《天然药物化学实验课程教案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药物化学实验课程教案（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、武汉生物工程学院天然药物化学实验课程教案课程基本信息授课时间 2015年3月8日-2015年7月3日 教案编写时间 2015年2月28日课程名称天然药物化学实验课程代码总学时 32 讲课： 学时实验：32 学时实习： 周学分2课程性质必修课（） 选修课（ ）理论课（ ） 实验课（）任课教师职称授课对象专业： 制药工程 年级： 2012级 班级： 2012本科 教材及主要参考资料教材：自编参考资料： 天然药物化学实验 中国医药科技出版社 杨月 主编（2010）天然药物化学实验与指导 中国医药科技出版社 梁敬钰 主编（2011）天然药物化学实验 中国医药科技出版社李嘉蓉 主编（2010）教学目的和
2、教学要求1、重点掌握中药中各类成分的提取分离、化学鉴定和薄层检视的基本理论和基本方法。2、熟悉中药所含有效成分的结构鉴定方法。3、进一步掌握理论所学到的知识。教学重点和难点1、各种有效成分结构类型、理化性质。2、提取分离、鉴定的方法。3、各类成分提取时的注意事项。章节备课实验内容不分先后蒽醌类成分的提取分离与鉴别一、教学目的和要求学习羟基蒽醌类化合物的提取分离和检识，通过实验要求：1掌握从大黄中提取和分离游离蒽醌的方法。2掌握用pH梯度萃取法分离不同酸性的羟基蒽醌类化合物。3掌握蒽醌类化合物的主要检识方法。4熟悉蒽醌类化合物的色谱检识方法。二、教学重点和难点重点：蒽醌类物质的基本性质难点：pH
3、梯度萃取法的原理和适用性三、实验方法和原理本实验是根据大黄中的羟基蒽醌苷经酸水解成游离羟基蒽醌，而游离羟基蒽醌不溶于水，可溶于氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂的性质，用氯仿从水解液中将游离羟基蒽醌提取出来，再利用各游离羟基蒽醌的酸性不同，采用pH梯度萃取法将其分离。其中大黄酚和大黄素甲醚的酸性十分近似，用pH梯度萃取法难以分离，可利用两者的极性不同，采用硅胶柱色谱法进行分离。大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim. ex Reg.和药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。大黄中含有大黄酸、大黄酚、
4、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚及其苷，总含量约35。1大黄酸(rhein) 分子式C15H8O6，分子量284.21。黄色针状结晶（升华法），mp.321322，330分解。能溶于碱水、吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚，几不溶于水。2大黄素(emodin) 分子式C15H10O5，分子量270.23。橙色针状结晶(乙醇)，mp.256257，能升华。易溶于乙醇、碱水，微溶于乙醚、氯仿，几不溶于水。3芦荟大黄素(aloe-emodin) 分子式C16H10O5，分子量270.23。橙色针状结晶（甲苯），mp.223224。易溶于热乙醇，可溶于乙醚和苯，并呈黄色；溶于碱液呈红色；氨水及硫酸
