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1、高级制剂研究员岗位职责 高级制剂研究员职责描述: 1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接; 2.负责根据要求规范撰写、整理相关申报资料; 3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态; 4.熟知仿制药研发和全都性评价的法规和申报流程; 5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备; 6.完成公司临时交给的其他工作。 任职要求: 1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验; 2.熟识固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理; 3.熟识药品申报资料撰写及相关文献查询,熟识各国药典以及药
2、典修订与更新; 4.熟识药品注册法规,了解GMP相关学问; 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力; 6.娴熟把握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等; 7.良好的英文听说读写能力。职责描述: 1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接; 2.负责根据要求规范撰写、整理相关申报资料; 3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态; 4.熟知仿制药研发和全都性评价的法规和申报流程; 5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备; 6.完成公司临时交给的其他工作。 任职要求: 1.硕士及
3、以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验; 2.熟识固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理; 3.熟识药品申报资料撰写及相关文献查询,熟识各国药典以及药典修订与更新; 4.熟识药品注册法规,了解GMP相关学问; 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力; 6.娴熟把握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等; 7.良好的英文听说读写能力。 篇2：制剂高级研究员岗位职责 制剂高级研究员百利天恒X省百利天恒药业股份有限公司,百利天恒,百利药业,百利天恒职责描述: 1、主要负责已立项产品的制剂处
4、方工艺研究,包括小试、中试研究和验证、申报资料撰写、原始记录整理等; 2、负责项目申报的现场核查; 3、负责供应项目技术支持与维护; 4、负责特别制剂,文献查询。 任职要求: 1、硕士/博士学历,药学、制药工程、制剂等相关专业; 2、具备3年以上药物制剂研发经验,注射剂、固体制剂申报经验,及注射剂全都性评价; 3、对口服固体制剂、注射剂(尤其载药脂肪乳)生产工艺各操作单元有较为深刻的认知; 4、熟识相关试验设计、统计软件的应用; 5、熟识国家相关技术指南、指导原则、法规要求,尤其ICH相关指导原则,熟识国际注册相关流程和要求; 6、良好的英语阅读能力,文献资料检索能力较强; 7、诚恳、正直,具
5、备优秀的团队协作能力、执行和创新能力、分析推断和学习能力。 篇3：制剂专员岗位职责 制剂专员X省施强集团有限公司X省施强集团有限公司分支机构岗位职责: 1.开展制剂处方研究工作,使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备,制定试验方案; 2.开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,并制定相关方案; 3.开展工艺优化、工艺验证和评估,维护相关试验设备、设施; 4.检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行和项目相关部分的调研工作; 5.依据药品申报注册法规,独立撰写药品申报相关资料; 6.与分析、合成、药理、注册等相关人员亲密合作。 任职资格: 1.2年以上工作经历,
6、制药、药剂学或相关专业本科及以上学历; 2.熟识口服及外用制剂的研发; 3.熟识常规药物制剂工艺的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、胶囊填充、压片、包衣、口服液灌装等,娴熟相关的操作设备和测试仪器,如崩解仪、溶出仪、流淌性测试仪等; 4.了解制剂工艺的放大及不同工艺和工艺参数对制剂的影响; 5.诚恳守信,具有团队合作精神;良好的沟通能力和组织能力。 篇4：农业化学制剂产品销售岗位职责 岗位职责: 1、市场调研、市场开发。 2、制定所负责区域的营销计划并带领团队实施(销售代表无此项)。 3、所负责区域内的营销渠道建设与管理。 4、所负责区域内的市场管理与维护。 5、所负责区域网络培训及农夫技术培训。 6、协助所负责区域内客户做好终端销售工作。 7、所负责区域的客户服务和技术服务工作。 8、信息资源的收集与反馈。 9、做好阶段工作总结。 任职要求: 1、大专及其以上学历,农学、植保、农业资环、市场营销等相关专业。 2、具有较强的推断能力、人际沟通能力、协调能力与执行能力。 3、吃苦耐劳、爱岗敬业、积极进取。 4、具有良好的道德修养,工作务实,责任心强。 5、能适应出差和基层市场工作。 6、能娴熟操作0ffice办公软件。 - 5 -
