洁净厂房压差监控规程文件编号：W-SOP-336-02第 2 页 共 2 页起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门工程设备部生效日期分发部门质量管理部、工程设备部、生产技术部、生产车间分发份数7份目的：建立洁净厂房压差监测控制规程，保证各洁净级别间的压差符合设计要求范围：适用于洁净厂房压差的监测控制职责：工程设备部对本标准的实施负责规程：1 应根据产品特性及工艺条件要求设计，确定洁净厂房的压差控制标准2 仪器设备：微压表3 检测频度：每日检测记录一次4 检测方法：微压表安装在墙壁上，可随时观察压力变化情况，并记录5 标准：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应≥10Pa(1.0mm水柱)静态或动态情况下，压差均应能始终维持设计规定的数值6 注意事项：6.1 测试时所有的空调系统和层流系统应处于连续的运行状态6.2 为避免压力出现不必要的变化，测试状态固定，并应从平面上最里面的房间依次向外测定6.3 洁净区所有的门应关闭，测试时不允许有人穿越空间7 当发现监测结果超出标准规定的范围时，应立即检查原因，必要时对空调系统进行调整8 压差监测结果及监测结果对空调系统进行的调整应记录并归档保存。
变更记录文件编号变更描述生效日期W-SOP-336-01根据2010年版GMP修订本文件2013.12.01W-SOP-336-02《药品生产监督管理办法》（2020年修订）修订本文件2020.07.01。