《2020高考化学一轮复习 限时规范训练 第十二章 第1讲 认识有机化合物（含解析）新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020高考化学一轮复习 限时规范训练 第十二章 第1讲 认识有机化合物（含解析）新人教版（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、认识有机化合物A组(20分钟)1对下列物质的类别与所含官能团的判断中，不正确的是()A醇类OHBCH3CH2COOH羧酸类COOHC酮类CHODCH3CH2Br卤代烃类Br答案：C2下列有机物的命名正确的是()A2,2二甲基1丁烯B2甲基3乙基1丁醇C3,3,5,5四甲基己烷 D2,4二甲基苯乙酸答案：D3某有机物的结构简式为，与其互为同分异构体的是()答案：D4(RJ选修5P22改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为31的是()A对二甲苯 B乙酸乙酯C乙酸 D环己烷解析：选C。A项，对二甲苯的核磁共振氢谱有两组峰，其峰面积之比是32；B项，乙酸乙酯的核磁共振氢谱有3组
2、峰；C项，乙酸的核磁共振氢谱有两组峰，其峰面积之比是31；D项，环己烷的核磁共振氢谱只有1组峰。5对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误；根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误；前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确；两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同
3、，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。6(2019陕西宝鸡高三质量检测)下列各组有机物的同分异构体种数相同的一组是()AC5H12与C2H6O BC4H10与C3H6CC2H2Cl4与CH2Cl2 DCH2O与C2H4O2解析：选B。C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种，C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3 2种，A项不符；C4H10有正丁烷、异丁烷2种，C3H6有丙烯、环丙烷2种，B项符合；C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3 2种，CH2Cl2只有1种结构，C项不符；CH2O只有1种结构，C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等，D项不符。7具有解热镇
4、痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图：它属于()芳香族化合物脂肪族化合物有机羧酸有机高分子化合物芳香烃A BC D解析：选C。分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，错误；分子中有羧基，属于有机羧酸，正确；相对分子质量较小，不属于高分子化合物，错误；分子中含有氧元素，不属于烃，错误。8某有机物的分子式为C3H6O，通过核磁共振氢谱分析有3个吸收峰，且峰面积比为321，则该物质的结构简式可能是()解析：选D。该有机物共有6个H原子，由题意有3种不同环境的H原子，且个数分别为3、2、1，分析各选项
5、，只有D项符合。9丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A有机物A的一氯取代物只有4种B用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷C有机物A的分子式为C8H18DB的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯解析：选A。根据信息提示，A的结构简式为。有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯取代物有5种；A是B和H2等物质的量加成后的产物，所以B可能的结构简式有三种： , 命名依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊
6、烯。10(2019四川泸州模拟)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物的分子式为C9H10O4解析：选A。根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，氢原子有8种，故A正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香化合物，故B错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，故C错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，故D错误。11下列说法正确的是()A的名称为2,2,4三甲基4戊烯B化合物不是苯的同系物
7、C.分子中所有碳原子一定共平面D对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢解析：选B。A项中有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯，A项错误；B项说法正确；C项中分子有两个平面，由于连接苯环的碳碳单键可以旋转，故所有碳原子不一定共平面，C项错误；对二甲苯为对称结构()，分子中只含有2种不同化学环境的氢，D项错误。B组(30分钟)12根据要求填空：(1) 中官能团的名称是_。(2)中含氧官能团的名称是_。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是_。(4) 中所含官能团的名称是_。(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有_种。(6) 的同分异构体中，既
8、能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。解析：(1)中官能团为羟基。(2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基。(3)中官能团为羟基和氨基。(4)中官能团为羰基和羧基。(5)除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚(羟基)OH外另一取代基为CH=CH2，苯环上有邻、间、对三种结构。(6)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团，步骤是先确定OH和CHO在苯环上的位置，再定最后一个饱和碳原子的位置。答案：(1)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)羟基、氨基(4)羰基、羧基(5)3 (6)1313某
9、同学用苯甲醛和氢氧化钾溶液制得苯甲醇和一种钾盐(用X表示)的混合溶液。资料显示，苯甲醇易溶于乙醚(无色液体，微溶于水)、乙醇等有机溶剂，在水中溶解度较小。请回答：(1)从混合溶液中分离出X溶液的实验方法是_(写出一种即可)。(2)X溶液用盐酸酸化并冷却后得酸Y的粗产品，进而用水重结晶得Y。由此可知_(填序号)。aY在水中的溶解度受温度影响较大b杂质氯化钾在水中的溶解度较大，易于除去cY在冷的溶液中溶解度大，在热的溶液中溶解度小(3)质谱图显示Y的相对分子质量是122。该同学称取12.2 g Y并将其完全氧化。测得生成0.3 mol H2O和0.7 mol CO2，则Y的化学式是_。红外光谱分析
10、表明Y属于芳香族化合物，Y的名称是_。(4)Y的属于芳香族化合物且能发生银镜反应的同分异构体有_种。解析：(1)因为苯甲醇在水中溶解度较小，而钾盐X易溶于水，所以分液即可得到苯甲醇和X溶液。(2)抓住题中所给信息“冷却后得酸Y的粗产品”可知a、b正确、c错误。(3)n(Y)0.1 mol，所以1个Y中含有6个H、7个C、2个O，化学式为C7H6O2，结合苯甲醛被还原为苯甲醇，所以Y应是苯甲醛被氧化的产物为苯甲酸。(4)苯环上的取代基可能为CHO、OH(有邻、间、对三种)或OCHO，共4种。答案：(1)分液(2)ab(3)C7H6O2苯甲酸(4)414为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(
11、1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：_。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目：例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为_。解析：(1)
12、根据题意有n(H2O)0.3 mol，则n(H)0.6 mol；n(CO2)0.2 mol，则n(C)0.2 mol。根据氧原子守恒有n(O)n(H2O)2n(CO2)2n(O2)0.3 mol20.2 mol20.1 mol，则N(C)N(H)N(O)n(C)n(H)n(O)261，其实验式为C2H6O。(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m46，即m1，故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知，A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子，而CH3OCH3只有1种H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。答案：(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH6
