生物技术合同范本.doc

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1、生物技术合同范本篇一：生物治疗协议范本肿瘤生物治疗技术合作协议 第一条 总则 1、协议双方:甲方：上海酷赛生物技术有限公司乙方：2、根据中华人民共和国合同法有关技术合作的相关法律规定，甲乙双方为携手合作，促进发展，明确责任，本着诚实信用，互惠互利原则，结合双方实际，协商一致，特签订本合同，以求共同遵守。第二条 项目名称DC-CIK肿瘤生物治疗。第三条 技术的内容、范围和要求CIK的体外增殖、回输及相关治疗项目。根据专家组确定的生物治疗方案，提供国内外先进肿瘤生物治疗技术。专家组成员：章崇杰、魏大鹏、罗志娟等。第四条 甲乙双方的责任甲方责任：1、甲方全额投资所有仪器及实验设备，建立肿瘤生物治疗的

2、中心实验室，其安装验收调试合格之日起，负责免费维修壹年。以后维修只收取材料费，其维修材料费计入协助项目运行成本。将来根据医院发展和收入情况需增加或更新投入的实验设备也由甲方免费提供。2、甲方向乙方提供全面的临床操作指导性文件资料，免费对乙方相关人员（2人及以上）进行业务培训，以保证相关业务的正常开展；对项目开展的前期工作，甲方将指派相关人员到实验室进行工作，对整个项目的操作和整个治疗进行全过程把关。3、甲方对乙方临床肿瘤医生进行相关系列免费培训。4、甲方负责免费提供实验室开展整个项目需要的所有耗材。5、甲方负责聘请专家、教授在当地进行讲座和宣传，并承担相关的所有费用。6、甲方负责支付所有的临床

3、方面的技术服务费用。7、免费提供实验室的装修设计方案图。乙方责任：1、 乙方提供中心实验室场地（40-50平米）并负责实验室层流净化的安装及相关费用。2、 提供相关操作工作人员，操作人员要求有检验科或实验室工作经验的人员，会观察显微镜和实验室加样等。3、 乙方对实验室操作人员的稳定性，保密性原则承担监管和法律及经济责任，详见“技术情况和资料保密”条款。4、 乙方负责组织当地的相关医院及临床方面的学术会议并承担相应费用。5、 乙方负责在当地主管部门和物价部门的相关报批手续。6、 在合同生效之日起，乙方向甲方支付10万元人民币作为保证金，以保证此合同的启动和顺利运行。合同期满，甲方无条件退还。第五

4、条 合作方式及期限1、乙方按以下比例向甲方支付技术服务费，每月10日前结清上月费用。2、分成比例：每例按所有收费（以物价局规定为准），甲乙双方7:3分成。3、合作期限为：从第一例运行开始6年 自年 月 日始（初定），至年 月 日止。第六条 违约责任1、由于甲方技术方面的原因而使治疗无法进行或产生不良反应事件时，甲方向乙方退还该例己收款部分的全部费用 , 并承担对于不良反应事件的全部赔偿费用。2、由于乙方及患者个人方面的原因使治疗无法按照操作规程及时进行时，甲方己收款的费用不予退还；超过操作过程规定细胞培养时限的标本及己培养细胞，甲方不予保存；同一患者要求重新治疗时，甲方按全额收取费用(因双方医

5、疗质量导致的重新治疗除外)。违反本协议任何条款的一方，应全额赔偿对方因此而产生的一切损失。3、甲乙双方任何一方未经对方书面同意，均不得单方面解除本协议，违约者向对方赔偿人民币200万元整。第七条 技术情报和资料的共享与保密1、甲方有向乙方提供相关新技术情报以及与其共享相关技术资料的义务。双方共享有关学术论文发表的权利。2、未经甲方书面允许，乙方不得单独向包括媒体在内的任何第三方发表、透漏所有关于该项目的临床、技术资料及相关情报资料，乙方有监督本院操作人员遵守保密原则的义务，如违约乙方将向甲方赔偿人民币：100万元整。第八条 风险责任的承担1、由于甲方的技术原因而产生的一切风险责任 , 由甲方完

