海水中的常量元素和盐度

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1、3-1 海水主要成分,一、海水中元素的分类 二、海水主要成分及海水组成恒定性 三、海水主要成分中的阳离子 四、海水主要成分中的阴离子和硼 五、影响海水组成恒定性的因素,3-1 海水主要成分 一、海水中元素的分类,按元素含量和存在状态等特征综合分类(化学海洋学通常采用) 海水主要成分 海水微量元素 海水中溶解气体 海水中的有机物 海水营养盐 海水中的放射性核素,3-1 海水主要成分 一、海水中元素的分类,张正斌等人(1989)把海洋中元素分成A、B、C、D、E五类，即： A为常量元素(50m mol/kg)； B为常量元素(0.0550m mol/kg)； C为微量元素(0.0550 mol/k

2、g)； D为痕量元素(0.0550n mol/kg)； E为痕量元素(50p mol/kg)。,3-1 海水主要成分 二、海水主要成分及组成恒定性,1.海水主要成分 海水中含量大于1 mg/kg的元素。主要来源于河流搬运入海的岩石风化产物和火山喷发物。包括： Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Sr2+等五种阳离子； C1-、SO42-、HCO3-(CO32-)、Br-和F-等阴离子； 以分子形式存在的H3BO3。,3-1 海水主要成分 二、海水主要成分及组成恒定性,2.海水主要成分的特点 含量大：这些成分的总量占海水中所有溶解成分的99.9以上，所以称为主要元素。 S=35的海水中主要成分含量

3、如表3.1 性质稳定： -在海水中停留时间较长 -生物活动影响较小，为“保守元素” 海水中的Si含量有时也大于1 mg/kg，但其浓度受生物活动影响大，性质不稳定，属于非保守元素。 -海水各主要成分含量之间具有恒定比关系,表3.1 大洋水常量元素的含量及其与氯度比值,3-1 海水主要成分 二、海水主要成分及组成恒定性,3.海水组成恒定性 1819年，A.Marcet根据全世界各大洋不同海域的分析结果，提出“全世界所有的海水水样都含有同样种类的成分，这些成分之间具有非常接近恒定的比例关系，而这些水样之间只有含盐量总值不同的区别”。 W.Dittmar仔细地分析和研究了英国“挑战者”号在环球海洋调

4、查航行期间从世界各大洋中不同深度所采集的77个海水样品，结果证实了Marcet观测的普遍真实性， 这就是著名的MarcetDittmar恒比规律,3-1 海水主要成分 三、主要成分中的阳离子,*S=35.00的海水，根据Millero(1996),3-1 海水主要成分 三、主要成分中的阳离子,钠 钠离子是海水中含量最高的阳离子，1000g海水中平均含有10.76g钠离子。 由于化学活性较低，在水体中较稳定，是海洋中停留时间最长的一种阳离子。 卡尔金和考克斯(1966)对海洋中钠的测定结果显示，钠含量/氯度的比值平均为0.5555，标准偏差为0.0007。钠是确定了钙、镁、钾和总的阳离子含量后用

5、差减法计算出来的。 赖利和德田(1967)采用重量法，即将所有碱金属以硫酸盐形式测定，钾用四苯基硼重量法测定，而后扣除钾，就得到钠的含量。 陈国珍曾测过中国标准海水的Na/Cl值，南黄海的平均值为0.5616。对黄渤海和北黄海的水样测定，渤黄海的Na/Cl值为0.5610。,3-1 海水主要成分 三、主要成分中的阳离子,镁 海水中镁的含量约1.310-3，因此海水是提取镁的一个重要资源。 是海水阳离子中仅低于钠含量的离子。 海水中镁浓度的测定存在一定误差。卡尔金和考克斯测得的镁氯度比值为(0.06692 0.00004)与赖利和德田(0.06676 0.0007)测得的比值并不完全一致。 河水

6、中Mg/Cl的比值较海水高，在一些受淡水影响的海水中，其Mg/Cl值略有升高。,3-1 海水主要成分 三、主要成分中的阳离子,钙 海水中钙的平均含量为0.4110-3。海洋中钙由于与海洋中生物圈以及与碳酸盐体系有密切关系，它的含量变化相当大。 钙是海水主要阳离子中停留时间最短的元素。 生物需摄取钙组成其硬组织，造成海洋表层水中钙的相对含量较低。 在深层水中，由于上层海水中含钙物质下沉后再溶解，以及由于压力的影响使碳酸钙溶解度增加，钙的相对含量加大。 在表层水中碳酸钙是处于过饱和状态，而在深层水中处于不饱和状态。,3-1 海水主要成分 三、主要成分中的阳离子,钾 海水中钾离子的平均含量约为0.4

