河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析

上传人:【**** 文档编号:89299309 上传时间:2019-05-23 格式:DOC 页数:8 大小:1.71MB
返回 下载 相关 举报
河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析_第1页
第1页 / 共8页
河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析_第2页
第2页 / 共8页
河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析_第3页
第3页 / 共8页
河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析_第4页
第4页 / 共8页
河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《河南省名校联盟2019届高三冲刺压轴卷(四)理科综合--化学附答案解析(8页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、名校联盟2019届高考冲刺压轴卷(四)理科综合试题-化学可能用到的相对原子质量:H-l B-ll C-12 0-16 P-31 Co-59 Cu-647.化学与生活密切相关。下列物质用途和相关原理分析都正确的是8.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A. 46 gC2H50含共价键数目为8NAB. 4.48 L(标准状况)112和CO的混合气体完全燃烧消耗02分子数为0.1 NAC. 1 L 0. 5 mol L-1 Na2S溶液中含S粒子数目小于0.5 NAD.精炼铜时,阴极质量增加128 g,则转移电子数目为4 NA9.酮洛芬是优质抗炎镇痛药,合成原理如下:下列说法正确的是A. M和

2、酮洛芬都能发生酯化、卤代和加成反应B. M和酮洛芬分子中所有碳原子都可能共平面C.M和酮洛芬在一定条件下最多消耗H2的物质的量相等D. M分子中苯环上一氯代物有9种10.工业上,制备A1N的原理是A1203 + 3C+N2=!2A1N+3C0;实验室用饱和NH4C1溶液和NaN02溶液共热制备N2。某小组设计如图装置制备氮化铝。下列说法错误的是A.装置连接顺序是B.实验时点燃酒精灯的顺序是C.装置中黑色粉末变红,说明装置中生成了 COD.用Fe203替代CuO,用盛装浓硫酸的洗气瓶替代,现象相同11.类比是学习化学的重要方法。下列类比错误的是12.短周期主族元素W、X、Y、Z,M是W的最高价氧

3、化物对应的水化物,常温下,0.01 mol L-1M溶液的PH = 12。 X、Y、Z的单质e、f、g在通常状态下均为气态,并有如图所示的转化关系(反应条件略去)。在双原子单质分子中, f分子含共用电子对数最多,1个乙分子含10个电子。下列说法正确的是A.简单离子半径:ZYWB. X能分别与W、Y、Z组成共价化合物C.化合物丙能抑制水电离D.Z是同周期中非金属性最强的元素13.用AG表示溶液的酸度,其表达式为,289K时,向10mL0.1 mol L-1HX溶液中滴加 0. 1 mol L-1NaOH 溶液。溶液的AG与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是A.溶液pH和AG的关系式

4、为AG=14-2pHB.对G点溶液加水稀释,溶液pH不变化C.溶液中水电离的C(OH-) SF点P点D. 298K时HX的电离常数Ka1.010-5 26.(14 分) 某小组设计实验探究平衡移动原理和氧化还原反应原理。资料显示:水溶液中离子颜色:Cr2CO72-(橙色),CrO42- (黄色)和Cr3+(绿色)。 Cr2072-+H20=2Cr042-+2H+ H实验(一):探究平衡移动原理和影响物质氧化性的因素。(1)由实验 I 知, Cr2072-+H20=2Cr042-+2H+ H 0(选填“”“”或“=”)。(2)实验中“加入试剂R”的目的是验证“只降低生成物的浓度,该平衡正向移动”

5、,试剂R可能是 (填字母)。A.KOHB.KHSC.NaOHD.KHC03(3)实验中“滴加浓硫酸”的目的是验证“增大生成物的浓度,该平衡逆向移动”,此实验能否达到预期目的?若不能,说明理由并提出改进建议(若能,则说明理由 。(4)对照实验、,得出实验结论:酸性条件下K2Cr207的氧化性比碱性条件下的 (填“强”或“弱”)。若乙醇被氧化成乙酸,写出实验中“橙色变绿色”的离子方程式: 。实验(二):探究氧化产物。 (5)橙色溶液变黄色溶液的原因是 ;在酸性条件下,Cr2072-能氧化S2-。(6)为了证明K2Cr207和Na2S的氧化产物,设计如图实验(已知电子流向与电流计指针偏转方向相同)关

6、闭K,发现电流计指针向左偏转。重铬酸钾溶液由橙色逐渐变成绿色。当电流表指针归零后,取出右烧杯中溶液于试管, (补充实验操作和规象),则证明S2-被氧化成S042-。 写出正极的电极反应式: 。27. (14 分) PTA以PX(对二甲苯)为原料,在醋酸溶液中,以醋酸钴、醋酸锰为催化剂,以溴化氢为促进剂,经空气氧化而制得。在制成粗对苯二甲酸(PTA)后,催化剂随残渣排出。为了回收残渣中的钴、锰元素,设计以废钴、锰催化剂为原料制备高纯度的二氧化锰和钴粉,其流程如下:废催化剂各成分含量如下:请回答下列问题:(1)“焙烧”的目的是 ;滤渣的主要成分是 。(填化学式)(2) “沉锰”中Mn元素转化的离子

