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1、第三节 性染色体与伴性遗传,第三节 性染色体与伴性遗传课件3,朱元璋与红绿色盲 一般认为道尔顿首先发现了色盲，其实，明朝皇帝朱元璋 很可能是第一个发现色盲的人。一次朱元璋一时兴起，挥笔画 了一幅雄鸡报晓图赐给大臣徐达，徐达受宠若惊地赞道：“这 雄鸡的大黑冠真威风！”朱元璋闻言一愣，心想：画上明明是 红鸡冠，徐达为何说是黑鸡冠？朱元璋将此发现求证于太医，,遗憾的是太医未加思索，草率作答，让朱元璋错过了成为第一个发现色盲的人，倘若朱元璋将此病命名并留文于世，那么世界上第一个发现色盲的人将是朱元璋，人类发现色盲史也将提前400年。 请思考： 1.红绿色盲基因位于哪种染色体上？ 2.红绿色盲有哪些遗传
2、特点？,主题一 染色体组型 1.概念 染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的 _，按_和_进行配对、分组和排列所 构成的图像。 2.作用 体现了该生物_和_的全貌。,全部染色体,大小,形态特征,染色体的数目,形态特征,3.确定步骤,对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影,测量显微照片上的染色体,剪贴染色体，并进行配对、分组和排队,形成染色体组型的图像,4.特点 有种的_。 5.意义 (1)判断生物的_。 (2)诊断_。,特异性,亲缘关系,遗传病,【典题训练】对人类体细胞的染色体组型分析正确的是( ) A. 46+XX或46+XY B. 44+XX或44+XY C. 23对+XX D.
3、 23对+XY 【解题指南】解答本题应注意女性与男性的染色体核型存在区别。 【解析】选B。人类体细胞含23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体，女性体细胞的染色体组型为44+XX，男性体细胞的染色体组型为44+XY，故选B。,【变式备选】已知果蝇的体细胞中共有8条染色体，其性染色体组成和人类相同，由此可推测果蝇体细胞的染色体组型为 ( ) A.3对+XX B.8+XX或8+XY C.3对+XY D.6+XX或6+XY 【解析】选D。果蝇的体细胞中有3对常染色体，1对性染色体(XX或XY)，因此雌性果蝇的染色体组型为6+XX，雄性果蝇的染色体组型为6+XY。,主题二 性染色体和性别决定 1
4、.染色体的类型,性别决定,不相同,2.XY型性别决定(以人为例) (1)染色体的特点：,XX,XY,22,(2)性别决定图解：,亲代,配子,子代,性别比列,母亲(44+XX),父亲(44+XY),(22+X),(44+XX) 女性,(44+XY) 男性,(22+X),(22+Y),1,1,:,1.性染色体组成异常的原因 (1)在减数分裂过程中，始终存在X、Y两条染色体吗？ 提示：不是。因为X、Y为同源染色体，经减数第一次分裂，X、Y两条染色体分开，进入不同的次级性母细胞中，故减数第二次分裂中的细胞及配子中是不同时存在X、Y两条染色体的。,(2)若一个受精卵的性染色体为XXY，试分析出现异常的原
5、因可能有哪些。 提示：可能是精子异常(XY)，发生在减数第一次分裂后期，XY染色体没有分开，产生了性染色体为XY的精子； 可能是卵细胞异常(XX)，在减数第一、二次分裂都有可能异常，即减数第一次分裂后期两条X染色体没有分开或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的两条染色体没有分别进入两个子细胞中，都有可能产生含有两条X染色体的卵细胞。,2.判断性染色体的存在情况 判断下列说法是否正确，并说明理由。 (1)性染色体只存在于生殖细胞中。 判断：_。 理由：_ _。 (2)所有生物均有性染色体。 判断：_。 理由：_ _。,不正确,生殖细胞中存在单个的性染色体，而体细胞中有成对的 性染色体,不正确,性
6、别是由性染色体决定的，没有性别之分的生物，也就 无性染色体,3.解释人群中男女性别比例 根据性别决定的遗传图解，试探讨下列问题： (1)性别决定发生于什么时期？ 提示：受精过程中，即受精卵形成时。 (2)后代男女比例为11的原因是什么？ 提示：在减数分裂过程中，母亲只产生一种卵细胞，而父亲产生两种精子(XY=11)，Y型精子与卵细胞受精将来发育成男孩，X型精子与卵细胞受精将来发育成女孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，故后代男女比例为11。,【典题训练】(2012金华高二检测)下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A.哺乳类雌性个体的体细胞中含有两个同型的性染色体 B.XY型性别决定的生物
7、，Y染色体一般比X染色体大 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物体细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解题指南】解答本题需明确雌性和雄性的性染色体组成及雌雄配子的性染色体组成，具体如下： 雄性：XY雄配子：X、Y 雌性：XX雌配子：X,性染色体,【解析】选A。哺乳动物属于XY型性别决定，雌性个体的体细胞中含两条同型的X染色体；在多数XY型性别决定的生物中，Y染色体比X染色体小；X染色体既可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，则没有性染色体和常染色体的区别，有些有性别之分的生物也无性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。,【误区警示】生物不