7、10-3，与钙离子的含量大致相等。 陆地上岩石的风化产物是海水中钠和钾的主要来源。 岩石中钠的平均含量大于钾(约6)。岩石风化产物进入河流，河水中钾含量为钠的36，进入海洋后，海水中钾仅为钠的3.6。造成这种差别的主要原因？,3-1 海水主要成分 三、主要成分中的阳离子,锶 锶是海水常量阳离子中含量最低的一种，平均含量约为0.00810-3。由于钙与锶的性质相近，分离有一定的困难，早期测定结果都偏高，1950年前的Sr/Cl值都在0.710-3左右，比近期的0.4约高80。火焰光度法的使用得到了较为可靠的结果，近年来使用原子吸收、中子活化及同位素稀释法，测定准确度有所提高，特别是后者。 由于核

8、反应产物90Sr进入海洋，需从污染的角度及作为示踪剂来了解海洋混合过程，故海水中锶的研究引起重视。大部分Sr/Cl比值在0.400.42间，但对Sr/Cl值是否恒定曾有争论。从几个不同区域Sr/Cl的垂直分布来看，其共同规律是表层有低值，这是由生物活动从表层吸收Sr所造成的。,3-1 海水主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,*S=35.00的海水，根据Millero(1996),HCO3-,CO32-将在碳酸盐系统中介绍。,3-1 海水主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,氯化物 多年来，海水中的盐含量是通过测定氯度确定的，氯度的定义我们将在后面详细解释。 对于大洋水，氯化物与氯度的比值为0

9、.99896，总卤化物(表示为氯化物)与氯度的比值为1.0006。,3-1 海水主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,硫酸盐 海水中硫酸盐的平均含量为2.7110-3。 大洋中SO42-(g/kg)与氯度的比值都接近0.1400。 SO42-的测定：先生成硫酸钡沉淀，然后用重量法测定。我国渤海和北黄海的SO42- /Cl的比值范围为0.13980.1405，平均0.1403，与大洋值相近。 海冰中SO42-的含量比形成冰的水高。北太平洋中由于结冰效应使SO42-明显地在冰中富集。 SO42-的特性：缺氧环境中作为微生物(SRB)的氧源，这对SO42-的地球化学行为产生极大的影响。,3-1 海水

10、主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,硫酸盐 海洋沉积物一般在表层中含氧，往下有机质的微生物氧化作用，伴随着硫酸盐的还原生成硫化物。 沉积物内部由此产生SO42-的浓度梯度，结果导致 SO42-由海水向沉积物迁移，海水中SO42-浓度出现亏损。 SO42-亏损由高含量(相对于氯化物)的河流输入得到补充。这些过程不是区域性的，而在全球范围内出现，又因SO42-的停留时间比混合时间大得多，所以SO42-对氯度比值的区域性变化影响非常小(范围小于0.4)。,3-1 海水主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,溴化物 海水中溴的平均含量为6710-6。 溴在地壳中的含量仅为310-6，比海水低22倍。

11、自然界的溴主要富集在盐湖及海洋中，因此海水是提取溴的重要资源。 溴的测定方法主要采用Kothoff等(1937)的次氯酸盐氧化容量法。此法比较方便、准确。自1942年起采用此法进行海水中溴的测定后，其氯度比值无太大变化。 大洋水溴氯值在0.0034640.003483之间，明显地不随深度和位置而变化。 低盐度的波罗的海中溴含量比较低，可能是由于这地区的河流中溴含量低的缘故。,3-1 海水主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,氟化物 海水中氟化物的平均含量为1.310-6，比氯和溴小很多，但比碘含量高出近20倍。 海水中氟化物的调查资料自20世纪60年代起逐渐增多，特别是镧茜素络合剂(氟试剂)的

