【总结】高中有机化学知识点总结2

上传人:c**** 文档编号:208420779 上传时间:2021-11-07 格式:PDF 页数:5 大小:138.52KB
返回 下载 相关 举报
【总结】高中有机化学知识点总结2_第1页
第1页 / 共5页
【总结】高中有机化学知识点总结2_第2页
第2页 / 共5页
【总结】高中有机化学知识点总结2_第3页
第3页 / 共5页
【总结】高中有机化学知识点总结2_第4页
第4页 / 共5页
【总结】高中有机化学知识点总结2_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《【总结】高中有机化学知识点总结2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《【总结】高中有机化学知识点总结2(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、学习必备欢迎下载化学之高中有机化学知识点总结1需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解凡是在不高于100 的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。2需用温度计的实验有:(1)、实验室制乙烯(170 )(2)、蒸馏(3)、乙酸乙酯的水解(7080)(4)制硝基苯( 5060 )说明:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。3能与 Na 反应的有机物有:醇、酚、羧酸等 凡含 羟基 的化合物。4能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 凡含 醛基 的物质。5

2、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl 、H2O2、HI、H2S、H2SO3等)不能使酸性高锰酸钾褪色的物质有:烷烃、环烷烃、苯、乙酸等6能使溴水褪色的物质有:含有碳碳双键和碳碳三键的烃和烃的衍生物(加成)含醛基物质(氧化)【1】遇溴水褪色苯酚等酚类物质(取代)碱性物质(如NaOH 、Na2CO3)(氧化还原 歧化反应)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4、H2S、H2SO3等)【2】只萃取不褪色:液态烷烃、环烷烃、苯

3、、甲苯、二甲苯、乙苯、卤代烃、酯类(有机溶剂)7密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。9能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。10不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素。11常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4 的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12浓硫酸( H2SO4)、加热条件下发生的反应有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应。13能被氧化的物质有:含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4 )、苯的同系物、酚大多数有机物都可以

4、燃烧,燃烧都是被氧气氧化。醇(还原)(氧化)醛(氧化)羧酸。精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 5 页 - - - - - - - - -学习必备欢迎下载14显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。15能与 NaOH 溶液发生反应的有机物:(1)酚:生成某酚纳(2)羧酸:(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)16.有明显颜色变化的有机反应:(1)苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;(2)KMnO4酸性溶液的褪色;(3)溴水的褪色;(4)淀粉遇碘单质变蓝色。(5)

5、蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)17有硫酸参与的有机反应:(1)浓硫酸做反应物(苯、苯酚的磺化反应)(2)浓硫酸做催化剂和吸水剂(乙醇脱水制乙烯或制乙醚、苯的硝化反应、酯化反应)(3)稀硫酸作催化剂(酯类的水解)期中化学有机复习一、物理性质甲烷:无色无味 难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味 微溶(电石生成:含H2S、 PH3特殊难闻的臭味)苯:无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发二、实验室制法甲烷: CH3COONa + NaOH (CaO,加热 ) CH4+Na2CO3注:无水醋酸钠:碱石灰=1 :3 固固加热(同 O2、NH3)无水(

6、不能用NaAc 晶体) CaO :吸水、稀释NaOH 、不是催化剂乙烯: C2H5OH (浓 H2SO4,170 ) CH2=CH2+H2O 注: V 酒精: V 浓硫酸 =1:3(被脱水,混合液呈棕色)排水收集(同Cl2、HCl )控温 170 ( 140:乙醚)碱石灰除杂SO2、CO2碎瓷片:防止暴沸乙炔: CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2注:排水收集无除杂不能用启普发生器饱和 NaCl :降低反应速率导管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管乙醇: CH2=CH2 + H2O (催化剂 ,加热 ,加压) CH3CH2OH 注:无水CuSO4验水(白 蓝)提升浓

7、度:加CaO 再加热蒸馏精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页,共 5 页 - - - - - - - - -学习必备欢迎下载三、燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色不明亮烯:火焰明亮有黑烟炔:火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000 以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色放大量热含碳的质量分数越高,火焰越明亮,黑烟越多四、酸性KMnO4&溴水烷:都不褪色烯 炔:都褪色(酸性KMnO4氧化溴水加成)苯: KMnO4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反应方程式烷:取代CH4 + Cl2( 光照 ) CH3Cl(g) + HClCH3Cl +

8、 Cl2 ( 光照 ) CH2Cl2(l) + HClCH2Cl + Cl2 ( 光照 ) CHCl3(l) + HClCHCl3 + Cl2 ( 光照 ) CCl4(l) + HCl现象:颜色变浅装置壁上有油状液体注: 4 种生成物里只有一氯甲烷是气体三氯甲烷= 氯仿四氯化碳作灭火剂烯: 1、加成CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2BrCH2=CH2 + HCl ( 催化剂 ) CH3CH2ClCH2=CH2 + H2 ( 催化剂 ,加热 ) CH3CH3 乙烷CH2=CH2 + H2O (催化剂 ,加热加压 ) CH3CH2OH 乙醇2、聚合(加聚)nCH2=CH2 (一定条件 )

