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1、医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题20医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题20西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题20最佳选择题问题:1. 阿米洛利利尿作用是通过A.影响免疫功能B.影响生理活性物质及其转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响酶的活性E.影响细胞膜离子通道答案:E解析 阿米洛利利尿作用是通过阻滞肾小管Na+通道而利尿。问题:2. 下列关于受体的性质描述不正确的是A.饱和性B.特异性C.不可逆性D.灵敏性E.多样性答案:C解析 受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。问题:3. 下列属于配体的是A.
2、cAMPB.cGMPC.IP3D.DGE.ACh答案:E解析 配体为能与受体特异性结合的物质。包括内源性配体(体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质)和外源性配体(能与受体结合外来物质)。问题:4. 下列属于内源性配体的是A.五羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因答案:A解析 内源性配体为体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质，五羟色胺为内源性配体。问题:5. 下列不属于内源性配体的是A.五羟色胺B.乙酰胆碱C.多巴胺D.生长激素E.普萘洛尔答案:E解析 内源性配体为体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质。普萘洛尔属于外源性配体。问题:6. 下列配体描述错误的是A.能与受
3、体特异性结合的物质B.包括内源性配体和外源性配体C.配体为第一信使D.可与细胞表面的特异性受体结合，通过改变受体构型而激活细胞内的信号转导系统E.所有的配体都不能进入细胞内答案:E解析 少数亲脂性配体可以直接进入细胞内。问题:7. 关于受体可逆性描述错误的是A.受体与配体所形成的复合物可以解离B.受体与配体所形成的复合物可被另一种特异性配体所置换C.绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的D.少数是通过共价键结形成的结合难以逆转E.受体与配体复合物解离后得到代谢产物答案:E解析 受体与配体复合物解离后得到原来的配体而非代谢物。问题:8. 下列关于受体的性质
4、描述错误的是A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.单一性答案:E解析 受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。问题:9. 属于G蛋白偶联受体的是A.5-HT受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体答案:A解析 5-HT受体属于G蛋白偶联受体。问题:10. 属于配体门控的离子通道受体的是A.5-HT受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体答案:D解析 N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。问题:11. 属于酪氨酸激酶受体的是A.5-HT受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体答案:B解析 胰岛素受体属
5、于酪氨酸激酶受体。问题:12. 属于非酪氨酸激酶受体的是A.M胆碱受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体答案:C解析 生长激素受体属于非酪氨酸激酶受体。问题:13. 属于细胞核激素受体的是A.M胆碱受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体答案:E解析 甲状腺激素受体属于细胞核激素受体。问题:14. 属于第二信使的是A.-氨基丁酸B.钙离子C.五羟色胺D.生长因子E.转化因子答案:B解析 钙离子属于第二信使。问题:15. 既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是A.-氨基丁酸B.钙离子C.五羟色胺D.乙酰胆碱E.一氧化氮答案:
6、E解析 既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是一氧化氮。问题:16. 吗啡为A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药答案:A解析 吗啡的内在活性=1，为完全激动药。问题:17. 喷他佐辛为A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药答案:B解析 喷他佐辛的内在活性=0.25，为部分激动药。问题:18. 苯二氮革类为A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药答案:C解析 苯二氮革类对失活态受体亲和力大于活化态，与受体结合后引起与激动药相反的效应，为反向激动药。问题:19. 阿托品为A.
7、完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药答案:D解析 阿托品为乙酰胆碱的竞争性拮抗药。问题:20. 下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药答案:A解析 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(=1)。加大剂量不会出现拮抗效应。随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行右移，喷他佐辛为部分激动药。问题:21. 下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活
8、性=0C.增加剂量能达到完全激动药的最大效应D.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应E.吗啡是部分激动药答案:D解析 部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强(1)，量-效曲线高度(Emax)较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，却因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应。吗啡是完全激动药。问题:22. 下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是 A.a，b，c三药和受体的亲和力(pD2)相等B.a，b，c三药内在活性(Emax)相等C.a为反向激动药D.b为竞争性拮抗药E.c为非竞争性拮抗药答案:A解析 a，b，c三药和受体的亲和力(pD2
9、)相等。问题:23. 下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的 A.x，y，z三药和受体的亲和力(pD2)相等B.x，y，z三药内在活性(Emax)相等C.只有a是反向激动药D.只有b是反向激动药E.只有c是反向激动药答案:B解析 x，y，z三药内在活性(Emax)相等。问题:24. 下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，D代表药物浓度。下列描述正确的是 A.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药B.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应
10、不变，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数不能用pA2表示答案:A解析 该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药。竞争性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。竞争性拮抗药拮抗参数用pA2表示。问题:25. 下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，D代表药物浓度。下列描述正确的是 A.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为竞争
11、性拮抗药B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应会增加D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数用pA2表示答案:B解析 该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性桔抗药。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降。非竞争性拮抗药与受体的亲和力不可用拮抗参数pA2表示。问题:26. 下图为A和B两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，D代表药物
12、浓度。下列描述正确的是 A.A为非竞争性拮抗药，B为竞争性拮抗药B.A为竞争性拮抗药，B为非竞争性拮抗药C.A和B皆为竞争性拮抗药D.A和B皆为非竞争性拮抗药E.无法判断A和B为何种拮抗药答案:B解析 A拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药。竞争性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。B拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降。问题:27. 下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是A.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拈抗药B.可通过增加激动
13、药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平C.可使激动药量-效曲线平行右移D.可使激动药量-效曲线最大效应下降E.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示答案:D解析 阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争，与相同受体结合，可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，可使激动药量-效曲线平行右移，但激动药量-效曲线最大效应不变，竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示。问题:28. 加入竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线A.平行左移，最大效应不变B.平行右移，最大效应不变C.平行左移，最大效应降低D.平行右移，最大效应降低E.曲
14、线不移动，最大效应不变答案:B解析 加入竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变。问题:29. 加入非竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平答案:B解析 加入非竞争性拮抗药后，最大效应降低。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平。问题:30. pA2是A.拮抗参数B.亲和力指数C.效应强度D.内在活性E.最大效应答案:A解析 pA2是拮抗参数。问题:31. 下列关于pA2描述正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.药物的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示答案:D解析 在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未