8、一定都含有性染色体 (1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。 (2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。,主题三 伴性遗传 1.概念 位于_上的基因所控制的性状表现出与_相联系的 遗传方式。,性染色体,性别,2.分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验 (1)实验现象：,P,红眼()白眼(),F1,红眼(、),F2,红眼(、),白眼(),雌雄交配,(2)实验假设：白眼基因(w)是_基因，位于_染色体上，Y 染色体上没有它的_。 (3)实验过程图解：,隐性,X,等位基因,P,XWXW(红眼雌性),XWY(白眼雄性),XWXW(
9、红眼雌性),XWY(红眼雄性),配子,F1,XW,XW,Y,F2,Y,XW,XW,Xw,XWXW(红眼雌性),XWY(红眼雄性),XWXw(红眼雌性),XwY(白眼雄性),(4)结论：果蝇的白眼性状遗传与_有关，且控制该性状的 基因位于_染色体上。 (5)意义：证实了_的正确性，同时将一个 _定位在一条_上。,性别,X,孟德尔定律,特定基因,特定染色体,3.人类的伴性遗传,X染色体,隐性,X染色体,显性,Y染色体,多于,多于,父传子，子传孙,【判一判】 (1)男性血友病患者的致病基因一定来自母亲。( ) 【分析】血友病的致病基因位于X染色体上，男性的X染色体一 定来自母亲。 (2)女性抗维生素
10、D佝偻病患者的致病基因一定来自父亲。( ) 【分析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传，女性只要含 有一个致病基因就患病，该基因来自父亲或母亲。,1.分析伴X染色体隐性遗传 (1)结合下图探讨下列问题：,写出1和2的基因型(控制血友病 的基因用H、h表示)。 提示：1:XHXh；2:XHY。 【精讲点拨】血友病男孩(XhY)的X染色 体一定来自母亲，Y染色体一定来自父亲， 又因其父母均正常，因此可知其父亲无血友病基因，而母亲是血友病基因携带者。,若4的外祖父为患者，则4的血友病基因一定来自外祖父吗？由此说明伴X染色体隐性遗传有何特点？ 提示：一定。由于4的外祖父患血友病，则外祖父必然传给母亲
11、一个血友病基因，又因母亲正常(只是携带者)，因此外祖母一定没传给母亲血友病基因，所以说该男孩的血友病基因一定来自外祖父。由此说明伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传和交叉遗传的特点，即X染色体上的隐性致病基因通常由“男患女男患”传递。,(2)已知红绿色盲的致病基因只位于X染色体(Xb)上，则女患者的父亲和儿子一定是红绿色盲患者吗？ 提示：一定。因为女患者的基因型为XbXb，其父亲和儿子的基因型一定都为XbY。,2.分析伴X染色体显性遗传 已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，请探讨下列问题。 (1)根据显性遗传的特点，填写下表：,XdXd,XdY,患者,患者,患者,(2)男患者的母亲和女儿
12、一定是抗维生素 D佝偻病患者吗？ 提示：一定。因为男患者的基因型为XDY， 其母亲和女儿一定都有一个致病基因XD。,【规律方法】伴X染色体显、隐性遗传的特点,3.分析伴Y染色体遗传 请结合下图探讨下列问题：,(1)控制该病的基因有显性基因和隐性基因之分吗？为什么？ 提示：无。因为该病为伴Y染色体遗传病，患病基因只位于Y染色体上，X染色体上无等位基因。 (2)若某人患有该病，则其父亲和儿子必为患者吗？为什么？ 提示：一定。因为该病的患病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。,比较伴性遗传的差异,父传子、子传孙，具有世代连续性,双亲正常子病；母病子必病，女病父必病,子女正常双亲病；父病
13、女必病，子病母必病,没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常,男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象,女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲、血友病,人类抗维生素D佝偻病,(1)伴性遗传与遗传规律之间的关系： 与分离定律的关系：伴性遗传遵循基因的分离定律。 与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，故整体上按自由组合定律处理。,(2)伴Y染色体遗传的特点： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中
14、男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 (3)伴性遗传的特殊性： 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。且雄性个体将会有XAYA、XAYa、XaYa和XaYA四种基因型。,【典题训练】图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的-1、-2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：,(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色
15、体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。,【解题指南】解答本题时，注意以下两点： (1)交叉互换发生的部位在X和Y这对同源染色体上，应是同源区段。 (2)注意乙图中患病者全为男性。 【解析】(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的-2片段，Y染色体上无相应片段。 (2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段(因为X和Y的片段是同源的)。 (3)从题图中看出，该病的患者全部为男性，则可以推出该病致病基因很可能位于Y染色体的-1片段上。,答案：(1)-2 (2) (3)-1 (4)不一定。例如，母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,【
