江苏省2018-2019高二下学期期中考试化学(选修)试卷附答案

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1、 姜堰二中20182019学年度第二学期期中考试 高二化学试题2019.4.25本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分120分,考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Br 80第卷(选择题,40分)单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1下列有关化学用语表示正确的是() ACHO的电子式: . B2乙基1,3丁二烯的键线式: C丙烷分子的比例模型为: D邻羟基苯甲酸的结构简式: 2 下列现象中,是因为发生加成反应而产生的现象是()A. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C

2、. 甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色变浅D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色3可用来鉴别已烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是() A氯化铁溶液、浓溴水 B碳酸钠溶液、浓溴水C酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D氢氧化钠溶液、浓溴水4下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是()5某烃的分子式为C8H10,它滴入溴水中不能使溴水褪色,但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色 该有机物一氯代物有3种,则该烃是() 6下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是() A B C D7下列有机物的命名正确的是( )() A 2-甲基-3-丁烯 B3甲基1,3丁二烯 C 2-甲基丁烷 D 1-甲基乙醇8

3、下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是( )。 A.CH3CH2CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH39下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是() ACH3CHBrCH2CH3 BCH3OH C(CH3)3CCl D(CH3)3CCH2OH10某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O,将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g,盛有碱石灰的干燥管增重4.4g。则下列判断正确的是( )A只含碳、氢两种元素 B肯定含有碳、氢、氧三种元素 C肯定含有碳、氢元素,可能含有氧元素 D根据题目

4、条件可求出该有机物的最简式,无法求出该有机物的分子式不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11下列离子方程式正确的是() A苯酚钠溶液中通入少量CO2: B甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热: C乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾: D向小苏打溶液中加入醋酸: 12.下列实验步骤及实验结论都正确的是()A.检验氯代烃中的氯元素:取适量试剂,先加NaOH溶液,加热、冷却后,滴加AgNO3溶液

5、,若有沉淀,说明含有氯元素B.验证淀粉是否完全水解:取适量试剂,先加稀硫酸,加热、冷却后,加入碘水,溶液变蓝,说明淀粉没有完全水解C.检验碳碳双键:向分子式为C5H8O2的有机物中,加入酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液褪色,则该有机物一定含有碳碳双键D.证明有机物中是否含有醛基:在一支洁净试管中,加入1mL2%硝酸银溶液,滴加几滴2%氨水,再加入有机物C3H6O,水浴加热,无银镜出现,说明该有机物不含醛基13、某届奥运会上,有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构,关于X的说法正确的是() AX分子中不可能所有原子都在同一平面上BX 遇到FeCl3溶液

6、时显紫色,而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol X 与足量的浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2D1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应,最多消耗1 mol H214据媒体报道,一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。如下结构就是一种香精:下列对该香精的叙述不正确的是() A该香精含有三种官能团 B该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色 C该香精能与溴水发生加成反应 D一定条件下,1mol该香精与H2发生加成反应,最多需要5molH215CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下: 下列说法正确的是() A苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物 B1mo

7、lCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应 C用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成 D咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应第卷(非选择题,80分)16.(18分)(1)某烷烃分子中含共价键的数目为16,则该烷烃的分子式为_,其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_。(2)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)该物质的结构简式为_下列物质中,与该物质互为同系物的是(填序号)_,互为同分异构体的是_A.CH3CH=CHCOOH B.CH2=CHCOOCH3C.CH3CH2CH=CH

8、COOH D.CH3CH(CH3)COOH(3)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。 试填空: X的分子式为 ;该分子中最多共面的碳原子数为 。Y中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”)。1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠 mol; 1molZ与足量的浓溴水充分反应,需要消耗Br2 mol。17(14 分)溴乙烷是一种难溶于水、密度为 1.46g/cm3、沸点为 38.4的无色液体。如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仅器已略去)。 G 中盛蒸馏水,实验时选用的药品有:溴化钠、 95%乙醇、

9、浓H2SO4。边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下: NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O己知药品的用量:NaBr(s)0.5mol,浓硫酸 65mL(98%、密度 1.84g/cm3),乙醇 0.35mol。可能存在的副反应有:醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚, Br-被浓硫酸氧化为 Br2等。试问答:(1)冷凝水从_处充入,水浴加热的温度最好控制在_ 左右。(2)为防止副反应的发生,向圆底烧瓶内加入药品时,还需加入适量的_。(3)装置 B 的作用是:使溴乙烷馏出,_。(4)采取边反应边蒸馏的主

10、要原因是_。(5)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为_ (填编号)。a.碘化钾溶液 b.氢氧化钠溶液 c.亚硫酸氢钠溶液 d.饱和氯化钠溶液(6)本实验的产率为 60%,则可制取溴乙烷_g。(保留一位小数)18(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。(1)A的相对分子质量为: 。(2)将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13

11、.2g。(2)A的分子式为: 。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24IH2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团 。(4)A的核做共振氢谱如下图:(4)A中含有四种氢原子。(5)综上所述,A的结构简式为 , 写出两分子A能脱去两分子水形成一种六元环状化合物的化学方程式_(6)A有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为 。乙醚19(12分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的

12、Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RXMg RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)乙醚发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3,4二甲基3己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:请按要求填空:(1) 3,4二甲基3己醇是 (填代号)(2)E的结构简式是 ;(3)CE的反应类型是 , HI的反应类型是 ;(4)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示): AB ,IJ 。20(12分)化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:已知:化合物A的结构中有2个甲基RCOORRCH2COOR请回答:(1)写出化合物E的结构简式_,F中官能团的名称是_。(2)YZ的化学方程式是_。(3)GX的化学方程式是_,反应类型是_。(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_

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