参片薄膜衣工艺规程概述

《参片薄膜衣工艺规程概述》由会员分享，可在线阅读，更多相关《参片薄膜衣工艺规程概述（36页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、内部文件 *密 复方丹参片（薄膜衣）工艺规程编号：TS-PJ-ZJ-006河南省广康药业有限公司目 录1.目 的 2.范 围3.术语或定义4.职责5.制定依据6.产品基本信息7.生产处方8.原辅料、包装材料清单9.工艺流程图10.生产操作要求（操作过程及工艺条件）11.包装操作要求12.成品内控质量标准13. 主要设备一览表14.工艺卫生和环境卫生15.技术安全及劳动保护16劳动组织、岗位定员与生产周期17.动力消耗定额、综合利用与三废处理18.参考或引用文件 19.变更历史题 目：复方丹参片（薄膜衣）工艺规程编 号：TS-PJ-ZJ-00制定人：制定日期：版 本：00总页数：35页审核人：审

2、核日期：颁发部门：质量保证部批准人：批准日期：生效日期：分发部门：质量保证部、生产技术部、生产车间 1.目 的建立复方丹参片（薄膜衣）工艺规程，明确其工艺规程的要求和内容。2.范 围适用于复方丹参片（薄膜衣）生产工艺和过程控制。3.术语或定义工艺规程是经过验证的，对产品的设计、生产、包装、质量标准及质量控制进行全面描述的基准性技术标准文件。4.职 责工艺规程由生产技术部组织，车间负责实施、 质量保证部监督。5.制定依据5.1药品生产质量管理规范2010年。5.2中国药典2010年版一部6.产品基本信息6.1品名：复方丹参片（薄膜衣）6.2产品代码: CZ1001 (100片/瓶 ) 6.3剂型

3、：片剂 6.4批量：100万片6.5批准文号：国药准字Z6.7性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显褐色，气芳香、味微苦。6.8功能与主治：活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。6.9用法与用量：口服，一次3片，一日3次。6.10 注意：孕妇慎用。6.11 贮藏：密封。 6.12包装规格：100片/瓶6.13有效期：24个月7.生产处方7.1 1万片处方原辅料名称理论用量(kg)丹参4.50三七1.41冰片0.08硬脂酸镁0.03预胶化淀粉补至2.8Kg7.2生产处方400万片原辅料名称理论用量（kg）损耗率(%)丹参1800/三七564/冰片24/硬脂酸镁121预胶化淀粉补至1120Kg1包

4、衣用料包衣剂35/乙醇50/8. 原辅料、包装材料8.1原辅料、包装材料清单物料名称类型代码质量标准编号丹参原料YZ030TS-ZB-YH-003三七YZ035TS-ZB-YZ-001冰片辅料YH005TS-ZB-YH-004硬脂酸镁YL006TS-ZB-FL-002预胶化淀粉YL005TS-ZB-FL-003包衣剂FL007TS-ZB-FL-007乙醇FL001TS-ZB-FL-013纯化水GS002TS-ZB-GB-00225g口服固体制高密度聚乙烯瓶内包装材料NB001TS-ZB-NB-004复方丹参片标签外包装装材料WB1001TS-ZB-WB-033复方丹参片说明书WB1002TS-

5、ZB-WB-034复方丹参片中盒复方丹参片箱签WB1003TS-ZB-WB-036纸箱WB008TS-ZB-WB-037热收缩膜WB001TS-ZB-WB-0018.2生产工艺用水：纯化水三七粉、浸膏、预胶化淀粉、硬脂酸镁9.工艺流程图预胶化淀粉（120目）、硬脂酸镁（80目）称 量过 筛称量配料5分钟干 混浸膏14目8分钟制软制 粒7080干 燥2.0整 粒硬脂酸镁(80目)、冰片30分钟混 合颗粒检测冲头:9.5浅凹压 片素片检测薄膜包衣剂、乙醇包 衣晾 片薄膜衣片检测塑料瓶包 装标签、 箱签、说明书、中盒、纸箱、热收缩膜标签、 箱签、说明书、纸箱、热收缩膜胶带外 包成品检测入 库原辅料、

6、包装材料D级洁净区检测一般生产区10.生产操作要求（操作过程及工艺条件）10.1领料：材料员按批生产指令开具领料单，部门负责人审核签字后，领取所需物料。领料人员要核对物料名称、代码、进厂批号、是否与批生产指令一致；物料是否在有效期或复验期内。确认领取前处理的物料在放置时限内。检查外包装是否完整，称量数量是否正确。确认无误后将领取的各种原辅料经外清间脱外包装或经清洁处理后悬挂物料标签进入原辅料暂存间，填写物料进出台账。10.2称量工序10.2.1生产场所及设备操作间位置：称量配料（D级生产区、房间编号：153）10.2.2生产准备10.2.2.1 检查岗位是否已清场，是否有上批清场合格证副本，且

7、在有效期内。10.2.2.2确认生产所需的温湿度、压差（温度：1826，相对湿度：45%65%、前室称量配料：压差5Pa）是否满足生产需求。10.2.2.3确认称量过程中使用的容器具、称量器具已清洁且在有效期内。10.2.2.4检查岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、中间产品递交许可证、批生产记录及辅助记录是否齐全。10.2.2.5岗位负责人根据生产状态及时填写并悬挂设备及操作间状态标识。10.2.3批称量：执行复方丹参片（薄膜衣）称量、配料岗位标准操作程序。10.2.3.1将物料从暂存间送入称量间，先检查电子秤是否有校验合格证且在有效期内，称量前开启层流罩开关，校准称电子台秤，按电子台秤使

