仿制药研发和全都性评价的法规和申报流程; 5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备; 6.完成公司临时交给的其他工作。 任职要求: 1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验; 2.熟识固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理; 3.熟识药品申报资料撰写及相关文献查询,熟识各国药典以及药典修订与更新; 4.熟识药品注册法规,了解GMP相关学问; 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力; 6.娴熟把握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等; 7.良好的英文听说读写能力。 - 6 -
