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1、 49 第二部分 有 机 化 学 一 、 系 统 命 名 1 用系统命名法命名下列烷烃 (1) (CH3)3CCH2C(CH3)3 ( 2 ) ( C H 3 ) 2 C H C H 2 C H 2 C H C H C H 2 C H 3C H 3 C H 3 ( 3 ) C H 3 C H C H 2 C C H 2 C H 3C H 2C H ( C H 3 ) 2 C H 3 C H C H 2 C H 3( 4 ) ( C H 3 C H 2 ) 2 C H C H 3 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H C H C H 2 C H 2 C H ( C H 3 ) 2C
2、 H 2 C H ( C H 3 ) 2C H 3 C H 3( 5 )2 用系统命名法命名下列环烷烃 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) CH3(9) C H 3C H 3 (10) CH3 CH3CH3 3 用系统命名法将下列取代环烷烃命名 (1) CH 3HHCH (CH 3)2 (2) HCl(3) HClCH3HHCH3 (4) HHC H 3C H 3HC H 2C H 3(5) H3C HCH3HCH3H 50 4 用系统命名法命名下列卤代烃 (1) C C H 2C H 3C H 3C H 3C l (2) C H 3 C H C H C H 3C
3、H 3C l (3) CH3 CH3HCH2Cl (4) CH 2 CCH 2CH 2ClCH 2CH 3 (5) C H3 C H C H C H 2 C H 2 C H 3B r C H 2 C l (6) HHIBr (7) HHClCH3FH (8) H HC lC lHC l5 将下列烯烃用系统命名法命名 (1) C H 2 C H C H C H C H C H C H ( C H 3 ) 2C lC H C H 2 C H 3C H 3 (2) (C H 3)2C C C H (C H 3)2C H 3 (3) ( C H 2 C H 2 ) 2 C H C H 2 C H C
4、H C H 3 (4) CH3CH2CH3 (5) C CC HH 3 CC H ( C H 3 ) 2C H ( C H 3 ) 2C H 26) CH3 (7) C CB r C H 2H 3 CC H 3C H 2 C H 3 (8) C HC H2C HC H C H3C H2 51 (9) C CC H 3HHC C H 3HC 2H 5 (10) HClCH3H(11) C CH( C H 3 ) 2 C H C H 2B rC H 2 C C H 2 C H 3H C H 36 用系统命名法命名下列不饱和烃 (1) C CH 3 CHHC C H (2) C C C H C H
5、C H 2H 3CH (3) C lC H 2C H 2C C C H 3 (4) C H 3HC C C H 3H (5) CH3H HC CH (6) C CH 3 CHC C HC C H(7) C H2C C H (8) CH3HHC CHHH3C7 将下列双烯烃化合物用系统法命名 (1) CH3(2) CH3 (3) C HCH3 (4) C CH 3 CH HC CH HC 2 H 5(5) C CH3H (6) C H 2 C H C C C H C H 2 (7) C 2 C H C H C H C H 2 C C H (8) C C(9) C CH 3 CH HCHC H 3
6、C C C H 3 52 8 写出下列芳香族化合物的名称 (1) CH3C(CH3)3 (2) CH 3 ClCl (3) CHBrCH2(4) H 3C (5) B r C H2C l (6) BrCl (7) C H3O C H O (8) C H2 (9) C lC H 2 C H CH 3C l (10) H O CH 3 C H 2 CCC H 2 C H 3O H 9 将下列醇用系 统命名法命名 (1) B r C H 2 C H 2 C H C C H 3C H 3C H 3O H (2) C H2 C H C H C H 3O H(3) C H2 C H 2 C H 2 C H
7、 2 O H (4) CH2OH(5) OH(6) CH3HHOH (7) OHCH 3CH3 (8) O HC lHHC H 3(9) H C H 2C H 3HH O 10 将下列醚类化合物命名 (1) CH3OCH2CH2Cl (2) C H 3C H 2C H 2O 53 (3) N O2C H 3 C H 2 O (4) C H 2 C H O C H 2 C 6 H 5 (5) OC2H5OC2H5 (6) C H 3C H C H 2C H 2C H 2O C H 3O H (7) OC lC l N O 2(8) C H 3O C H 2C H 2 O C H 3 (9) C
8、H 2 C H C H 2C H 3O (10) OCH3 CH3H H (11) OHC 2H 5 HC l (12) O C H C H 2C H 3C H 2 C H C H 3 (13) OOOOO(14) OOOOOO11 将下列醛酮分别用普通命名法和系统命名法命名 (1) C CC H 3HHC H O (2) C CHP hC H OH （ P h 苯 基 ） (3) C H 2 C H C O C H C H 2(4) C H 2 C H C H 2 C O C H 2 C H 3 (5) CH3COCH(CH3)2 (6) Cl2CHCOCH3 (7) PhCH2COCH2P
