臭氧灭菌干燥柜验证报告

上传人:第*** 文档编号:90673394 上传时间:2019-06-14 格式:DOC 页数:11 大小:126KB
返回 下载 相关 举报
臭氧灭菌干燥柜验证报告_第1页
第1页 / 共11页
臭氧灭菌干燥柜验证报告_第2页
第2页 / 共11页
臭氧灭菌干燥柜验证报告_第3页
第3页 / 共11页
臭氧灭菌干燥柜验证报告_第4页
第4页 / 共11页
臭氧灭菌干燥柜验证报告_第5页
第5页 / 共11页
点击查看更多>>
资源描述

《臭氧灭菌干燥柜验证报告》由会员分享,可在线阅读,更多相关《臭氧灭菌干燥柜验证报告(11页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 编号:BG/06-04-A *公司 臭氧干燥灭菌柜验证报告起草人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 日期: 验 证 报 告标题臭氧灭菌干燥柜验证报告编 号BG/06-04-A页 码共10页、第1页执 行201 年 月 日颁发部门GMP综合办公室分发部门行政管理办公室分发数起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期目 录1.设备概述 22.验证目的 23.验证范围 24.验证时间 35.验证小组人员 36.职责 37.文件准备 38.验证内容 49.结果分析及评价 910.最终批准101、概述:11设备简介:设备名称: 臭氧灭菌干燥烘箱生产厂商:制药设备公司安装条件:洁净度为D级条件安装地

2、点:口服液体洗盖间出厂编号: 公司编号:臭氧灭菌干燥烘箱是根据臭氧灭菌理论制造的干燥灭菌设备,由臭氧发生器、臭氧定时控制器和加热器、温度定时控制器等原件组成,具有程序自动运行,可靠性高,完全可以满足口服液体生产时铝盖灭菌干燥的要求。12工作原理臭氧灭菌原理是设备产生的一定浓度(50mg/m)的臭氧在设定时间内将微生物杀灭:工作风道从烘箱体底部进风,通过两边夹层进入臭氧发生室,发生器将空气电离产生臭氧,通过轴流风机形成臭氧循环;干燥是在设定温度条件下通过电加热将铝盖烘干。 13简要操作检查设备的密封性,将盛洁净铝盖的不锈钢盘整齐放入烘箱内,注意盘中铝盖应均匀平铺,关上设备门扉,按工艺要求设定灭菌

3、时间和干燥温度、时间。设备自动先灭菌后干燥,干燥完成后,打开门扉取出铝盖,通过传递窗送入口服液灌封间。2验证目的:通过 铝盖灭菌干燥烘箱的验证确认在任何情况下该设备都符合口服液体制剂铝盖灭菌的要求,其产品符合标准要求。 3.验证范围:3.1设计确认:检查和确认 臭氧灭菌干燥烘箱的设计参数能否满足口服液铝盖灭菌的工艺要求。3.2安装确认:检查和确认 臭氧灭菌干燥烘箱的安装是否符合设计要求:温度探头、温度表等关键仪表的配备,臭氧发生器的运行是否正常,自动控制系统是否灵敏可靠。同时确认相关资料和文件的归档管理是否符合GMP的要求。3.3运行确认:确认 臭氧干燥灭菌烘箱的运行是否符合设定的标准和预定的

4、技术要求,在空载状态下,是否达到其技术指标。3.4性能确认:试验并确认预定的干燥灭菌程序,能否确保铝盖灭菌的要求。4验证时间:验证的具体时间安排如下:安装确认: 年 月 日运行验证: 年 月 日性能验证: 年 月 日 至 年 月 日5验证小组名单:姓 名小组职务部 门职务或岗位6职责:6.1.验证小组的小组长负责整个验证过程的组织、协调工作;6.2小组中生产技术部成员负责起草验证方案,组织执行验证并完成验证报告;6.3小组中质量部QC负责有关项目检测;配合车间执行验证并进行验证过程记录,统计分析记录结果,并完成验证报告;6.4小组中设备部成员负责仪器、仪表校正,参与设备的验证。6.5生产技术部