7、方程式为 。(3) “电解”装置如图所示。电解质溶液中含有硫酸锰和少量硫酸。制备Mn02的电极反应式为 ;电解过程中阴极区pH (填“升高”“降低”或“无影响”)。(4)双氧水、氨水的浓度一定时,“沉锰”过程中单位时间内锰沉出率与温度关系如图所示。温度高于40时,温度升高,锰沉率降低的原因是 。(5)提取钴的流程如下:在CoS和稀硝酸作用生成H2SO4和NO的反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为 。废催化剂提取15.0 kg钴,则钴的提取率约为 %(结果保留小数点后1位(提示:提取率=)28. (15 分) 合成气(CO、H2)是一种重要的化工原料,在化工生产中具有十分广泛的用途。工业上,利

8、用水煤气法制取合成气 (C0和 H2),其中发生的一步反应为:C0(g) + H20(g) =C02(g) + H2(g) . H。(2)在830 时,体积均为2 L的甲、乙两个密闭容器中,分别投入2 mol CO(g)和2 mol H20(g)。甲在恒容条件 下达到平衡,乙在恒压条件下达到平衡。测得申中H2的平均生成速率为0. 1 mol L-1 min-1,从反应开始经过5min达到平衡。C0的平衡转化率: 甲乙(填“”“”或“=”)。下列情况能说明乙中反应达到平衡状态的是 (填字母)。A.混合气体总压强保持不变B. CO和C02的消耗速率相等C. 混合气体平均摩尔质量不变D. C02和H

9、2的体积分数之比不再变化上述反应的速率表达式:正=逆c(CO) C(H20),逆=逆c(C02) c(H2)(正、逆为化学反应速率常数,只与温度有关,与浓度、压强无关)。若达到平衡后,将温度由830调节到850,速率常数之比 (填“增大”“减小”或“不变”)。(3)在恒容密闭容器中加入适量催化剂,充入一定量氏和C0合成甲醇:2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g),测得单位时间内CO的转化率与温度关系如图所示。 温度在T1T2时,起主要作用(填反应条件,下同).温度高于T2时, 起主要作用。(4)CO和H2的混合气体与空气构成碱性(KOH为电解质)燃料电池。若C0和氏体积比为1 : 2,碳元

10、素仅转化成KHC03。负极总反应的电极反应式为 。35.【化学选修3物质结构与性质】(15分) 第A族硼、镓及其化合物在材料科学领域有广泛应用。 (1)基态硼原子电子排布图为 。(2)常温下,Ga(CH3)3呈液态。在高温条件下,Ga(CH3)3和AsH3反应可制备半导体材料GaAs和另一产物为M。M是 分子(填“极性”或“非极性”);Ga(CH3)3中Ga原子和C原子构成的空间构型是 。Ga(CH3)3的晶体类型是 晶体;B、Ga和As均属于 区元素(填字母)。A. sB.pC.d(3)硼酸(H3B03)是层状结构晶体(如图甲所示),在冷水中溶解度很小,加热时溶解度增大。硼酸晶体中存在的作用

11、力有 (填字母)。 a. 键极b.键 C. 氢键 D.范德华力 硼酸在水中溶解度随着温度升高而增大的主要原因可能是 。(4)NaBH4、LiBH4常作有机合成的还原剂,其中B原子的杂化轨道类型是 。(5)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,其晶胞如图乙所亲。已知:P B键键长为Rnm,NA是阿伏加德罗常数的值。该晶胞中B原子位于P原子形成的正四面体的体心,该正四面体的边长为 nm.BP晶体密度为g cm-3(用含和IVA的代数式表示)。36.【化学选修5有机化学基础】(15分) H是一种香料,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A遇氯化铁溶液发生显色反应且A仅含C、H、0三种元素,则A的名称是_ . H所含官能团的名称是 。(2)EH的反应类型是 。(3)甲的相对分子质量为30,下列有关甲的说法正确的是 (填字母)。a.常温下,甲能使溴水(或酸性高锰酸钾溶液)褪色b. 1 mol甲与足量银氨溶液反应最多生成2 mol Agc.甲和葡萄糖的最简式相同d.甲在常温常压下呈液态(4)在一定条件下,甲和A合成电木的化学方程式为 。(5)F是C的同系物,F的相对分子质量比C的多14,F分子中苯环上有3个取代基的结构有 种,其中苯环在核磁共振氢谱上显示2个峰的所有可能的结构简式为 。(6)参照上述信息,以苯甲醇和乙醛为原料合成肉桂酸(设计合成路线: (其他试剂自选)。化学答案- 8 -

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 试题/考题 > 高中试题/考题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号