【最新word论文】综合评分法优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺【药学专业论文】

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1、1综合评分法优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺作者:田源红, 张丽艳, 杨玉琴, 李健, 徐兰楠 【关键词】 何首乌;,炮制;,正交实验设计;,综合评分摘要:目的优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺。方法以何首乌中二苯乙烯苷、多糖、大黄素的含量为指标,采用正交设计综合评分法优化黑豆汁炖何首乌的工艺。结果优化所得工艺为炖 36 h,干燥 9 h,干燥温度 80。结论 合理优选出最佳的炮制工艺稳定。关键词:何首乌; 炮制; 正交实验设计; 综合评分AbstractObjectiveTo optimize the technologies of processing in Heshouwu braised. Meth

2、odsThe preparation was optimized by using orthogonal design which took the contents of polysaccharides, 2.3.5.4four hydroxy tow cinnamic-2-o-D-glycosides, emodin in Heshouwu.ResultsThe optimized processing braising for 36 hours,drying 9 hours at 80were the fairest for all the products.ConclusionIt i

3、s successful to prepare on Heshouwu braised using the optimized technologies of processing. Key wordsHeshouwu; Processing; Orthogonal design process; Colligation score何首乌为蓼科植物何首乌 Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。生品性平,味苦涩,微甘,功能生津润燥,解毒散结;制品性变温,味转甘,具补肝肾、益精血、强筋骨、乌须发的作用。临床多采用制何首乌入药。何首乌中主要含蒽醌、二苯乙烯苷、卵磷脂、糖

4、类等成分。蒽醌具有泻下作用;二苯乙烯苷能降低血清中的胆固醇,具有保肝作用;卵磷脂是构成神经组织特别是脑脊髓的主要成分,也是血球和其他细胞膜的原料,能促进血液中细胞的新生,具有良好的滋补作用,还能使血糖升高,有抗衰老、减轻动脉粥样硬化的作用1 ;多糖有良好的抗衰老、补益、强壮作用2 。 中国药典2005 版虽收载了何首乌的炮制方法,但仅做了一般原则性的规定,未规定其关键炮制工艺参数。本实验采用正交实验设计,综合评分法,按照 2005 版中国药典方法炮制何首乌,测定其多糖、二苯乙烯苷、大黄素指标,优化出炮制工艺参数。1 器材1.1 药材何首乌药材购于贵州省凯里地区施秉 GAP 药材种植基地,经我院

5、周汉华副教授鉴定为蓼科植物何首乌 Polygonum multiflorum Thunb.的干燥根。经鉴定、含量测定均符合 2005 版中国药典 (部)标准。21.2 仪器 AgilentHP1100 型高效液相色谱仪(美国) ,AB204-S 型电子分析天平(万分之一,瑞士梅特勒-托利多公司) ,AE240-型电子分析天平(十万分之一,瑞士梅特勒-托利多公司) 。Cintra-20 紫外分光光度计(澳大利亚) ,CS-9301 双波长飞点薄层扫描仪(日本岛津) ,CAMAG-Linomat-IV 半自动点样仪(瑞士卡玛) ,薄层色谱数码相机系统。1.3 试药大黄素对照品(批号:756-890

6、2) ,二苯乙烯苷对照品(批号:110844-200404)均由中国药品生物制品检定所提供,含量测定用。乙腈为色谱纯,水为娃哈哈纯净水,其余试剂均为分析纯,硅胶 G 板(青岛海洋化工厂) 。苯酚试剂的制备:取苯酚 500 g,加铝片 0.5 g 与碳酸氢钠 0.25 g,蒸馏收集180馏分,称取此馏分 34 g,加水 500 g 置棕色瓶中备用。2 方法2.1 黑豆汁的制备取黑豆 100 g,加水适量,煮约 4 h,熬汁约 150 g,豆渣再加水煮约 3 h,熬汁约 100 g,合并黑豆汁约 250 g。2.2 黑豆浸出率的测定参照中国药典2005 版水溶性浸出物含量测定项下方法测定,结果 3

7、 批次浸出物含量为 11.05%16.46%(n=2) 。2.3 炮制品取何首乌片与黑豆汁拌匀,闷润,置蒸锅内密闭,隔水分别炖至药物内外呈棕褐色,取出,干燥3 。每 100 kg 净何首乌片,用黑豆 10 kg。用正交实验方法,按炖制时间、干燥温度、干燥时间作为考察的 3 个因素,各取3 个水平设计实验方案。炮制得到 9 个样品,粉碎过 4 号筛,备用。见表 12。表 1 因素水平(略)2.4 考察指标的测定2.4.1 糖含量测定 参照中国药典2005 版金樱子含量测定项下方法测定3 。结果见表 3。2.4.2 二苯乙烯苷含量测定 参照中国药典2005 版制何首乌含量测定项下方法测定3 。结果

8、见表 3。表 2 L9(3)4 正交实验方案(略)2.4.3 大黄素含量测定 薄层色谱条件:硅胶 G 板 10 cm10 cm,110活化 1 h,原点状点样,展开剂为苯醋酸乙酯冰醋酸(1550.3) 。薄层扫描条件:双波长反射法锯齿扫描。S=450 nm,R=550 nm,狭缝宽度 0.4 mm0.4 mm。对照品溶液的制备:精密称取大黄素标准品 14.9 mg 置 50 ml 容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得 0.298 mg/ml 大黄素对照品溶液。供试品溶液的制备:取何首乌粗粉约 2 g,精密称定,置 150 ml 平底烧瓶中,精密加入 95%乙醇 35 ml,加热回流至沸腾

