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1、,第二章 烃和卤代烃,第三节 卤代烃,复习:写出下列转化过程的化学方程式,并说明反应类型,1.乙烯溴乙烷 2.乙炔氯乙烯 3.苯溴苯 4.乙烷氯乙烷,卤代烃：可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代 后的生成物。官能团：,2、物理性质：,一、卤代烃（定义：）,除少数为气体外，多数为液体或固体，难溶于水，可溶于大多数有机溶剂，有的是有机溶剂。,1、卤代烃的命名,以烃为母体，卤原子作取代基，命名规则与相应 烃的命名规则相同,C2H5Br,CH3CH2Br,(1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式,C2H5Br,H H | | HCCBr | | H H,1.溴乙烷分子组成和结
2、构,2.物理性质（P41）,在红外光谱图中有2个振动吸收在核磁共振氢谱图中有2个吸收峰,取代 反 应,消 去 反 应,主要的化学性质：,CBr键易断裂，使溴原子易被取代。 由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。,3、化学性质,对比分析溴乙烷、乙烷的结构，推测它们的活泼性的强弱。,观看视频并挖掘信息分析以下问题： (1)溴乙烷中有没有Br-？ （2）实验中有何现象？该反应的产物可能是什么？属于哪种反应类型？ (3)溴乙烷水解的条件是什么？ (4)水解产物是什么？ (5)如何检验水解产物有 Br- ? 何种波谱方法可以确定产物中有乙醇？ (6) 加硝酸银溶液之前为何要加过量的硝酸使
3、溶液呈酸性？,取反应后的上层清液，加入 稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液,Ag+OH=AgOH（白色） 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，所以必须用硝酸酸化！,3、溴乙烷化学性质,NaOH+HBr=NaBr+H2O,现象：有浅黄色沉淀析出。,AgNO3+NaBr=AgBr+NaNO3,与氢氧化钠溶液反应:,水解反应,-属于取代反应,与氢氧化钠的醇溶液共热:,观看视频：了解该反应的条件？产物有何结构特点？,CH2=CH2+ HBr,NaOH+HBr=NaBr+H2O,消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HBr等），而形成含不饱
4、和键化合物的反应。,有人设计了如下装置来检验生成的气体。为何气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?起到什么作用？,判断： 下列卤代烃是否能发生消去反应,思考与交流:你能归纳卤代烃发生消去反应的条件吗？,溴乙烷与氢氧化钠在不同溶剂中发生不同类型的反应,卤代烃中卤素原子的检验：,说明有卤素原子,练习： 写出下列卤代烃发生消去反应的化学方程式：,5、卤代烃的用途,溶剂,卤代烃,致冷剂,医用,灭火剂,麻醉剂,农药,4、制法： （1）烷烃和芳香烃的卤代反应 （2）不饱和烃的加成,课堂练习,1、指出下列方程式的反应类型(条件省略),下列物质中不能发生消去反应的是（ ） A、 B、 C、 D、,B,第二
5、章烃和卤代烃,第三节 卤代烃,教学目标:,1.掌握溴乙烷的结构和性质 2.掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律 3.了解卤代烃的应用 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化学性质,1.什么叫取代反应?写出乙烷与氯气发生取代反应的化学方程式。,3、什么叫官能团？,复习提问：,2、什么叫加成反应？写出乙烯与氯化氢发生加成反应的化学方程式。,官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。,一、卤代烃,1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。,2、卤代烃的分类及命名,1）按卤素原子种类分：,2）按卤素原子数目分：,3）根据烃基是否饱和分：,F、Cl、Br、I代烃,一卤、多卤
6、代烃,饱和、不饱和,3、物理性质：,除少数为气体外，多数为液体或固体，难溶于水，可溶于大多数有机溶剂，密度比水的密度大。,同系物在物理性质上存在一定的递变规律。,普遍存在同分异构现象。（会找、会命名）,二、溴乙烷,由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。,1、溴乙烷的分子组成与结构,分子式 电子式,C2H5Br,结构式,结构模型,（是极性分子）,在核磁共振氢谱中怎样表现,2.溴乙烷的物理性质,无色液体，沸点38.4，难溶于水，密度比水大 。,3.溴乙烷的化学性质,由于溴原子吸引电子能力强，CBr 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化
7、学反应。,溴乙烷的取代反应,NaOH,水解反应,或,溴乙烷的消去反应,反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热,定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。,P.41 科学探究：阅读思考3分钟回答课本中提出的问题。,1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br -?,1、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：,2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物中有乙醇生成？,2、消去反应实验设计：,1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？,反应装置？,2）除
8、KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？,练习：,1、41页思考与交流 填表4-2 2、阅读42页科学视野,复习巩固： 1、卤代烃的分类 ； 2、溴乙烷的物理性质和化学性质；,布置作业,P.43 1、2、3、,第二章 烃和卤代烃,第三节 卤代烃(2),教学目标:,1.掌握卤代烃的结构和性质 2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律 3.了解卤代烃的应用 重点: 卤代烃的水解和消去反应,1.溴乙烷的化学性质,溴乙烷的取代反应,NaOH,水解反应,复习,溴乙烷的消去反应,反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热,2、什么叫消去反应?,或,三、卤代烃的化学性质,1、卤代
9、烃的活泼性：,卤代烃强于烃,原因：卤素原子的引入官能团决定有机物的化学性质。,2、主要的化学性质：,1）取代反应（水解反应）,与溴乙烷相似,卤代烷烃水解成醇,练习：写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。,说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。,2）消去反应,NaOH,反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热,练习：,发生消去反应的条件：,1、写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式,1、烃中碳原子数2,2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子）,3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。,2、写出2
10、-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式,3、卤代烃中卤素原子的检验：,3）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化！,卤代烃,NaOH水溶液,过量HNO3,AgNO3溶液,有沉淀产生,说明有卤素原子,白色,淡黄色,黄色,取少量卤代烃样品于试管中,四、卤代烃的应用：,1、致冷剂 2、麻醉剂,3、灭火剂 4、有机溶剂,42页科学视野：臭氧层的保护问题,复习巩固： 1、卤代烃的取代反应和消去反应 2、消去反应发生的条件 3、卤代烃中卤素原子的检验方法,布置作业 P.45 10.11.12,某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3 ，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成R
11、OH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下： 准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。 在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。 反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。 过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题： （1）装置中长玻璃管的作用是 。 （2）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离子。 （3）该卤代烷中所含卤素的名称是 ，判断的依据是 。 （4）该卤代烷的相对分子质量是 （列出算式）。 （5）如果在步骤中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c值（填下列选项代码） 。 A偏大 B偏小 C不变 D大小不定,答案： （1）防止卤代烃挥发（冷凝） （2） （3）氯元素；滴加 后产生白色沉淀 （4） （5）A,