5、经理、质量部经理和设备部主任负责验证方案的审核会签,生产技术部经理对方案的可行性及报告中结论的认可与否做出评价;质量部经理对方案中验证方法、验证标准及验证结果是否符合GMP规范和企业内控制标准的要求进行确认;6.6验证小组的组长负责验证方案、验证报告的最终批准。7文件准备文 件 名 称编 号存 放 处臭氧灭菌干燥烘箱SOP臭氧灭菌干燥烘箱清洁维护保养SOP设备使用说明书藿香正气水工艺规程8验证内容:8.1设计确认 检查设备的工作原理和流程、设计参数、设备材质、控制系统是否符合口服液生产的需求;其生产能力能否满足需要。8.1.1设计文件确认8.1.1.1设计说明 控制直接接触药液内包材的微生物限

6、度,是保证产品合格的重要生产控制手段。8.1.1.2系统流程 清洗后铝盖 装烘箱 臭氧灭菌 80干燥 出烘箱 8.1.1.3设备材质 设备主材质为不锈钢,易于清洁;采用PLC自动控制,反应灵敏,安全可靠。臭氧灭菌干燥烘箱是一种比较新型的灭菌干燥设备,广泛用于制药行业粉针剂、大输液等无菌产品铝盖、胶塞的灭菌,其设备性能完全可满足口服液产品灭菌的需要。设计确认结论: 确 认 人: 确认日期: 8.1.2生产能力确认 该设备每次干燥时间为 分钟,灭菌时间 分钟,一次可处理铝盖约 万个,完全满足我公司口服液的生产需要。设备生产能力确认结论:确 认 人: 确认日期: 8.1.3关键控制要求项 目设计要求

7、备 注干燥温度设定可调、灵敏、准确,自动控制干燥时间设定可调、灵敏、准确,自动控制臭氧浓度设定可调、灵敏、准确,自动控制灭菌时间设定可调、灵敏、准确,自动控制8.1.4 偏差处理 设备材质、各种参数、控制等方面是否有偏差?结论: 确 认 人: 确认日期: 8.2安装确认:评价铝盖臭氧干燥灭菌烘箱的性能、质量、适用性是否符合标准要求。根据干燥灭菌烘箱的设计方案及技术参数、供应商提供的技术资料等进行评价。8.2.1关键控制完好确认项 目设计要求检测结果结 论干燥温度控制可调、灵敏、准确干燥时间控制可调、灵敏、准确臭氧浓度控制可调、灵敏、准确灭菌时间控制可调、灵敏、准确确认结论: 确 认 人: 确认

8、日期: 8.2.2设备和安装 1)安装检查确认项目要 求检测结果结 论安装质量水平、稳固、无晃动内外表面平整、光洁、无凸凹、无划痕箱体材质Su304 转用盘Su 304 2)电源的连接确认项目要求检测结果结论电源380V;三相功率40KW频率50Hz接地保护绝缘电阻1M3)参数的测量和控制确认项目要求检测结论工作电流表干燥电压表温度的测量铂电阻探头、校正级别:0.5级温度控制高精度温控仪确认结论: 确 认 人: 确认日期: 8.2.3人员确认确认结论: 确 认 人: 确认日期: 8.2.4系统安装的确认。确认结论: 确 认 人: 确认日期: 8.2.5风险评估和偏差处理8.2.5.1臭氧灭菌的

9、风险主要来源于臭氧的浓度和作用时间,保持一定的臭氧浓度和时间是灭菌操作成功的保证,必须对设备的自动控制系统的定期进行检查测试。臭氧灭菌的有效浓度为2040mg/m,时间60分钟,设备产生50mg/m的臭氧浓度和工艺规定的灭菌时间60分钟满足要求。8.2.5.2偏差处理设备安装时各种参数等方面是否有偏差,如果有,分析是否在允许的正常范围内,判断标准是必须保证达到工艺要求。8.3运行确认安装确认完成后,设定干燥时间和温度、设定灭菌时间,检查设备各部分功能是否正常运行、结果是否符合工艺和设计要求。8.3.1控制系统项 目检查要求检查结果结 论第一次第二次第三次干燥时间控制准确干燥温度控制准确灭菌时间控制准确8.3.2臭氧浓度和作用时间测定开启设备,调至灭菌程序,设定灭菌时间60分钟,用臭氧浓度检测仪检测臭氧浓度是否达到50 mg/m;达到后开始计时,发生器停机工作烘箱中臭氧浓度降至50 mg/m时终止计时,检查所计时间与控制器设定时间是否一致。检

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号