12、分光光度法用于海水分析以来，进行了广泛调查；另外氟离子选择电极被应用于海水分析，对电位测量法及电位滴定法也做了一些研究。 正常海水的F/Cl比值在(6.76.9)10-5之间。,3-1 海水主要成分 四、主要成分中的阴离子和硼,H3BO3 海水中的H3BO3的含量约为0.02610-6，如以B来表示为4.510-6。 硼在表层水中的含量受到大气降水及蒸发、生物影响而有变化。 海水中B主要以H3BO3形式存在于海水中， 海水中硼的氯度比值B/Cl，过去测定的变动范围为(0.2220.255)10-3，新测定值为(0.2320.236)10-3。 每年由河流输入的溶解硼为41011g，大部分被吸附

13、在黏土上而除去。小部分(约为总量的1/10)可能在硅酸盐形成过程中或含硅软泥的沉积作用从海水中迁出。,3-1 海水主要成分 五、影响海水组成恒定性的因素,河流：由于河水成分与海水不一致，而使氯度值低的河口及近海水域主要成分的氯度比值产生较大的变化。 如：SO42-、HCO3-、Mg2+、Ca2+、K+等 结冰和融冰：高纬度区结冰和融冰过程，会对Na+及SO42-的氯度比值产生影响。 海底火山：海底火山的喷出物可能对局部海水的一些离子的氯度比值产生影响，如局部底层水中的F-增高，可能就是这种影响的结果。 生物过程：例如生物对Ca及Sr的吸收使表层水中Ca及Sr含量相对于深层海水为低。 溶解度的影

14、响：深层海水由于温度降低及压力增加使CaCO3的溶解度加大，而使深水层的Ca2+含量增加。,3-1 海水主要成分 五、影响海水组成恒定性的因素,海-气交换：有些挥发性及大气降水含量高的化合物可能对表层海水中某些元素产生影响。 如硼：雨水中含有较高浓度的硼可能来自表层海水B(OH)3的蒸发。 盐卤水的流入：在海洋底部的某些区域，断裂层处会有高盐水流入海洋。例如红海2000米深的海盆处发现有高温高盐卤水(45-58,S=225-326)流入，其主要成分的氯度比值与大洋水完全不同。 缺氧环境：电位降低，部分SO42-被还原为H2S，导致SO42-/Cl降低。 孔隙水：如CaCO3溶解、SO42-还原

15、、K+等与黏土矿物离子交换、Mg2+与CaCO3反应等均可引起这些成分氯度比值的改变。,3-2 海水盐度和氯度,一、盐度的重要性 二、盐度和氯度 三、绝对盐度和实用盐度 四、海洋中盐度分布,3-2 海水盐度和氯度 一、盐度的重要性,海水盐度是海水中含盐量的一个标度。 盐度、温度、压力是研究海水的物理过程和化学过程的基本参数。 海洋学上需要盐度的数据有两个主要原因： 可以利用盐度的变化，来确定水团和追踪水团在海洋中的运动与混合问题； 只有通过盐度和温度的测定之后，才能对密度进行计算。 因为有关海水密度的数据可用于下面几个问题，如确定海水垂直方向上的稳定性和计算地转流的流量等。,3-2 海水盐度和

16、氯度 二、盐度和氯度,1.早期盐度定义 19世纪，在克努森的倡导下，国际委员会总结出了盐度和氯度的定义，并给出了氯度计算盐度的经验公式。 最早的盐度定义：当所有的溴化物和碘化物被当量的氯化物所取代，并且全部碳酸盐转变成等当量的氧化物时，1千克海水中所含的无机盐的总克数。以S表示，单位g/Kg。 局限性：测定盐度的方法看似简单，将溶液蒸干，然后称重残存的盐，但由于一些无机成分的挥发性，(特别是HCl)以及结晶水很难除去而造成很大的困难，所以实际上没有得到应用。 由于测定氯度较方便，盐度的直接测定便被抛弃。,盐度测定方法,3-2 海水盐度和氯度 二、盐度和氯度,2.氯度 根据大洋海水主要成分的恒比关系，对于大洋海水只要测定其中某一主要成分的含量，就可以相对的反映出溶解物质总量的大小，只要找出海水中氯度和盐度的关系式，便可由氯度计算海水的盐度。 氯是海水中含量最高的元素，而氯含量(包括溴、碘)的测定，可用硝酸银标准溶液滴定，既方便又容易准确。,3-