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1、附录 A 无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度 10 000 级下的局部洁净度 100 级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统应按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日常检验还需对试验环境进行
2、监控。无菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术的培训。培养基培养基的制备培养基可按以下处方制备，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在 2 25、避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般在三周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在一年内使用。1. 硫乙醇酸盐流体培养基 酪胨 (胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5gL-胱氨酸 0.5g 新配制的 0.1% 刃天青溶液 1.0 ml硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 0.75g (或硫乙醇酸) （ 0.3 ml) 水 1000 ml除葡萄糖和刃天
3、青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调节 pH 为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节 pH 值使灭菌后为 7.1 0.2 。分装至适宜的容器中，其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的 1/2 ，灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的 1/5 ，否则，须经 100 水浴加热至粉红色消失（不超过 20 分钟），迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。2.改良马丁培养基 胨 5.0g 磷酸氢二钾 1.0g酵母浸出粉 2.0g 硫酸镁 0.5g葡萄糖 20.0g 水 1000 ml除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节
4、 pH 值约为 6.8 ，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节 pH 值使灭菌后为 6.4 0.2 ，分装，灭菌。3.选择性培养基按上述硫乙醇酸盐流体培养基或改良马丁培养基的处方及制法，在培养基灭菌或使用前加入适宜的中和剂、灭活剂或表面活性剂，其用量同验证试验。4.营养肉汤培养基胨 10.0g 氯化钠 5.0g牛肉浸出粉 3.0g 水 1000 ml取上述成分混合，微温溶解，调节 pH 为弱碱性，煮沸，滤清，调节 pH 值使灭菌后为 7.2 0.2 ，分装，灭菌。5. 营养琼脂培养基按上述营养肉汤培养基的处方及制法，加入 14.0g琼脂，调节 pH 值使灭菌后为 7.2 0.2 ，分装，灭
5、菌。 6. 改良马丁琼脂培养基 按改良马丁培养基的处方及制法，加入 14.0g琼脂，调节 pH值使灭菌后为 6.4 0.2，分装，灭菌。 培养基的适用性检查无菌检查用的硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基应符合培养基的无菌性检查及灵敏度检查的要求。本检查可在供试品的无菌检查前或与供试品的无菌检查同时进行。无菌性检查 每批培养基随机抽取不少于 10 支（瓶），5支（瓶）置3035另5支（瓶）置2025培养 14 天，均应无菌生长.灵敏度检查 菌种：培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过 5 代（从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第 0 代），试验用菌种应采用适宜的菌种保存技术进行保存，以保证
6、试验菌株的生物学特性。金黄色葡萄球菌( Staphylococcus aureus)CMCC(B) 26 003 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) CMCC(B) 10 104 枯草芽孢杆菌（ Bacillus subtilis）CMCC（B）63 501生孢梭菌( Clostridium sporogenes)CMCC(B) 64 941 白色念珠菌( Candida albicans)CMCC(F) 98 001黑曲霉( Aspergillus niger) CMCC(F) 98 003 菌液制备 接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养
7、肉汤培养基中或营养琼脂培养基上，接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中，3035培养18小时24小时；接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中或改良马丁琼脂培养基上，2025培养24小时48小时，上述培养物用 0.9%氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于 100 cfu（菌落形成单位）的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基上，2328培养 5天7天，加入 3ml5ml 无菌的含 0.05（v/v）聚山梨酯 80的0.9%氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用无菌的含 0.05（v/v）聚山梨酯 80的0.9%氯化钠溶液制成每 1ml含孢子
