热学气体动理论1章节

上传人:w****i 文档编号:91877241 上传时间:2019-07-03 格式:PPT 页数:44 大小:1.01MB
返回 下载 相关 举报
热学气体动理论1章节_第1页
第1页 / 共44页
热学气体动理论1章节_第2页
第2页 / 共44页
热学气体动理论1章节_第3页
第3页 / 共44页
热学气体动理论1章节_第4页
第4页 / 共44页
热学气体动理论1章节_第5页
第5页 / 共44页
点击查看更多>>
资源描述

《热学气体动理论1章节》由会员分享,可在线阅读,更多相关《热学气体动理论1章节(44页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1,热 学,2,前 言,一. 热学的研究对象及内容, 对象:,宏观物体(大量分子原子系统) 或物体系 热力学系统 。,内容:,与热现象有关的性质和规律。,例如汽缸:,3,二 . 热学的研究方法, 热力学(thermodynamics),宏观基本实验规律,热现象规律,特点:,普遍性、可靠性。, 统计力学(statistical mechanics),对微观结构提出模型、假设,热现象规律,特点:可揭示本质,但受模型局限。,4,1. 系统和外界,热力学所研究的具体对象,简称系统。,系统是由大量分子组成,如气缸中的气体。,系统以外的物体,例如:热传递、质量交换等,开放系统,系统与外界之间,既有物质交换

2、,又有能量交换。,三. 几个概念,5,封闭系统,孤立系统,系统与外界之间,没有物质交换,只有能量交换。,系统与外界之间,既无物质交换,又无能量交换。,2.气体的状态参量,温度(T),体积(V),压强(p),气体分子可能到达的整个空间的体积,大量分子与器壁及分子之间不断碰撞而产生的宏观效果,大量分子热运动的剧烈程度,6,3. 平衡态(equilibrium state):,不随时间变化的状态(动平衡)。,系统的宏观性质,在不受外界影响的条件下,形式的物质与能量交换),,(与外界无任何,要注意区分平衡态与稳定态。,说明:,(1) 不受外界影响是指系统与外界不通过作功或传热的方式交换能量,但可以处于

3、均匀的外力场中;,7,(2) 平衡是热动平衡;,(3) 平衡态的气体系统宏观量可用一组确定的值(p,V,T)表示;,(4) 平衡态是一种理想状态。,宏观量,描写单个微观粒子运动状态的物理量,只能间接测量)。,5. 微观量(microscopic quantity):,(一般,如分子的,4. 宏观量(macroscopic quantity):,表征系统宏观性质的物理量(可直接测量)。如:温度、压强、体积。,广延量(有累加性):如M、V、E ,强度量(无累加性):如p、T ,8,5. 物态方程(equation of state):,态参量之间的函数关系:,4. 物态参量(态参量)(state

4、parameter):,描写平衡态的宏观物理量。,如:气体的 p、V、T,一组态参量,一个平衡态,理想气体物态方程:,9, 第一章 温度(Temperature),两系统热接触下,相当长时间,后达到的共同平衡态。,一. 热平衡态:,本章自学,要着重搞清以下概念和规律:,10,二 . 温度,需要在热学中加以定义。,态参量 p、V、T 中,T 是热学特有的物理量,,实验表明:,则A与B必然热平衡,“分别与第三个系统处于同一热平衡态的两, 热平衡定律(热力学第零定律),个系统必然也处于热平衡。”,若A与C热平衡,B也与C热平衡,11,温度:,处于同一热平衡态下的热力学系统,所具有的共同的宏观性质。,

5、平衡态的系统有相同的温度。,统内部的热运动(对质心的运动)状态。,三 . 温标(temperature scales),在 0.5K的范围适用(低压3He气)。,1.理想气体温标:,温标:温度的数值标度。,一切处于同一热,温度取决于系,用理想气体做测温物质的,温标,,单位:K(Kelvin)。,理想气体温标,12,T3为水的三相点(triple point),规定T3 = 273.16K,一定质量的理想气体有规律:,2.热力学温标T:,性的温标,,不依赖测温物质及其测温属,于是有,想气体温标一致,,单位:K 。,在理想气体温标有效范围内与理,13,*4. 华氏温标 tF :,3. 摄氏温标 t

6、 :,t =(T - 273.15),t3 = 0.01,与热力学温标的关系:,水的三相点的摄氏温度为,14,四. 理想气体的物态方程的另一种形式, 玻尔兹曼常量 (Boltzmann Constant),(m 气体质量,M 气体摩尔质量, NA 阿伏伽德罗常量,n 气体分子数密度),15,气体动理论,第二章,(Kinetic Theory of Gases),16,2.1 理想气体的压强,2.3 能量均分定理,2.4 麦克斯韦速率分布律,2.5 麦克斯韦速率分布的实验验证,2.6 玻耳兹曼分布,2.7 真实气体等温线,2.8 范德瓦耳斯方程,2.9 气体分子的平均自由程,2.10 输运过程,

7、2.2 温度的统计意义,本章目录,17,一. 气体动理论的基本观点,1.宏观物体由大量分子、原子构成,,有一定的间隙;,2.分子永不停息地作无规则运动 热运动,3.分子间有一定相互作用力。,分子间,2.1 理想气体的压强 ( pressure of ideal gases),18,二 . 理想气体的微观假设,1.关于每个分子的力学性质 (1)大小 分子线度分子间平均距离; (2)分子力 除碰撞的瞬间,在分子之间、 分子与器壁之间无作用力; (3)碰撞性质 弹性碰撞; (4)服从规律 牛顿力学。,19,2.关于大量分子的统计假设(对平衡态),(2)由于碰撞,分子可以有各种不同的速度,,(1)无外

