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1、教学课题第一章 绪论第二章 饱和烃课型新授课对象中职教学目的第一章 绪论1. 使学生了解有机化化学的研究对象和有机化合物的特殊性质。2. 使学生掌握有机化合物的结构表示方法和有机化合物的分类方法。能够正确书写简单有机物的电子式、结构式和结构简式;认识一般有机官能团和能给单官能团有机化合物分类。3. 使学生了解杂化轨道概念,能判别简单有机物分子中碳原子的杂化类型。4. 使学生熟悉有机化合物分子中化学键:偶极矩、键、键的特点,了解价键理论。第二章 饱和烃1. 使学生熟悉简单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的IUPAC命名法。教学重点1.有机化合物结构的基本理论2.单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的IUP
2、AC命名法教学难点1.键能、键的极性与偶极矩2. 杂化轨道概念、价键理论和分子轨道理论教学方法启发式讲解课时安排45分钟45分钟教学步骤、内容(详细内容见课件)第一节 有机化学的研究对象 简述:从人类生存、生产的历史阐明有机物的历史性与广泛性,人类生存离不开有机物的事实。给出有机物的原始概念、演变后的现代概念及其演变历程。阐明有机物与无机物在结构和性质上的差异。分析有机物与无机物互相转化的关系及相对性。归纳出有机化学的研究对象为烃及其衍生物的组成、结构、制备、性质及其变化规律。第二节 有机化合物特性 从人类生活的衣食住行必须物来分析有机物的共同性质(或有机物的特性)1.从衣食住行必需品的种类数
3、量分析得到有机物数量多的印象。简单解释:碳链延长与分枝所致。2.从生活中的防火知识进行演绎,得出大多数有机物易燃的结论。简单解释:碳碳键和碳氢键大都可以转变成碳氧键和氢氧键并且放出能量。3.从酒精、食油、燃气等有机物存在状态导出有机物低熔点性质:简单解释:分子化合物,弱极性键所致。4从石油、食油、氯仿、苯的水溶性导出大多数有机物不溶于水的结论。简单解释:相似者相溶。5.从绝缘体引出大多数有机物不导电的性质。诸如反应慢、副反应多性质也从生活事实导出。总结:有机物的结构决定有机物性质结构式的重要性。第三节 有机化合物中的化学键 1.价键理论回顾中学化学键概念,写出几种简单无机物、有机物的电子式;简
4、述价键理论要点。成键三原则:对称性匹配、能量近似、最大重叠。 2.碳原子杂化轨道理论详细讲述杂化轨道理论要点,从价键理论过渡到杂化轨道理论,用轨道式(方框)表示碳原子的价层电子(基态、激发态和SP3杂化态)的排布。讲述杂化轨道概念及SP3杂化、SP2杂化态、SP杂化态。(可以以图形或模型表示S、P轨道和杂化轨道的电子云形状)论述键、键的形成过程、电子云形状与特点。简述共价键的四个参数:键能、键长、键角与偶极矩。简述分子几何构型、极性与分子化学键的关系。初步介绍化学键的异列与均裂。 第四节 有机化合物的结构式及其表示方法 1.用“结构决定性质”和“有机物结构复杂”来强调明确表示有机物结构的重要性
5、。2.介绍结构式的书写方法及注意事项。结构简式的书写方法。键线式的书写方法。对于三种表示方法进行适当课堂练习。第五节 有机化合物分子中的官能团和有机物的分类。1. 复习“官能团”概念及中学所学有机物官能团名称、同类官能团所表现的化学性质。2. 对于单官能团有机物,官能团类别决定化合物类别。3. 介绍有机化合物的分类方法碳的分类、官能团分类法。4. 列举常见有机官能团的结构及名称。第二章 饱和烃第一节 烷烃1. 介绍简单烷烃的普通命名法叙述烷烃IUPAC命名规则。碳原子类型(伯、仲、叔、季碳原子) 氢原子类型(伯、仲、叔氢原子)引入几种常见的简单烃基:正某基、异某基、仲丁基、叔丁基和新戊基。3.
6、适当课堂练习:较复杂烷烃的命名和结构式小 结(5分钟)1. 有机化合物中的化学键2. 烷烃IUPAC命名规则思 考 题1. 烷烃IUPAC命名规则教学课题第二章 饱和烃课型新授课对象中职教学目的1. 使学生理解“构象”概念,能够认识和书写简单烃类的构象的透视式和纽曼式、能够比较简单构象式的能量差别。2. 使学生了解饱和碳原子上的游离基取代反应、反应历程的概念和游离基稳定规律。教学重点1.乙烷、丁烷构象式的能量差别;2.卤代反应及历程; 教学难点1.构象式的能量差别;2.自由基的基本理论; 教学方法启发式讲解课时安排30分钟45分钟教学步骤、内容(详细内容见课件)第二节 烷烃的异构现象与构象1.