6、全承担。2、对于受术者的投诉，在尚未确定风险责任承担单位的情况下由乙方受理，并及时采取相应医疗措施予以解决，若投诉及赔付原因非乙方原因造成，则由甲方承担最终赔偿责任，在乙方先行赔付后有权向甲方追索。3、风险责任事故的承担责任单位的确定。甲乙双方首先应本着尊重学术事实的原则协商定；在协商未果时可以委托医疗事故鉴定部门鉴定。4、甲乙双方各自保存实验室及医疗原始资料，并有应对方及相关部门要求提供原始资料复制品的义务，任何一方不得擅自丢失或更改任何原始记录资料。第九条 争议的解决办法1、对于甲乙双方在合作中的一切争议事项，本着尊重事实，依靠科学，诚实信用原则，由双方尽量协商解决。2、双方约定，如需要通

7、过司法程序解决的诉讼，则只能通过甲方所在地方法院裁决。第十条 其它约定本协议一式两份 , 甲乙双方各一份 , 每份均具有同等法律效力。本协议自双方法定代表人或委托代理人签字并盖单位公章之日起生效。 甲方：上海酷赛生物技术有限公司乙方： 法定代表人 ： 法定代表人:委托代理人 : 委托代理人：年月日 年 月日篇二：中国农业科学院生物技术研究所_合作协议课题牵头单位和参加单位之间的联合协议依托单位：中国农业科学院植物保护研究所 参加单位：中国农业科学院生物技术研究所中国农业科学院植物保护研究所（依托单位）、中国农业科学院生物技术研究所（参加单位）就共 同申请并承担转基因生物新品种培育重大专项课题“

8、对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫活性的 Bt 基因克隆与 功能研究”达成如下协议：依托单位方的权利和义务：把握课题研究总体内容和目标，组织与协作单位间课题进展的 定期交流与讨论，负责课题年度汇报和结题报告。按照共同申请课题“对盲蝽象、稻飞虱 具有杀虫活性的 Bt 基因克隆与功能研究”任务分工完成研究工作。 参加单位方的权利和义务：协助依托单位方组织课题进展的定期交流与讨论，协助依托单 位方准备课题的年度汇报和结题报告。按照共同申请课题“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫活 性的 Bt 基因克隆与功能研究”任务分工完成研究工作。 风险责任的承担：课题执行过程中确因现有水平和条件下难以克服的技术困难，导致研究 终止

9、，已投入的人力、物力和财力损失，由各方自行承担。 科研经费的分配比例：依托单位方和协作单位方共同申报的“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫 活性的 Bt 基因克隆与功能研究”项目如获专项资助，原则上根据研究工作分工和任务指标 及实际贡献大小进行分配。 协议期限：本协议于项目执行期限间有效，如合作研究时间长于项目执行期限，则本协议 有效期延长至合作研究结束时。依托单位： 参加单位：单位负责人：项目负责人： 签署日期：单位负责人： 项目负责人： 签署日期：课题牵头单位和参加单位之间的知识产权和利益共享方案依托单位：中国农业科学院植物保护研究所 参加单位：中国农业科学院生物技术研究所中国农业科学院植物保护研究

10、所（依托单位）、中国农业科学院生物技术研究所（参加单位）共同 申请并承担转基因生物新品种培育重大专项课题“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫活性的 Bt 基因克隆与功 能研究”，就知识产权和利益共享方案达成如下协议：1. 本项目完成后，如有可能申报成果，由双方共同申报。2. 项目实施过程取得的成果按照科技成果登记办法等有关规定进行登记和管理。主持单位 或参与单位自主研发取得相应知识产权的，知识产权归属专利权人。3. 知识产权及有关成果：对于合作产生的研究成果，发表文章时需联合署名，申请专利时需联 合申请、共同拥有专利所有权，作者和单位排名由研究贡献的大小决定。依托单位和参加单位各 方可就独立负责内容的研