8、数小于100 cfu的孢子悬液。 菌悬液在室温下放置应在2小时内使用，若保存在28可在24小时内使用。 黑曲霉孢子悬液可保存在28，在验证过的贮存期内使用。培养基接种 取每管装量为 12ml的硫乙醇酸盐流体培养基 9支，分别接种小于100 cfu的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各 2支，另 1支不接种作为空白对照，置3035培养3天；取每管装量为9ml的改良马丁培养基5支,分别接种小于 100 cfu的白色念珠菌、黑曲霉各 2支，另 1支不接种作为空白对照，置2025培养5天。逐日观察结果。结果判定 空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，判该培养基的灵敏度检查
9、符合规定。稀释液、冲洗液及其制备方法 稀释液、冲洗液配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1. 0.1%蛋白胨水溶液 取蛋白胨 1.0g，加水 1000ml，微温溶解，滤清，调节 pH值至 7.10.2，分装，灭菌。 2. pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 取磷酸二氢钾 3.56g ，磷酸氢二钠 7.23g，氯化钠4.30g，蛋白胨 1.0g，加水 1000ml ，微温溶解，滤清，分装，灭菌。 3. 0.9%氯化钠溶液 取氯化钠9.0g，加水溶解使成1000ml，过滤，分装，灭菌(仅用于上述两种溶液不适用时使用)。4. 根据供试品的特性，可选用其他经验证过的适宜的溶液作为稀释液、冲洗液。 如需要，
10、可在上述稀释液或冲洗液的灭菌前或灭菌后加入表面活性剂或中和剂等。方法验证试验当建立产品的无菌检查法时，应进行方法的验证，以证明所采用的方法适合于该产品的无菌检查。若该产品的组分或原检验条件发生改变时，检查方法应重新验证。验证时，按供试品的无菌检查的规定及下列要求进行操作。对每一试验菌应逐一进行验证。菌种及菌液制备 同培养基灵敏度检查。薄膜过滤法 取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入小于100 cfu的试验菌，过滤。将培养基加至滤筒内。另取一装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，作为对照，细菌置3035、真菌置2025培养3天5天，逐日观察各滤筒内试
11、验菌的生长情况。直接接种法 取符合直接接种法培养基用量要求的硫乙醇酸盐流体培养基8 管，分别接入小于 100 cfu的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各 2管，取符合直接接种法培养基用量要求的改良马丁培养基 4管，分别接入小于100 cfu的白色念珠菌、黑曲霉各 2管。其中1管接入每支培养基规定量的供试品量，另 1管作为对照，细菌置3035、真菌置2025培养3天5天，逐日观察各滤筒内试验菌的生长情况。结果判断 与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检
12、查。 如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。 验证试验也可与供试品的无菌检查同时进行。供试品的无菌检查抽验数量 是指一次试验所用供试品最小包装容器的数量（支或瓶）。成品每亚批均应进行无菌检查。除另有规定外，原液、半成品及成品按表1规定，上市产品监督检验按表2规定。接种量 是指每个最小包装的最少取样量（ml或g）。除另有规定外，接种供试品量按表3规定。若采用直接接种法，按接种量要求等量分别接种至硫乙醇酸盐流体培养
13、基和改良马丁培养基中（两种培养基的接种支/瓶数之比为2：1）；若采用薄膜过滤法，应采用三联薄膜过滤器，其中两联加入硫乙醇酸盐流体培养基，另一联加入改良马丁培养基。只要供试品特性允许，应将所有容器内的内容物全部过滤。 阳性对照 以金黄色葡萄球菌作为阳性对照菌。供试品用量同供试品无菌检查每份培养基接种的样品量。阳性对照试验的菌液制备同培养基灵敏度检查项下金黄色葡萄球菌菌液制备方法，加菌量小于 100cfu。阳性对照也可在供试品无菌检查培养14天后，取其中一份硫乙醇酸盐流体培养基，加入小于 100cfu阳性对照菌，作为阳性对照。阳性对照置3035培养 48小时72小时应生长良好。阴性对照 供试品无菌
14、检查时，应取相应溶剂、稀释液和冲洗液同法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。无菌试验过程中，若需使用表面活性剂、灭活剂、中和剂等试剂，应证明其有效性，且对微生物生长无毒性。无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品的无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。操作时，用适宜的消毒液对供试品容器表面进行彻底消毒，如果供试品容器内有一定的真空度，可用适宜的无菌器材（如带有除菌过滤器的针头）向容器内导入无菌空气，再按无菌操作起开容器取出内容物。供试品处理及接种培养基除另有规定外，按下列方法进行。1.薄膜过滤法 采用封闭式薄膜过滤器，滤膜孔径应不大于 0.45m，直径约为 50mm。根据供试品及其溶剂的特性选择滤膜材质。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量一般为100ml，总冲洗量不得超过1000ml，以避免滤