8、场时,分子在各处出现的概率相同,,速度取向各方向等概率,,即:,注意:,统计规律有涨落 (fluctuation),,统计对象的数量越大,涨落越小。,20,三. 理想气体压强公式的推导,前提:,平衡态,,忽略重力,,分子看成质点,(只考虑分子的平动);,设:同种气体,分子质量为m,,N 总分子数,,V 体积,, 分子数密度(足够大),,21,取器壁上小面元dA(分子截面面积),= 2 ni mvix2 dt dA,dIi = (2mvix)(nivixdtdA),第2步:,第1步:,第3步:,dt内所有分子对dA冲量:,推导:,22,有,由分子平均平动动能, 气体压强公式,第4步:,23,例1

9、(4002)某容器内分子数密度为1026m-3, 每个分子的质量为310-27kg,设其中 1/6分子数以速率v=200ms-1垂直地向容 器的一壁运动,而其中5/6分子或者离 开此壁、或者平行此壁方向运动,且分 子与容器壁的碰撞为完全弹性。则 (1)每个分子作用于器壁的冲量 (2)每秒碰在器壁单位面积上的分子数 (3)作用在器壁上的压强P=?,24,分子作用于器壁的冲量,=1.210-24kg.m/s,(1),(2)每秒碰在器壁单位面积上的分子数,分子每秒前进的距离,分子每秒扫过的体积,每秒碰在器壁单位面积上的分子数,= 0.3331028,与速度垂直的横截面积,单位体积内的分子数,25,(

10、3)作用在器壁上的压强P=?,每秒碰在器壁上的分子对器壁的总冲量,所有分子对器壁的总冲力,作用在器壁上的压强,= 4103Pa,每秒碰在器壁面积上的分子数,26,例2(4252)一定量的理想气体储于某一容 器中,温度为T,气体分子的质量为m。 根据理想气体分子模型和统计假设,分 子速度在 方向的分量的平均值,根据统计假设,解:,27,例3(4551)在推导理想气体压强公式中, 体现统计意义的两条假设是?,答案:,(1)沿空间各方向运动的分子数目相等;,(2)分子速度在各个方向的分量的各种 平均值相等。,28,例4(4552)若室内升起炉子后温度从150C 升高到270C ,而室内气压不变,则此

11、 时室内的分子数减少了百分之多少?,解:,条件:,29,2.2 温度的统计意义,T是大量分子热运动平均平动动能的量度。,由此给出温度的统计意义:,30,(记住数量级!),T = 273K时,,31,2.3 能量均分定理,一. 气体分子自由度(degree of freedom),如:He,Ne可看作质点,只有平动。 t 平动自由度,(degree of freedom of translation),i = t =3,自由度:,决定物体空间位置的独立坐标数,,用 i 表示。,1.单原子分子(monatomic molecule),32,质心C平动:(x,y,z),2. 双原子分子 (biato

12、mic molecule),如:O2 , H2 , CO ,r = 2,v = 1, 总自由度:,i = t + r + v = 6,轴取向:,r 转动(rotation)自由度,,距离 l 变化:,v 振动(vibration)自由度,,(,),t =3 平动自由度,,33,3. 多原子分子 (multi-atomic molecule),如:H2O,NH3 ,,N:分子中的原子数,i = t + r + v = 3N,r = 3 ( , ,),t =3 (质心坐标 x,y,z),v = 3N - 6,二 . 能量均分定理( equipartition theorem),34,一个平动自由度

13、对应的平均动能为,即:, 能量均分定理,由于分子碰撞频繁,平均地说,能量分配,没有任何自由度占优势。,即:,在温度为T 的平衡态下,,分子热运动的每一,个自由度所对应的平均动能都等于,35,能量均分定理的更普遍的说法是:,的平均能量。,能量均分定理不仅适用于气体,也适用于液体,和固体,,甚至适用于任何具有统计规律的系统。,振动势能也是平方项,,36,根据量子理论,能量是分立的,,的能级间距不同。,振动能级间隔大,转动能级间隔小,平动能级连续,一般情况下(T 10 3 K),,对能量交换不起作用,分子可视为刚性。,且 t, r, v, 振动自由度 v “冻结”,,振动能级极少跃迁,,分子平均能量

14、,37,对刚性分子(rigid molecule):,当温度极低时,转动自由度 r 也被“冻结”,,任何分子都可视为只有平动自由度。,38,不同分子平均动能情况,3,3,3,0,2,3,0,39,三. 理想气体内能(internal energy of ideal gases),内能:,分子自身:,分子之间:,( i j ),对理想气体:,(不包括系统整体质心运动的能量),相互作用势能 pij,系统内部各种形式能量的总和。,40,刚性分子理想气体内能:, :气体系统的摩尔(mol)数,41,结论:一定质量的某种理想气体的内能,只取 决于分子的自由度和气体的温度,与气 体的体积、压强无关。,即:内能是温度的单值函数!,42,43,讨论 当盛有理想气体的密封容器相对某惯性系运动时,有人说:“容器内的气体分子相对该惯性系的速度也增大了,从而气体的温度就升高了”。对否?为什么?若容器突然停止运动,容器内气体的状态将如何变化?,44,作业:P86-87 2.1 2.5,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号