11、究成果单独发表文章并申请专利。4. 甲方和乙方应积极实现科技成果转化。成果转让和转化过程中涉及的知识产权及相应权益等 问题，遵照中华人民共和国促进科技成果转化法、国务院办公厅关于国家科研计划项目研究 成果知识产权管理的若干规定和科技部关于加强与科技有关的知识产权保护和管理工作的若 干意见执行。甲方：中国农业科学院植物保护研究所 单位负责人： 项目负责人：乙方：中国农业科学院生物技术研究所 单位负责人： 项目负责人：篇三：生物学委托协议模板进行生物学评价试验需提供的材料清单一、 委托协议说明1. 委托协议中应注明进行试验项目选择的实验对象是最终产品、取自最终产品中有代表性的样品或与最终产品以相同

12、的工艺过程制得的材料。2. 请根据产品特点和临床使用特性，按照GB/医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品的规定选择试验液制备方法，确定浸提介质、比例、温度和时间，或依据常用操作并在论证的基础上提供一个标准化的方法，在多数情况下产品应使用适宜的加严条件。若受试样品不适合用DMSO等有机溶剂做为浸提介质，可采用其他浸提介质，如遗传毒性可改用细胞培养基等。3. 若样品制备中有其他特殊要求，如需完整浸提等应特殊注明。如需对浸提液调节pH值或过滤、离心等方法去除悬浮的粒子，请在委托声明中写出关键步骤（如调节pH的介质，过滤的滤膜孔径，离心速率等）。4. 如果不同的组件需要分别进行试验，委托

13、协议中应分别进行规定。5. 细胞毒性：如无特殊规定，本中心采用浸提液法进行细胞毒性试验。6. 体内血栓试验：委托时请提供阴性对照产品，通常为已上市的同类型器械，如果是新产品上市则可以考虑相类似的产品。7. 溶血试验：若无特殊规定，试验方法采用GB/规定（直接接触法）。器械如不适宜采用GB/规定的比例（5g/10mL），可按GB/T 规定的适宜的比例制备或采用其他试验方法进行试验。8. 植入试验；如无特殊规定，本中心采用高密度聚乙烯（PE）做为阴性对照，如有特殊对照，请受理时一并提供。原则上由委托方提供符合标准要求的植入物。9如果委托方需要分别按国家标准和国际标准出具报告，请在受理时提出。除非重

14、新送样，否则受理后原则上不再补充出具报告。二、 产品资料委托方应提供进行本次生物学评价试验的产品相关信息。三、 范例见下页:委托协议(范例)国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心： 我公司委托的产品，按照下列方法进行生物学评价试验：1：热原样品加浸提介质（生理盐水）的比例, h制备试验液。取试验液按照GB/规定试验方法进行。2：血液相容性: 溶血 取产品按5g样品加%氯化钠溶液比例制备试验液，按照GB/规定试验方法进行。: 血栓形成 取部件，按照GB/规定试验方法进行。: 凝血 取部件，按照GB/规定试验方法进行。: 血小板 取部件，按照GB/规定试验方法进行。：补体系统 取部件，按照GB/规定试验方法进行。：血液学 取部件，按照GB/规定试验方法进行。3：急性全身毒性 取产品，按4g 样品加20mL浸提介质（生理盐水和植物油）的比例, , h制备试验液,取试验液按照GB/规定试验方法进行。4: 细胞毒性 取产品，按4g 样品加20mL浸提介质（含血清的MEM培养基）的比例, , 制备试验液, 取试验液按照GB/规定的浸提液试验方法进行，按照GB/规定评级。5:致敏反应1）样品加, h制备试验液, 取试验液按照GB/中规定的最大剂量试验方法进行。或者2）：