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1、第三节 有机化合物的命名,第一章 认识有机物,（第2课时）,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,二、烯烃和炔烃的系统命名方法,烯烃与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但应注意以下几点：,1、选主链：主链应包含双键或三键（官能团）在内,2、编号位：从离双键或三键（官能团）最近的一 端开始,3、必须标明双键或三键（官能团）的位置及数目,CH2=CHCH2CH3,烯,物质类别,官能团位置,丁,1,1 2 3 4,用系统命名法命名,CH3C C CH2CH3 CH3 CH3,2，3二甲基2戊烯,2，3二甲基戊烷,H,H,CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3,2，3二甲基1戊烯,CH3C CCHC
2、H3 CH3,例2、,4甲基2戊炔,1，3丁二烯,例1、,CH 2 CHCH CH2,、命名下列烯烃或炔烃,课堂应用,CH3CH = CCH2CH3,CH3,CH CCHCHCH3,C2H5,CH3,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔, CH2=CCH2CH =CH2,CH2CH3,CH3CH2CHCHCH2CH3,CH,C,CH3,2-乙基-1,4-戊二烯,4-甲基-3-乙基-1-己炔,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔,C C C C C C C,C CC C C C,H3,H2,H,H,H2,H3,CH3,CH3,H,H,H2,H2,H3,CH2CH3,2、写出下列物质的结构简式
3、,三、苯的同系物的命名,（一）苯的同系物,（烷基）,特征：,只有一个苯环，取代基为烷基,只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃,判断下列哪些是苯的同系物？,（二）苯的同系物命名,1、选母链,以苯为母体，侧链为取代基,相对位置法(习惯命名法):邻、间、对; 系统命名法：1、2、3 等标出各取代基的位置。,、标取代基位置,先读侧链，后读苯环,、写名称,甲苯,乙苯,丙苯,异丙苯,以苯为母体，根据侧链称为“某苯”,当苯环上有两个相同取代基时：,也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。,可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲
4、苯,1，4二甲苯,当苯环上有不同取代基时：根据大的取代基称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号，编号原则：使简单取代基位号和最小。,间甲基乙苯,或 3甲基乙苯,邻甲基丙苯,或2甲基丙苯,2甲基4乙基丙苯,A、1，4三甲苯 B、1，2，三甲苯 C、1，三甲苯 D、1，2，4三甲苯,课堂应用,对苯的同系物命名正确的是,D,最小原则,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。,思考： 以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？,名称：_,名称：_,苯乙烯,苯乙炔,这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，因为它们的分子组成中与苯不是相差“-CH2-”的原子团，不属同系物
5、的概念。,1-苯基-1-乙烯,1-苯基-1-乙炔,对甲基苯乙烯,或4甲基苯乙烯,乙烯基,3甲基2乙基苯乙炔,练习：用系统命名法给下列有机物命名：,CH3C CCH2CH3,2戊炔,3甲基1，4己二烯,CH3,CH3CCCHCCH2CH3,CH3,CH3CH2CH2,5，5二甲基4丙基2庚炔,练习：给下列有机物命名：,CH3CH=CH2CH3,2丁烯,3甲基1，4己二烯,3甲基3乙基1，5庚二炔,3甲基1丁烯,卤代烃：以卤素原子作为取代基与烷烃 一样命名。 醇：以羟基作为官能团与烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1号位，与苯的同系 物一样命名。 醚：命名由烃基决定。 醛、酮、羧酸：由碳原子数决定。 酯
6、：由酸和醇决定，称某酸某(醇)酯。,四、烃的衍生物的命名,例如：,CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3,CH3,Br,卤代烃的命名,1、选母链,选含有官能团的最长碳链作为主链,2、定编号,以离官能团最近一端为起点编号。,5甲基3溴己烷,1,2,3,4,5,6,醇的命名,CH3CH2CHCH3,OH,2-丁醇,CH3CHCHCH2CH3,CH2OH,OH,2-乙基-1、3-丁二醇,1,2,3,4,1,2,3,4,酚的命名,邻甲苯酚,2甲基苯酚,1,2,醚的命名,CH3OCH3,CH3OCH2CH3,2个相同的 （烃基）,2个不同的烃基，先小后大,醛、酮、羧酸的命名,C,O,C,H,3,CH3,丙酮,乙二酸,CH2CHCH2,CH2CH3,OH,CH3,练习：1、该有机物应命名为,A、 1 甲基 2 乙基 1 丙醇 B、 3 己醇 C、 1，2 二甲基 1 丁醇 D、3，4 二甲基 4 丁醇,B,2、没有同分异构体的一组是（ ） C3H7Cl C2H5Cl C2H4Cl2 A. B. C. D.,Cl,B,课堂小结,有机物命名的步骤,、定主链,、编号位,、写名称,（有序性）,应注意：,官能团、取代基的位号尽可能小,