9、,并保持微沸 1 h。放冷后,取下,用3干燥滤器滤过,置干燥蒸发皿中,在水浴上蒸至 10 ml 以下,将浓缩后的滤液转移置 10 ml 容量瓶中,定容至刻度,密闭,即得。标准曲线的制备:用自动点样仪,分别将大黄素对照品溶液 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0 l点于同一硅胶 G 薄层板上,按上述条件展开,扫描,以峰面积积分值为纵坐标,点样量为横坐标,绘制标准曲线。得回归方程为:A=3 056.2C+808.63,r0.997。结果表明,大黄素在 0.5962.086 g 范围内呈良好的线性关系。样品含量测定:分别精密吸取大黄素对照品溶液 2,4 l 供试品溶液 4

10、l,分别交叉点于同一硅胶 G 薄层板上,展开,同标准曲线项下操作,扫描、计算含量。结果见表 3。 2.4.4 醇溶性浸出物的测定参照中国药典2005 版醇溶性浸出物方法测定,结果醇浸物为 6.69%11.14%。3 结果综合指标的计算4在多指标的优化实验中,有些指标欲求最大值(如多糖、二苯乙烯苷) ,而有些指标则越小越好(如大黄素) 。多数情况下,这些指标之间可能出现矛盾,所以在优化过程中需对各个指标进行综合考虑和权衡。故设计一个综合指标“隶属度” ,将各个指标统一综合考察,以综合指标进行直观分析和方差分析。在计算综合指标之前,需先将各指标进行“隶属度”计算。对于欲达到最大值的指标(如多糖、二

11、苯乙烯苷)其指标隶属度(指标值指标最小值)/(指标最大值指标最小值) 。对于要进行最小化的指标(如大黄素) ,其指标隶属度(指标最大值指标值)/(指标最大值指标最小值) 5 。可见,指标最大值的隶属度为 1,而最小值隶属度为 0,所以 0指标隶属度1。如果各指标的重要性一样,就直接将各指标隶属度相加作为综合分数;如不一样就要求出加权和作为综合分数。根据各成分在何首乌中的重要性,考虑二苯乙烯苷占 40%、多糖占 40%、大黄素 20%的权重。于是每号实验的综合分数多糖隶属度40%二苯乙烯苷40%大黄数20%,满分为 1.00。评分结果和以综合分数作为总指标进行的直观分析。结果见表 3。表 3 L

12、9(3)4 实验结果与综合评分结果(略)表 4 方差分析(略)由方差分析结果可知,各考察因数对制何首乌的质量影响大小顺序为ACB,炖时间、干燥时间均有显著性影响。干燥温度无显著性影响,故从节约能源考虑选择干燥温度 80。正交设计最佳实验方案为 A3B1C1,即炖 36 h,干燥 9 h,干燥温度 80。验证实验为进一步验证所得工艺的可行性和稳定性,以炖 36 h,干燥 9 h,干燥温度 80工艺,炮制 3 批样品,进行验证实验,所得实验结果见表 5,综合评价优于正交设计中各次实验,结果令人满意,说明优化成功。4 讨论 何首乌中有效成分二苯乙烯苷、多糖,其含量应越高越好;结合性蒽醌是何首乌致泻的

13、副作用成分,含量随着炮制时间延长而减少,其游离蒽醌开始时增加,420 h 后就开始减少,致使致泻作用减弱,游离蒽醌(大黄素)越低越好。炖 20 h 后何首乌几乎无毒性。故传统认为黑豆汁炖何首乌 32 h 为佳6 。本实验中多糖含量随炮制时间而增加,与制何首乌补益作用更加突出相一致。二苯乙烯苷、大黄素随炮制时间增加而有所降低。根据各成分在何首乌中的重要性,考虑二苯乙烯苷占 40%,多糖占 40%,大黄素 20%的比例。综合评分得出影响因素主次为ACB,即炖时间干燥时间干燥温度。优选方案 A3B1C1,即炖 36 h,干燥时间 9 h,干燥温度 80为佳。由方差分析结果可知,考察因素炖制时间对实验

14、结果有级显著性影响,干燥时间对实验结果有显著性影响。 表 5 验证实验结果(略)为对实验结果进行综合评价,在处理实验数据时,引入了综合指标隶属度的概念,将具有不同考察范围的指标转变成具体数据,使之能综合出最优的炮制工艺参数。黑豆汁炖何首乌饮片:辅料黑豆汁的质量可以控制其水溶性浸出物,本实验黑豆汁水溶性浸出物为 11.05%16.46%;炮制工艺条件为炖 36 h ,干燥 9 h,干燥温度 80。其醇溶性浸出物 6.69%11.14,二苯乙烯苷 1.49%2.26%含量均大大高于中国药典2005 版制何首乌的醇溶性浸出物不得少于 5.0%,二苯乙烯苷不得少于 0.7的限量规定。为申请黑豆汁炖何首

15、乌饮片生产批准文号提供理论依据。参考文献:1 龚千锋.中药炮制学,第 1 版M.北京:中国中医药出版社,2003:292.2 苗明三.何首乌多糖对衰老模型小鼠组织的影响J.中国中医药信息杂志,2001,8(9):40.3 国家药典委员会.中国药典,部 S.北京:化学工业出版社,2005:123,154.4 李云雁,胡传荣.实验设计与数据处理,第 1 版M.北京:化学工业出版社,2005:905 胡容峰,朱家壁,彭代银,等.综合评分法优化复方丹参口腔速溶片制剂处方J.中国中药杂志,2006,31(5):3806 叶定江,张世臣,潘三江.中药炮制学,第 1 版M.北京:中国中医药出版社,1999:348.

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