9、 CH2 CH2 n (单体 高聚物)注:断双键 两个 “ 半键 ”高聚物(高分子化合物)都是【混合物】炔:基本同烯。苯: 1.1、取代(溴) + Br2 (Fe 或 FeBr3 ) -Br + HBr 注: V 苯: V 溴=4:1 长导管:冷凝回流导气、防倒吸NaOH 除杂现象:导管口白雾、浅黄色沉淀(AgBr )、 CCl4 :褐色不溶于水的液体(溴苯)1.2、取代 硝化(硝酸) + HNO3 (浓 H2SO4,60 ) -NO2 + H2O 注:先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯 50-60 【水浴】温度计插入烧杯除混酸: NaOH 硝基苯:无色油状液体难溶苦杏仁味毒1.3、取代 磺

10、化(浓硫酸) + H2SO4( 浓 ) (70 80 度) -SO3H + H2O 2、加成 + 3H2 (Ni, 加热) (环己烷)醇: 1、置换(活泼金属)精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 5 页 - - - - - - - - -学习必备欢迎下载2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H22、消去(分子内脱水)C2H5OH ( 浓 H2SO4,170) CH2=CH2 +H2O3、取代(分子间脱水)2CH3CH2OH (浓 H2SO4,140度) CH3CH2OCH2CH3 (乙醚 )+ H2O (乙

11、醚:无色无毒易挥发液体 麻醉剂)4、催化氧化2CH3CH2OH + O2 (Cu, 加热) 2CH3CHO(乙醛 ) + 2H2O 现象:铜丝表面变黑浸入乙醇后变红液体有特殊刺激性气味酸: 取代(酯化)CH3COOH + C2H5OH (浓 H2SO4, 加热) CH3COOC2H5 + H2O(乙酸乙酯:有香味的无色油状液体)注:【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法)碎瓷片:防止暴沸浓硫酸:催化脱水吸水饱和Na2CO3 :1、减小乙酸乙酯的溶解,利于分层2、除掉乙酸,避免乙酸干扰乙酸乙酯的气味3、吸收挥发出的乙醇饱和碳酸钠不能换成氢氧化钠,否则会造成酯的水解卤代烃: 1、取代(水解)【NaOH

12、水溶液】CH3CH2X + NaOH ( H2O, 加热) CH3CH2OH + NaX注: NaOH 作用:中和HBr 加快反应速率检验 X:加入硝酸酸化的AgNO3 观察沉淀2、消去【 NaOH 醇溶液】CH3CH2Cl + NaOH (醇 ,加热 ) CH2=CH2 +NaCl + H2O注:相邻C 原子上有H 才可消去加 H 加在 H 多处,脱H 脱在 H 少处(马氏规律)醇溶液:抑制水解(抑制NaOH 电离)六、通式CnH2n+2 烷烃CnH2n 烯烃/ 环烷烃CnH2n-2 炔烃/ 二烯烃CnH2n-6 苯及其同系物CnH2n+2O 一元醇/ 烷基醚CnH2nO 饱和一元醛/ 酮C

13、nH2n-6O 芳香醇/ 酚CnH2nO2 羧酸/ 酯七、其他知识点1. 天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸2. 燃烧公式: CxHy + (x+y/4)O2 ( 点燃 ) x CO2 + y/2 H2OCxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 ( 点燃 ) x CO2 + y/2 H2O3. 耗氧量:等物质的量(等V): C 越多耗氧越多;等质量: C% 越高耗氧越少4. 不饱和度 =(C 原子数 2+2 H 原子数) / 2 ;双键/ 环 = 1,三键= 2 ,可叠加5. 工业制烯烃:【裂解】(不是裂化)6. 医用酒精: 75% ;工业酒精:95% (含甲醇有毒);无水酒精:99% 7.

14、甘油:丙三醇8. 乙酸酸性介于HCl 和 H2CO3之间;食醋: 3%5% ;冰醋酸:纯乙酸【纯净物】9. 烷基不属于官能团精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页,共 5 页 - - - - - - - - -学习必备欢迎下载解有机物的结构题一般有两种思维程序:程序一:有机物的分子式已知基团的化学式剩余部分的化学式+其它已知条件 =该有机物的结构简式程序二:有机物的分子量已知基团的式量剩余部分的式量=剩余部分的化学式推断该有机物的结构简式。各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、 炔烃: (1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去;(2)高锰酸钾溶

15、液, 紫色腿去。2.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色3.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀白色沉淀证明有Cl、浅黄色沉淀证明有Br、黄色沉淀证明有I;4.醇:与金属钠反应放出氢气(鉴别6 个碳原子以下的醇) ;5.酚或烯醇类化合物: (1) 用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。有机物与 NaoH 反应:有苯酚羧基-COOH 与 Na 反应有苯酚羧基-COOH 羟基 OH 钠与醇、苯酚、 RCOOH 发生置换反应,放出氢气;与醚(ROR) 、酯( RCOOR)不发生反应。 (羧酸与醇、酚可用NaHCO3 溶液区别开,羧酸可与NaHCO3 反应放出二氧化碳气体。 )银氨溶液用于检验醛基的存在与新制氢氧化铜悬浊液的作用:1.羧酸的水溶液:沉淀消失呈蓝色溶液2.含醛基的有机物,加热后出现砖红色沉淀3.含羟基的有机物(多元醇)生成绛蓝色溶液用溴水鉴别时要注意:有可能是由于溴在不同溶剂中的溶解度不同,发生萃取造成的,而且根据萃取后的分层情况也可以鉴别不同物质。常温下,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子(即氢原子 )时,苯的同系物才能被酸性高锰酸钾氧化。精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页,共 5 页 - - - - - - - - -

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 高中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号