8、用维护保养标准操作程序按批量称取每种原辅料总重量，称取时应一料一器具。QA现场监督复核。10.2.3.2称量完毕填写中间产品标签，所需过筛物料送入粉碎、过筛间。剩余原辅料填写剩余物料标签送入暂存间暂存，并填写物料进出台账。10.3粉碎、过筛工序10.3.1生产场所及设备操作间位置：粉碎、过筛（D级洁净区、房间编号：152）主要设备：ZS-515旋振筛 （设备编号：GT-G1-002） 10.3.2生产准备10.3.2.1 检查岗位是否已清场，是否有清场合格证副本，且在有效期内。10.3.2.2确认生产所需的温湿度、压差（温度：1826，相对湿度：45%65%、前室粉碎过筛：压差5Pa）满足生产

9、需求。10.3.2.3确认过筛过程中使用的设备及容器具已清洁且在有效期内。10.3.2.4检查岗位相关文件、批生产指令、生产许可证、批生产记录及辅助记录是否齐全。10.3.2.5岗位负责人根据生产状态及时填写并悬挂设备及操作间状态标识。10.3.3过筛：执行复方丹参片（薄膜衣）粉碎过筛岗位标准操作程序。10.3.3.1检查筛网目数，确认无误后，将筛网安装于ZS-515旋振筛上。10.3.3.2过筛前核对每种原辅料名称、规格、批号和重量。10.3.3.3按照ZS-515型旋振筛使用维护保养标准操作程序进行过筛，预胶化淀粉120目筛，硬脂酸镁应过80目筛。QA现场监督。10.3.3.4过筛后的原辅

10、料分别装在置于内衬洁净药用聚乙烯袋的周转桶中，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位负责人、日期。并做好相关记录。10.3.4 QA复核后转入下道工序。10.3.5物料平衡：计算方法：（筛后重量废弃重量）/过筛前重量100%限度：96%100%10.3.6过程控制：外观：色泽均匀、细腻；无异物。 （随时/批）细度：预胶化淀粉过120目筛，硬脂酸镁过80目筛。 （1次/批）10.3.7清场10.3.7.1清出与本批有关的状态标识、文件。10.3.7.2依据旋振筛的清洁标准操作程序对设备及辅助设备清洁消毒。10.

11、3.7.3容器工具应清洁消毒执行洁净区容器具清洁标准操作程序。10.3.7.4地漏清洁执行地漏水池清洁标准操作程序。10.3.7.5收集残留的药粉称量后按废弃物处理标准操作程序进行处理。10.3.7.6环境：依据粉碎过筛岗位清洁标准操作序清洁、消毒。10.3.7.7整理本批相关记录，上交工艺员。10.3.7.8QA检查合格后，签发清场合格证。10.3.8操作注意事项：10.3.8.1在生产过程中应及时填写批生产记录。10.3.8.2每种原辅料应贮存于干燥、洁净、密闭的容器内，做好标识卡，防潮、防污染、防混淆等。10.3.8.3生产设备在使用前应先检查，必要时作空机试验，正常后再进行生产，生产结

12、束后，按相应清洁程序对设备进行清洁，并定期维修和保养。10.3.8.4粉碎过筛间保持相对负压，设有吸尘和防止交叉污染措施，含尘空气经处理后排放。10.3.8.5筛网每次使用前后，应检查其磨损和破裂情况，发现问题要及时更换。10.3.8.6本岗位生产完成后必须按要求及时认真进行清场，取得“清场合格证”后方可转入下一批次的生产。清场合格证随生产记录一起保存。10.3.8.7电器设备要定期检查，电线开关不得裸露，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。10.4分锅次称量、配料10.4.1称量前同整批称量10.2.3.1操作。10.4.2配料前核对原辅料信息，应与物料标签一致，与批生产指令一致，检查物料性状

13、应无异常。将整批称出的原辅料平均分成16份，每份一锅，每锅25万片，每锅称量称量预胶化淀粉15作为制粒物料备用；硬脂酸镁称一次总用量12，冰片称一次总用量24，总混时加入混合机内。10.4.3称量时一人称量，一人独立复核，QA现场监督。10.4.4配好的每锅原辅料置于内衬洁净聚乙烯袋的周转桶中，扎紧封闭内袋，加盖，内外各附一张中间产品标签（一张系于聚乙烯袋上，另一张挂在物料桶外）注明品名、规格、批号、重量、工序、岗位负责人、日期。并做好相关记录。10.4.5QA复核后转入下道工序或暂存于称量后暂存间。10.4.6物料平衡： 计算方法：称量后总重量剩余重量/领用总重量100%限度： 100%10.4.7清场10.4.7.1清出与本批有关的状态标识、文件。10.4.7.2依据洁净区称量器具清洁标准操作程序对称量器具清洁消毒。10.4.7.3容器工具应清洁消毒执行洁净区容器具清洁标准操作程序。10.4.7.4收集残留的药粉称量后按废弃物处理标准操作程序进行处理。10.4.7.5环境：依据称量配料岗位清洁标准操作序清洁、消毒。10.4.7.6整理本批相关记录、上交工艺员。10.4.7.7 QA检查合格后，签发清场合