5、中呈绯红色。4大黄酚(chrysophanol) 分子式C15H10O4，分子量254.23。橙黄色六方形或单斜结晶（乙醇或苯），mp.196197，能升华。易溶于沸乙醇，可溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚和冰醋酸，极微溶于石油醚、冷乙醇，几不溶于水。大黄酚 R1=CH3 R2=H大黄素 R1=CH3 R2=OH大黄酸 R1=COOH R2=H大黄素甲醚 R1=CH3 R2=OCH3芦荟大黄素 R1=CH2OH R2=H5大黄素甲醚(physcion) 分子式C16H12O5，分子量284.26。砖红色单斜针状结晶，mp.203207，溶于苯、氯仿、吡啶及甲苯，微溶于醋酸及醋酸乙酯，不溶于甲醇、乙醇、
6、乙醚和丙酮。四、实验仪器和材料仪器：烧杯，研钵，玻棒，滤纸，棉花，纱布，布氏漏斗，分液漏斗，烧瓶，冷凝管，铁架台，铁圈，双紧丝，烧瓶夹，显色剂喷瓶，薄层层析缸，硅胶GF254薄层板，电炉，水浴锅，循环水真空泵，紫外灯等。材料：大黄，硫酸，二氯甲烷，盐酸，缓冲液（pH8、pH10），碳酸氢钠，氢氧化钾，醋酸镁，石油醚，乙酸乙酯，硅胶GF254，CMC-Na，大黄酸标准品，大黄素标准品，芦荟大黄素标准品，大黄素甲醚标准品，大黄酚标准品等。五、实验内容（一）大黄中游离蒽醌的提取（1）水解：称取大黄粗粉50g，置于500mL圆底烧瓶中加20%硫酸溶液100ml直火回流40min，冷却后减压滤过，弃去滤
7、液。（2）萃取：将滤渣于60低温干燥30min，置于干燥500mL圆底烧瓶中加入二氯甲烷200mL，40水浴回流40min，放冷，用干燥滤器减压滤过。（二）PH梯度萃取法分离游离蒽醌1大黄酸的分离 将氯仿提取液置500ml分液漏斗中，加pH8缓冲液200ml充分振摇，静置至彻底分层，分出碱水层置250ml锥形瓶中，在搅拌下加20%盐酸调pH2，放置沉淀完全，抽滤得大黄酸（A）沉淀。2大黄素的分离 将分离出大黄酸的氯仿层用pH10缓冲液300ml振摇萃取两次，静置分层，分出碱水层，用20%盐酸调pH2，放置析出大黄素（B）沉淀。3芦荟大黄素的分离 将分离出大黄素的氯仿层加5%碳酸钠-5%氢氧化钠
8、（9：1）碱水液200ml萃取两次，静置分层，分出碱水层，用20%盐酸调pH23，放置析出芦荟大黄素（C）。4大黄素甲醚和大黄酚的分离 将分离出芦荟大黄素的氯仿层用1%的氢氧化钠200ml萃取两次，静置分层，分出碱水层，用20%盐酸调pH23，放置析出大黄素甲醚和大黄酚的混合物（D）。（三）大黄中蒽醌类化合物的鉴定1化学检识：分别取大黄素、大黄酚等少许，用乙醇溶解，做如下反应：A碱液试验：取试液1ml，加20%NaOH数滴，观察颜色。B醋酸镁反应：取试样1ml，加醋酸镁试剂数滴，观察现象。2薄层鉴定：吸附剂：硅胶GCMC-Na板展开剂：石油醚（3060）乙酸乙酯=(15：5)上层溶液。显色剂：
9、 5%KOH喷雾。记录：绘出薄层层析图谱，并计算Rf值。六、实验结果与分析1绘制薄层色谱图2通过薄层色谱图判断大黄中游离蒽醌类物质极性的大小。七、思考题1大黄中5种羟基蒽醌化合物的酸性和极性大小应如何排列？为什么？2pH梯度萃取法的原理是什么？适用于哪些中药成分的分离？3蒽醌类化合物及其苷的薄层色谱用什么作吸附剂、展开剂和显色剂？黄酮类成分的提取分离与鉴别一、教学目的和要求学习黄酮类化合物的提取、分离和检识，通过实验要求：1通过芸香苷提取与精制，掌握碱溶酸沉法提取黄酮类化合物的原理和操作。2掌握黄酮类化合物的主要性质及黄酮苷、苷元和糖部分的检识方法。3掌握由芸香苷水解制取槲皮素的方法。二、教学
10、重点和难点重点：碱溶酸沉法原理和操作，黄酮类化合物的主要性质，结晶法的操作。难点：芸香苷和槲皮素上3，5羟基的鉴别。三、实验方法和原理由槐花米中提取芸香苷的方法很多，本实验是根据芸香苷在冷水和热水中的溶解度差异的特性进行提取和精制，或根据芸香苷分子中具有酚羟基，显弱酸性，能与碱成盐而增大溶解度，以碱水为溶剂煮沸提取，其提取液加酸酸化后则芸香苷游离析出。槐花米为豆科植物槐Sophora japonica L.的干燥花蕾，主要含芸香苷（芦丁），含量高达1220，水解生成槲皮素、葡萄糖及鼠李糖；槐花亦含芸香苷，但含量较槐米为少。芸香苷(rutoside)：又称芦丁，分子式C27H30O16，分子量6
