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1、中药药房工作制度篇一：中药房工作制度医院中药房工作制度1、中药房应有处方医生的签名留样，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先。2、药剂人员需熟悉调剂操作规程、熟记斗谱，掌握药物炮制技术、配伍禁忌，能鉴别药材、饮片的真伪优劣。3、保证配方药材的质量，调配处方时必须认真、细心，准确。4、调配前，认真审查病人姓名、年龄、性别、药名、用法用量、配制禁忌等，无误后方能调配；如有疑问，必须及时联系处方医生咨询；处方中如有缺药，应征求处方医师的意见，并签字更改后方可配方，调配人员不得擅自改动或代用；凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。5、调剂人员必须按处方中药品名称顺序逐味、逐剂调配。配方时要按
2、方取量。一方多剂时，分包要准确。6、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法，并向患者交代清楚。处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。煎药时按要求煎煮，以保证药效。7、药剂人员应认真复核，查配方有无漏配、错配现象，无误后签名、包装。发药时应认真执行“四查十对”核对制度（查处方内容：对科别，姓名、年龄；查药品：对药名、剂型、规格、数量；查配伍忌讳，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）。8、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，专方调配，建立
3、专门账册，处方单独保存2年备查。9、贵重药品需专人负责，逐方销存，并定期检查销存情况。10、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。11、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位时标签随即更改。新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。12、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量；并定期检查饮片有无虫蛀、霉变等质量问题，并妥善处理、记录。13、药房及窗口应保持清洁，常用物品固定位置存放。14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方、态度和蔼、使用文明用语；工作人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。工作时应安静
4、，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。15、中药房的设施，用时应保持清洁整齐，物品放置有序，保持室内整洁，每周定期进行卫生清理。经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。医院中药质量管理制度根据国家中医药管理局和卫生部制定的医院中药饮片管理规范、医疗机构中药煎药室管理规范等规定，制度我院中药质量管理制度。一、 中药饮片采购管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品采购计划，经科主任批准后执行。2、采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，对药品数量、质量进
5、行验收，合格无误后方可入库。验收人员须在单据上签字，以示负责。4、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件；6、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准对购进的中药饮片进行逐批验收。2、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。3、验收应按照规定的方法进行抽样检查。4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质
6、量状况、验收结论和验收人员等内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。三、中药饮片贮存管理制度1、药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。有特殊贮存要求的中药饮片按要求专库、分类储存，易串味药品应单独存放。2、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年59月份，每月要将全部饮片检查一遍。4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，
7、并做好记录。5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药。6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则。7、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。8、工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。9、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件。10、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。四、中药饮片调剂管理制度1、严把饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必
8、须是经过加工炮制的中药品种。2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经审核合格方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。3、中药处方调配人员应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四复核、五发药、六交待的程序。6、按方配制，配完毕后，应自行核对，无误签字后方可发放药品。7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法的需单包注明，并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。8、药剂人员不得对鉴别不清、有疑问的处方进行调
9、配，并向患者解释清楚情况。9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。10、中药饮片供应情况可能受季节变化的影响，应主动及时将饮片供应情况（如品种、规格、加工炮制、缺药等）介绍给临床，以便医生正确处方和选用代用品。五、中药处方调剂流程（一）处方审核1、首先查看患者科别、姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名等，项目不全则不予调配。2、审阅处方药名、规格、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。3、如有相反、相畏药时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。4、当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用
10、量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。5、了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。（二）核对药品与发票1、核对划价药品与发票金额是否相符。2、需待煎药是否收取煎药费用。（三）调配1、调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方无差错。2、取量贵重或毒性药，必须保证剂量准确。3、一方多剂时用递减称量，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。4、坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。5、不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。6、为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。7、先煎、
11、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。（四）复核1、复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象。2、有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等。3、有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等。4、是否将先抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过5，贵重药和毒性药不超过1。（五）发药1、核对处方姓名和取药发票后，询问患者开药剂数以便再次核实。2、详细说明用法用量及用药疗程，详细交待中药的煎药方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。3、耐心解释患者有关用药的各种疑问。六、中药煎药室工作制度（一）由具有
12、一定理论水平和实际操作经验的中药师以上的专业技术人员负责煎药室的业务指导及管理工作，煎药工作由经过一定专业技术培训的专职人员操作。（二）煎药人员收到药剂后，应详细核对病人姓名、性别、年龄、病区、床号、服药时间、剂数及煎法，经核对无误后方可煎煮。如有疑问，应及时联系。对新入院和急重病人的药剂，应即领、即煎、即送（取）。（三）煎药时应认真执行煎药操作规程，保证煎药质量。煎煮前将药材浸泡半小时，对先煎、后下、冲服、炸化、包煎等需特殊处理的药物必须按规定特殊处理。按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。（四）药剂煎好后，必须检查煎药壶和装药瓶签姓名是否相符，无误者可由护士验收签
13、字领取。药渣应保存24小时备查。（五）煎药用具、容器应清洁干净，定时消毒，每煎完一剂后，应清洗容器。内服、篇二：中药房工作制度及流程一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。司药人员不得擅自更改处方。二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。四、对不符合规定的处方应拒绝调配。急症处方应优先调配。五、处方调配完毕，工作人员应再次对照处方进行检
14、查，无误签名后方可发出，发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊部主任处理。重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。十、其他人员非公不得进入中药房。中药房工作制度及
15、流程20XX-01-11 09:29 赵青1、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配，调配后经过复核方可煎药或发出。2、调配中药处方必须准确称量，不得估计抓药，方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。3、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明，需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工，煎药时切实按要求煎煮，以保证药效。4、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。5、加工炮制毒性中药，必须按照中华人民共和国药典或有关中药炮制的规定进行，药材符合要求后方可供配方或配制制剂，处方中凡未注明“生用”的毒性中药，应给炮制品。6、配制中药制剂，应按中华人民共和国药典的要求执行。7、中药库应建