7、略讲烷烃同分异构现象。2.讲述甲烷和其它烷烃的结构,碳原子轨道的sp3杂化,键及特征3.讲述“构象”概念,详细讲述用透视式和纽曼式表示简单烷烃的重叠式和交叉式构象。从能量因素分析比较各构象的稳定性。第三节 烷烃的性质1.简介同系列烷烃沸点变化规律(分子间作用力规律)。2.回顾甲烷的光卤代反应。3.分析甲烷生成四氯化碳的步骤,讲述游离基历程的概念。以甲烷为例论述游离基(自由基)历程。4.举例说明游离基历程中伯、仲、叔氢原子活泼性及其原因。5.简单介绍烷烃的氧化反应。脂环烃第一节 环烷烃的异构和命名;介绍环烷烃的分类、命名和异构一、单环烃;二、桥环烃;三、螺环烃 第二节 环烷烃的性质;(一)、物理
8、性质(physical properties);(二)、化学性质(chemical properties):先讲述拜尔(A.von Baeyer)张力学说(strain theory),再介绍 氢解、加溴、酸解、自由基取代。最后小结环烷烃的化学性质小 结(5分钟)1. 构象 2. 环烷烃命名3. 环的结构和稳定性思 考 题1. 环烷烃命名2. 环的结构和稳定性教学课题第三章 不饱和烃课型新授课对象中职教学目的1. 使学生理解环己烷“构象”概念,能够认识环己烷的构象的透视式和纽曼式、能够比较构象式的能量差别。2. 环已烷的椅式构象,掌握环己烷、取代环己烷优势构象的画法。第三章 不饱和烃1.了解不
9、饱和烃的结构特征2. 掌握不饱和烃异构和命名(Z、E表示法)教学重点1.环已烷的椅式构象2. 烯烃的异构和命名教学难点1. 环己烷、取代环己烷优势构象的画法2. 基团优先次序的判断教学方法启发式讲解课时安排45分钟45分钟教学步骤、内容(详细内容见课件)第二章 饱和烃 第三节 环己烷及其衍生物的构象;一、 环己烷的两种典型构象环己烷的椅式构象 环己烷的船式构象二 、取代环己烷的构象举例:写出甲基环己烷的椅式构象 结论:e型比a型构象稳定(优势构象);2.环上有不同取代基时,大基团处于e键稳定第三章 不饱和烃 第一节 烯烃一 乙烯的分子结构及烯烃系列1. 分析烯烃、炔烃与烷烃差异多一个官能团,命
10、名规则相应复杂主链应包括母体官能团,编号时母体官能团为此最小及存在位置异构和几何异构(炔烃无几何异构)。举例说明复杂烯烃的命名(包括顺/反异构)。2. 乙烯的结构:碳原子轨道的sp2杂化,键及其特征,成键轨道和反键轨道3. 重点讲述原子序数优先规则概念。4. 举例说明多种基团的优先顺序的详细比较(注意:原子序数没有加和性)。5. Z/E法标记烯烃几何异构体(注意与顺/反异构的区别),多烯(碳碳双键)的标记。 小 结(5分钟)1. 环己烷、取代环己烷优势构象2. 原子序数优先规则与Z/E标记法思 考 题1. 环己烷、取代环己烷优势构象的画法2. 基团优先次序的判断教学课题第三章 不饱和烃课型新授
11、课对象中职教学目的1.使学生掌握烯烃的马氏加成规则和常见的马氏加成反应、烯烃的氧化反应及其应用,了解亲电加成概念、机理、碳正离子的稳定性规律。教学重点1.烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念;常见的马氏加成反应。教学难点1.烯烃的马氏加成规则。教学方法启发式讲解课时安排90分钟教学步骤、内容(详细内容见课件)第三章 不饱和烃四 烯烃的化学性质1.分析烯烃与炔烃结构共同点不饱和。从而导出性质共同点加成与氧化。2.简介烯烃、炔烃加氢(炔烃分两步:Pd/C顺式加;Na/NH3反式加。)3.讲述烯烃与卤素加成,亲电加成概念,亲电加成机理(溴水为例)。4.重点讲述马氏加成规则。常见的马氏加成反应。亲电试剂;
12、水、卤化氢、浓硫酸、次卤酸。4.引入诱导效应解释,或碳正离子稳定性解释马氏规则。5.简介反马规则及其实例。6.重点介绍烯烃的几种氧化反应(高锰酸钾在酸、碱性条件下氧化,臭氧氧化,银催化氧化等)。小 结(5分钟) 烯烃与炔烃的化学性质思 考 题马氏加成规则亲电加成反应历程教学课题第三章 不饱和烃课型新授课对象中职教学目的1.使学生掌握烯烃氧化反应及其应用。2.使学生掌握炔烃亲电加成加成反应及端基炔的成盐反应。教学重点1. 烯烃氧化反应及其应用教学难点1. 亲电加成概念、机理。教学方法启发式讲解课时安排45分钟45分钟教学步骤、内容(详细内容见课件)第三章 不饱和烃四 烯烃的化学性质6.讲述炔烃的
13、特性:水合反应,乙炔与氢氰酸加成及应用。7. 重点介绍烯烃的几种氧化反应(高锰酸钾在酸、碱性条件下氧化,臭氧氧化,银催化氧化等)。8. 简介烯烃卤代反应(高温氯代或NBS卤代)。分析烯烃与炔烃结构共同点不饱和。从而导出性质共同点加成与氧化。9. 烯烃的制备(醇脱水,氯代烷脱氯化氢)第二节 炔烃二 炔烃系列及乙炔的分子结构1.炔烃的命名和异构2.炔烃的物理性质:熔点、沸点3.炔烃的化学性质:亲电加成反应(简介炔烃加氢分两步:Pd/C顺式加;Na/NH3反式加。);氧化反应(高锰酸钾氧化,臭氧化); 小 结(5分钟)炔烃的化学性质思 考 题烯烃、炔烃氧化反应的异同点教学课题第三章不饱和烃第三节 二烯烃课型新授课对象中职教学目的1. 使学生掌握炔烃亲核加成反应2. 使学生了解共轭二烯烃的结构特征和性质3. 掌握离域键,电子离域及共轭效应等重要概念教学重点1. 共轭二烯烃的结构教学难点1. 亲电加成概念、机理。教学方法启发式讲解课时安排45分钟45分钟教学步骤、内容(详细内容见课件)不饱和烃炔烃3.炔烃的活泼氢反应(酸性,金属炔化物的生成)4.亲核加成反应5.炔烃的制备(二卤代烷脱卤化氢,炔