11、10.51。淡黄色针状结晶，mp.177178，难溶于冷水（18000），略溶于热水（1200），溶于热甲醇（17）、冷甲醇（1100）、热乙醇（130）、冷乙醇（1650），难溶于醋酸乙酯、丙酮，不溶于苯、氯仿、乙醚、石油醚等，易溶于吡啶及稀碱液中。槲皮素(quercetin)：又称槲皮黄素，分子式C15H10O7，分子量302.23。黄色结晶，mp.314（分解）。溶于热乙醇（123）、冷乙醇（1300），可溶于甲醇、丙酮、醋酸乙酯、冰醋酸、吡啶等溶剂，不溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿中，几不溶于水。芸香苷 R=葡萄糖鼠李糖槲皮素 R=H四、实验仪器和材料仪器：烧杯，研钵，玻棒，滤纸，棉花，纱
12、布，布氏漏斗，搪瓷杯，烧瓶，冷凝管，铁架台，铁圈，双紧丝，烧瓶夹，显色剂喷瓶，薄层层析缸，硅胶GF254薄层板，电炉，水浴锅，循环水真空泵，紫外灯等。材料：槐花米，硼砂，氢氧化钙，盐酸，镁粉，二氯氧化锆，柠檬酸，-萘酚，硫酸，正丁醇，醋酸，苯胺，邻苯二甲酸，葡萄糖标准品，鼠李糖标准品等。五、实验内容（一）槐花米中芸香苷的提取与精制1提取（煎煮法） 称取槐米30g，研碎，置1000mL的搪瓷杯中，加入硼砂2g和300mL饱和石灰水加热煮沸30分钟，趁热减压滤过（棉花），残渣再用200mL饱和石灰水煮沸30分钟。趁热减压滤过，合并两次滤液加浓盐酸（边加边搅拌）调PH34，放置过夜。次日，倾出上清液
13、，抽滤沉淀，蒸馏水洗至PH56，70干燥，得粗芸香苷。注意事项：（1）本实验用碱溶酸沉法提取，加入石灰乳可以达到碱性溶解的目的，又可除去槐花米中所含的大量粘液质，但应严格控制其碱性pH89，不可超过pH10。如pH值过高，加热提取过程中芸香苷可被水解破坏，降低收得率。加酸沉淀时，控制pH34,不宜过低，否则芸香苷可生成烊盐而溶于水，也降低收得率。（2）在提取过程中，加入硼砂的目的是使其与芸香苷分子中的邻二酚羟基发生络合，既保护了邻二酚羟基不被氧化破坏，又避免了邻二酚羟基与钙离子络合（芸香苷的钙络合物不溶于水），使芸香苷不受损失，提高收得率。2精制结晶法（热溶冷析）取值得芸香苷粗品，加蒸馏水30
14、0mL，煮沸至芸香苷全部溶解（热溶），趁热立即减压滤过，冷却后即可析出结晶（冷析），减压滤过，6080烘干，得芸香苷精制品。取25%精制品作为芸香苷样品（A）。注意事项：热溶后进行趁热滤过时，速度要快，所有滤器必须先行预热，避免滤过过程中芸香苷析出。（二）芸香苷水解（槲皮素的制备）取取75%精制芸香苷置500ml圆底烧瓶中加2H2SO4100ml直火回流30分钟，（加热约数分钟后，溶液完全澄清，20分钟后又逐渐析出黄色针状结晶）减压滤过，即得槲皮素（B）。滤液作为糖鉴定样品（C）（三）芸香苷及槲皮素鉴定取芸香苷（A）、槲皮素（B）少许，分别用适量乙醇溶解，制成试样溶液，及样品C（葡萄糖，鼠李糖混合液）按下列方法进行实验，比较苷元、苷和糖的反应情况。（1）Molish反应：取各试样溶液各2ml，分置于两支试管中，加10-萘酚乙醇溶液1ml，振摇后倾斜试管45，沿管壁滴加1ml浓硫酸，静置，观察并记录两液面交界处颜色变化。（2）盐酸-镁粉反应：取各试样溶液各2ml，分别置于两支试管中，各加入镁粉少许，再加入盐酸数滴，观察并记录颜色变化。（3）锆盐-柠檬酸反应：取试样A、B溶液各2ml，分别置于两支试管中，各加2二氯氧锆甲醇溶液34滴，观察颜色，然后加入2柠檬酸甲醇溶液34滴，观察并记录颜色变化。（4）糖的纸色谱检识取糖的供试液（C）和已知葡萄糖、鼠李糖标准液进行层析。支持剂：
