单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2013/7/3,,‹#›,蛙坐骨神经,-,腓肠肌标本制备,设计性试验：,一、实验,目的：,1.,学习蛙类动物单毁髓与双毁髓方法，并掌握坐骨神经,-,腓肠肌标本的制备方法2,、学习并掌握蛙的坐骨神经,-,腓肠肌标本的制备方法,二、,实验材料：,实验动物：牛蛙,实验器材：常用手术器械，蜡盘，蛙板，固定针，锌铜弓，培养皿，滴管，粗棉线，任氏液，纱布,三、,实验步骤：,1.,破坏脑脊髓：左手握蟾蜍，食指下压吻端，拇指按压背部，其余三指紧贴腹部找到枕骨大孔刺入,1-2mm,，分别捣损脑组织和脊髓（脑和脊髓完全破坏的标志是：呼吸停止，四肢松软并处于对称位置）,2.,减除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平上,2cm,处剪断脊柱，去除头、前肢和内脏，保留部分脊柱和下肢用任氏液小心冲洗坐骨神经及其周围组织上的血液3.,剥皮：剪去尾骨，剥去余下组织的皮肤，沿脊柱正中到耻骨联合将标本剪开，标本放到盛有任氏液的烧杯中4.,有利坐骨神经：腓肠肌向上将标本固定于蛙板上，由脊柱仔细将坐骨神经分离至膝关节处，并在脊柱旁结扎,5.,制作成坐骨神经,-,腓肠肌标本：剪断膝关节周围所有大腿肌肉，剪断股骨（保留约,1cm,），在跟腱处结扎并剪断腓肠肌，将膝关节以下小腿部分全部剪除，剩下即为坐骨神经,—,腓肠肌标本。
6.,标本检验：用锌铜弓轻轻刺激坐骨神经，腓肠肌收缩即表示标本制备完好注意,事项,,1,.,操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和,肌肉2.,剥坐骨神经时要非常小心，避免损坏神经外的结缔组织鞘如与其他组织黏附较紧，不可硬撕，可先跳过这一段，过后再剥3.,为,保持神经细胞的活性，剥坐骨神经动作不可太慢，还应经常用任氏液湿润，绝对避免干燥4.,剥离,神经时不得使用任何金属器械接触神经谢谢观看,~,。