9、h 12 将下列醛酮用系统命名法命名 (1) C H 3 C HO HC O C H 3(2) C H 3 C HB rC H 2 C H 2 C H 2 C H O(3) C CH 3 CHC H 3 C C C HO (4) C CC 6 H 53C H 3 C C H 2 C H 3O 54 (5) ( C H 3 ) 2 C H C H 2 C O C H 2 C H 2 O H (6) CH CH2CHOH CH2CHO (7) O(8) O(9) C H OC H 3C H3 (10) CH3 OHHCH313 将下列羧酸用系统命名法命名 (1) CH 3CH CHCOOH (2)
10、 CH3C(CH3)2COOH (3) BrCH2CH2CH2COOH (4) CH3CH2COCH2COOH (5) H O C H 2C H 2C H C O O H (6) C H 2 C H 2 C H 2 C O O H(7) H C CH CO O HOO H (8) C O O HC H3C O (9) C H2C H 2C O O H (10) C CC H 3 C H 2 C H 2HH C H 2 C O O H (11) C C H C H 2 C O O HC H C H 2C H 3 C(12) COOHCHO (13) H O O C C H 2 C C H 2 C
11、 O O HO HC O O H (14) COOHCOOH (15) C CC H 3 C H 2HC H 2H C CHC H 2H C C( C H 2 ) 7 C O O HHH 55 CClOOOHCH3C CH3O C H 3 C C H 2 C H O ，O C H 3 C CO C H 2 C H O ，O二、 烷、烯、炔 1 如果烷烃中 1氢、 2氢和 3氢被氯化时的活性比是 1 3.8 5，计算 2-甲基丁烷被氯化时产物的相对比及各产物的百分比。 2 烷烃中 1氢 2氢 3氢被溴化时相对活性比是 1 82 1600，计算丙烷被一溴化时，各一溴产物的相比对及各产物的百分比。
12、3 某烷烃 A 分子式为 C6H14，氯化时可以得到两种一氯产物。试推出烷烃 A 的结构。 4 命名下列各化合物 C H 3 C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3( 1 ) ( 2 ) ( 3 ) ( 4 )5 写出甲基环己烷发生自由基溴化反应时得到一溴化产物，并命名和预计主 要一溴化产物。 6 写出在 60 时， Br2 与三环 3.2, 1, 01.5 辛烷反应的产物 1 234576+ B r27 完成下列反应式 (1) CF3CH CH2 HBr (2) BrCH CH2 HBr (3) CH3OCH CH CH HBr 8 写出顺 2丁烯和
13、反 2丁烯与间氯过氧苯甲酸 反应，然后再水解的反应产物。 9 写出顺、反 2 丁烯与碱性稀冷高锰酸钾水溶液反应产物。 10 (E)5庚烯 1醇与 HCl 反应生成产物（ A），分子式为 C7H14O，而与 Br2 反应生成产物（ B），分子式为 C7H13OBr。试推测（ A）、（ B）的结构，并用反应式表示其形成过程。 11 3, 3二甲基 1丁烯与 HI 起亲电加成反应，生成分子式为 C6H13I 的两异构体（ A）和（ B），（ A）经醇 氢氧化钾处理得 到原料 ， 3, 3二甲基 1丁烯 。 （ B）经同样条 件处理后，再经 O3/Zn/H2O 处理得到丙酮（ ），试推测（ A）和（
14、B）的结构，并用反应式表示各步反应过程。 12 化合物（ A）分子式为 C10H14，在 Pd 催化下加氢，可以吸收 3mol H2，得到 1甲基 4异丙基环己烷。（ A）经臭氧化（ O3/H2O+Zn），还原性水解得到等物质量的化合物 HCHO， 试推测化合（ A） 56 的结 构。 13 完成下列反应式 ( 1 ) C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 I C H 3 C H 2 O HK O H H B rR O O R？ ？ ( 2 ) C H 3 C H 2 C H 2 O H H O C l？ ？H 2 S O 4 O HC H3H 2 S O 4 ？ H CO O O
15、H H 2 O ？( 3 )C H 3 B r 2h r ？ C H 3 C H 2 O HK O H ？ K M n O 4H 2 O , O H ？( 4 ) C 6H 5C H C H 2C H2 H B r ？(5 ) ( 6 ) C H 3 C H 2 C C H C 2 H 5 B r L i n d l a rH 2 H +C H 3 O H N a B H 4N a N H 2 ？ ？ ？ ？ O H ？ (7 ) C H 3 C C C H 3 N a ？ ？N H 3 (l) D 2P d 14 对下述反应提出适当的反应机理 C CC H 3H C H 3 H C CC H 3H H C H 3H +( 1 )H +(2)15 讨论 2甲基 1, 3丁二烯与 HBr 在 1, 4 加成反应的主要产物 16 完成下列反应式 ( 1 ) O H P h C
