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1、医学类考试密押题库与答案解析药事管理与法规分类模拟题31医学类考试密押题库与答案解析药事管理与法规分类模拟题31药事管理与法规分类模拟题31A型题问题:1. 药品(包括中药、天然药物)说明书首页左上角标识的内容是_A.核准日期和修改日期B.批准文号C.商品名称D.厂家标识答案:A问题:2. 外用药标识为红色方框底色内标注_A.白色“外”字B.黑色“外”字C.蓝色“外”字D.红色“外”字答案:A问题:3. 根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，药物相互作用必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述的是_A.注射剂B.分散剂C.乳剂D.气雾剂答案:A问题:4. 中药说明书中所列的主要成
2、分应列出处方中_A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.所有的药味或有效部位、有效成分答案:D问题:5. 如果某中药的使用，尚不清楚有无禁忌的，可在该项下注明_A.“尚不明确”字样B.“在医师指导下使用”字样C.“在执业药师指导下使用”字样D.“未见不良反应”字样答案:A问题:6. 按照中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则，在说明书首页左上角标注的是_A.麻醉药品专用标识B.精神药品专用标识C.医疗用毒性药品专用标识D.核准日期和修改日期答案:D问题:7. 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，下列关于定点医疗机构处方外配的表述，错误的是_A.外配处方必须由定
3、点医疗机构医师开具B.外配处方必须有医师签名C.外配处方必须有定点医疗机构盖章D.外配处方要保存1年以上以备核查答案:D问题:8. 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，定点零售药店须_A.经统筹地区食品药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经食品药品监督管理部门确定D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定答案:B问题:9. 基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理_A.基本医疗保险药品目录(简称药品目录)B.国家基本药物目录C.非处方药目录
4、D.处方药与非处方药分类管理答案:A问题:10. 各省、自治区、直辖市对国家制定的“乙类目录”的调整(增加和减少)品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的_A.10%B.12%C.14%D.15%答案:D问题:11. 药品广告可以含有下列哪项内容_A.说明治愈率或者有效率的B.不科学的表示功效的断言或者保证的C.与其他药品的功效和安全性比较的D.注明“按医生处方购买和使用”答案:D问题:12. 根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是_A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以使用“国家级新药”用语答案:D问
5、题:13. 依照中华人民共和国广告法，不得做广告的药品是_A.处方药B.非处方药C.精神药品D.化学原料药答案:C问题:14. 根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是_A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.麻仁丸答案:D问题:15. 药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于_A.5秒B.10秒C.15秒D.20秒答案:A问题:16. 下列行为正确的是_A.以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告B.利用军队装备、设施从事药品广告宣传C.广告中含有“家庭必备”或者类似内容D.药品广告标明了经营企业的名称答案:D问题:17. 根据药品广告审查发布标准，下列药品可以发布广告
6、的是_A.医疗机构配制的制剂B.军队特需药品C.第二类精神药品D.处方药答案:D问题:18. 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，电视台不得播放的时间为_A.8:0020:00B.7:0022:00C.19:0024:00D.8:0017:00答案:B问题:19. 关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为_A.“X药广审(视)第0000000000号”“X药广审(声)第0000000000号”“X药广审(文)第0000000000号”B.其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称C.“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D.“X药”为该药的通用名称答案:D问题:20
7、. 药品广告复审期间该药品广告的发布_A.可以继续发布B.暂停发布C.根据情况决定D.广告发布者决定答案:A问题:21. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当_A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.撤销该药品的药品广告批准文号D.处以1万元以下罚款答案:A问题:22. 药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时_A.必须征得药品生产企业的同意B.必须具备广告专业人才C.必须经销药品生产企业生产的药品D.受药品生产企业的委托答案:A问题:23. 药品广告内容需要改动的，
8、应该_A.经药品广告审查机关备案B.经药品广告监督机关备案C.经药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号答案:D问题:24. 提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括_A.特殊管理的药品B.戒毒药品C.医疗机构制剂D.特殊管理的药品、戒毒药品和医疗机构制剂答案:D问题:25. 通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动为_A.经营性互联网药品信息服务B.非经营性互联网药品信息服务C.互联网药品信息服务D.公开性药品信息服务答案:C问题:26. 申请从事提供互联网药品信息服务，除填写互联网药品信息服务申请表外，还应当提交的材料之一包括_A.有保证药品信息来源合
9、法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明B.有保证药品信息来源合法的管理措施C.有保证药品信息来源真实的管理措施D.有保证药品信息来源安全的管理措施答案:A问题:27. 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得_认可的资格A.省级工商行政管理部门B.省级(食品)药品监督管理部门C.省级卫生行政管理部门D.省级中医药管理部门答案:B问题:28. 互联网药品信息服务资格证书有效期为_A.3年B.4年C.5年D.6年答案:C问题:29. 经营者与消费者进行交易应遵循_A.提供优质服务的原则B.消费者至高无上的原则C.客户就是上帝的原则D.自愿、平等、
10、公平、诚实信用的原则答案:D问题:30. 根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括_A.保证商品符合保障人身、财产安全的要求B.提供有关商品的真实信息C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证答案:C问题:31. 根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者在购买商品时，不享有的权利是_A.人身、财产安全不受损害B.知悉所购买商品的真实情况C.自主选择商品D.无理由退货答案:D问题:32. 监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时_A.应当出示证据B.应当出示证件C.出示举报信D.出示证明材
11、料答案:B问题:33. 经营者在市场交易中应当遵循的原则是_A.自愿、平等、公平、诚实信用B.自愿、公开、公平、诚实信用C.自由、平等、公平、诚实信用D.自由、平等、公正、真实守信答案:A问题:34. 根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者不得从事下列哪项销售行为_A.采用有奖销售以推销商品B.为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下C.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3000元D.因转产，以低于成本的价格销售积压商品答案:B问题:35. 商业贿赂行为的查处机关是_A.食品药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.检察机关答案:C问题:36. 关于“佣
12、金”的解释正确的是_A.经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬B.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠的小额广告礼品C.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的折扣D.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的促销费答案:A问题:37. 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为是_A.处理鲜活商品，以低于成本价卖给对方，并如实入账B.某制药企业在将药品销售给医疗机构时，同时赠送了印有产品广告的挂历C.经营者为促进销售，采用有奖销售的形式销售商品D.经营者销售商品时，为对方采购人员报销汽油费，且未如实入账答案:D问题:38. 企业或者其他单位直接负责
13、的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是_A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的B.无药品生产许可证生产药品的C.无药品经营许可证经营药品的D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的答案:A问题:39. 下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是_A.精神药品和麻醉药品分为第一类和第二类B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品须经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻
14、醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报D.国务院食品药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局答案:A问题:40. 医疗用毒性药品管理办法规定，具有医疗用毒性药品的供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭_A.医疗单位诊断证明书B.盖有医生所在单位公章的正式处方C.患者盖章或签字的医生处方D.主治医师以上人员的处方答案:B问题:41. 下列不属于行政强制措施的是_A.限制公民人身自由B.查封场所、设施或
