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1、遗传病习题训练1.如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且7不携带致病基因。下列分析正确的是A甲病为伴X显性遗传病 B乙病为常染色体显性遗传病C如果8是女孩，其可能的基因型有三种 D10两种致病基因均不携带的概率是1/32.下列遗传系谱图中，甲、乙遗传病的相关基因分别用A、a和B、b表示。个体3不携带致病基因，下列叙述正确的是A甲病属常染色体隐性遗传，乙病属伴X隐性遗传 B个体5的基因型为AaXBXbC个体7、8、9患者均可能为纯合子 D个体10为患两种遗传病女孩的概率是1/243.右图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两
2、种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是（ ） 甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或者DdXeY13所含有的色盲基因来自2和37和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8A. B. C. D.4.下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和 11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于 2号C若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l/18D若 7 号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是
3、2/35.下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是( ) A 118 B 524 C 427 D 8276.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ）A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于I2 C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/167.(12分)某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的
4、一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系图如图甲所示，其中3和7不携带致病基因，5在41岁时因该病去世，10、11幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病，某家系该病的遗传如图乙，其中7不携带致病基因。请据图分析回答：(1)XLA(基因B、b控制)的遗传方式是_。M的基因型是_。(2)图甲中XIA男性患者具有该病基因型相同的概率是_。在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达受_的影响。(3)M与图乙中男性3彼此不携带对方家族的致病基因，两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是_；若同时考虑这两对
5、基因，他们再生育一个孩子正常的概率是_。8.（9分）下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：（1）甲病的遗传方式是 ，该病的遗传特点是 。（2）若4携带乙病致病基因，则2的基因型为 。（3）若4不携带乙病致病基因，则3携带乙病致病基因的概率是 ，2的基因型为 ，若1、2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是 。9.（8分）粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。如图为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。请分析回答问题：（1）5号的基因型为 （基因用 Bb表示）。2号与3号基因型相同
6、的概率为。7号与一正常男性婚配，生育出携带者的概率是。（2）调查发现，该病患者均为男性，而无女性。造成这一结果的原因最可能是 。15.（12分）染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下。例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产。如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知-2、-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常（不考虑其他原因导致的异常变化） （1）个体-2能够产生 种配子，基因型分别为 （用甲图中的有关基因表示），其中基因型为 的配子受精，可使-3成为染色体易位携带者。（2）-2减数分裂形成配子时，A、a基因的遗传遵循 规律。（3）在-2和-1的后代中可发现 种染色体组成情况，分别为染色体正常、 。（4）-2与-1再生一个染色体正常孩子的几率为 。（5）如果-1的基因型为AABb，那么-1的基因型为 。3
