(新课改省份专用)2020版高考化学一轮复习 第九章 第一节 认识有机化合物学案(含解析)

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1、第一节认识有机化合物考点(一)有机物的分类与命名 【精讲精练快冲关】 知能学通(一)有机化合物的分类1.按元素组成分类:烃和烃的衍生物。2按碳的骨架分类3按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯CH2=CH2炔烃 (碳碳三键)乙炔 芳香烃苯 卤代烃X (卤素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇OH (羟基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯 CH

2、3COOCH2CH3(二)有机化合物的命名1.烷烃的习惯命名法2.烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式甲基:CH3;乙基:CH2CH3;丙基:CH2CH2CH3、。(2)命名步骤如命名为 3甲基己烷。3烯烃和炔烃的命名如命名为4甲基1戊炔。4苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯,称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,分别为 (邻二甲苯)、 (间二甲苯)、 (对二甲苯)。(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯,间二甲苯也叫作1,3二甲苯,对二甲苯也叫作1,4二甲苯。5烃的含氧衍生物的命名

3、(1)醇、醛、羧酸的命名 (2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时“先读酸的名称,再读醇的名称,后将醇改酯即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。题点练通 1.S诱抗素制剂能保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析:选A根据S诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键()、羟基(OH)、羰基()、羧基(COOH)。2对下列物质的类别与所含官能团的判断中不正确的是()A醇类OHBCH3CH2COOH羧酸类COOHC酮类CHODCH3CH

4、2Br卤代烃类Br解析:选C含有OH,且OH不与苯环直接相连,属于醇,故A正确;含有羧基,属于羧酸类,故B正确;含有醛基,属于醛类,故C错误;含有溴原子,属于卤代烃类,故D正确。3(1) 中的官能团名称是_。(2)中的含氧官能团名称是_。(3) 中的官能团名称是_。答案:(1)(醇)羟基、酯基、醛基、溴原子(2)(酚)羟基、酯基(3)(酚)羟基、羧基、酯基、碳碳双键4请指出下列有机物的种类,填在横线上。答案:(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)炔烃(7)羧酸(8)醛(1)官能团相同的物质不一定是同一类物质,如醇和酚官能团均为羟基(OH)。(2)含有醛基的物质不

5、一定是醛类,如甲酸()和甲酸某酯()。5.下列有机化合物的命名正确的是()解析:选DA项的名称为1,3丁二烯,错误;B项的名称为2甲基丁醛,错误;C项的名称为邻甲基苯酚,错误。6下列有机物的命名错误的是()ABCD解析:选B根据有机物的命名原则判断的名称应为3甲基1戊烯,的名称应为2丁醇。7根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()A2甲基3戊烯B异丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NO2)CH2COOH3硝基丁酸解析:选DA项,甲基和双键位置编号错误,正确命名应该为4甲基2戊烯,错误;B项,该有机物有5个碳,为戊烷,正确命名应该为异戊烷,错误;C项,烷

6、烃的命名中出现2乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物正确命名应该为3甲基己烷,错误;D项,该有机物分子中含有硝基和羧基,属于硝基羧酸,编号从距离羧基最近的一端开始,该有机物命名为3硝基丁酸,正确。8给下列有机物进行命名:(1) :_。(2) :_。(3) :_。(4) :_。(5) :_。(6)HCOOCH2CH3:_。(7) :_。答案:(1)2甲基1,3丁二烯(2)2甲基1戊炔(3)3甲基2丁醇(4)苯甲醛(5)己二酸(6)甲酸乙酯(7)丙烯酸甲酯1有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次之和

7、不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“”“,”忘记或用错。2系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。 考点(二)有机化合物的结构 【点多面广精细研】1有机化合物中碳原子的成键特点2有机物结构的表示方法名称结构式结构简式键线式丙烯乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH3.同分异构现象和同分异构体同分异构现象化合物具有相同的分子式,但结构不同,而产生性质差异的现象类型碳链异构碳骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异

8、构官能团位置不同如CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同如CH3CH2OH和CH3OCH34同系物结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2=CH2和CH3CH=CH2。小题练微点1按要求填空。(1)下列原子在有机化合物中的成键特点:X(卤素原子)形成_个共价键,H原子形成_个共价键,S原子形成_个共价键,N原子形成_个共价键。(2)写出下列物质的结构式:C2H5SH:_,甘氨酸:_。答案:(1)1123(2) 2写出下列物质的电子式。(1)丙烯:_。(2)乙醇:_。(3)乙酸:_。(4)乙

9、醛:_。(5)甲酸甲酯:_。答案:3有下列各组物质:CH3CH2CH2CH(CH3)2、HCOOCH2CH3、CH3CH2COOH、互为同分异构体的是_,属于同系物的是_,属于同一种物质的是_。答案:1.(2016全国卷)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A7种B8种C9种 D10种解析:选C有机物C4H8Cl2的碳骨架有两种结构: (1)碳骨架为CCCC的同分异构体有 (2)碳骨架为的同分异构体有则C4H8Cl2的同分异构体共有9种。2分子式为C6H12O2的有机物A,能发生银镜反应,且在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有()A3种

10、 B4种C5种 D6种解析:选B能发生银镜反应,且在酸性条件下能发生水解反应,说明有机物A为甲酸戊酯(),C能被催化氧化为醛,则B为,C为C5H11OH,且C的结构符合C4H9CH2OH,C4H9有4种结构,所以A可能的结构有4种。3.青蒿素是抗疟特效药,属于萜类化合物,如图所示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)()A5种 B6种C7种 D8种解析:选C该有机物的一氯取代物的种类如图, 共7种,C正确。4有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连接在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)()A19种 B9种C15种 D6种解析:选A有多种同分异构体,如果苯环上有2个取代基,可以为Cl、OOCCH3,Cl、CH2OOCH 或Cl、COOCH3,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系,所以共有9种结构;如果苯环上有3个取代基,则为Cl、OOCH、CH3,三个不同取代基有10种位置关系,故符合条件的同分异构体共有19种。5(1)C5H11Cl的同分异构体有_种,结构简式分别为_。(2)CH3的一氯代物有_种,结构简式分别为_;二氯代物有_种,结构简式分别为_。(3)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)_种,结构简式分_

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