主动脉夹层的定义和分类

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1、主动脉夹层的定义和分类 一、定义 早在 2 世纪，即有主动脉夹层病症的记载。1761 年 Morgagni 详细描述了这种疾病。然而，真正“夹层”概念是法国的外科医生 Rene Laenne 于 1819 年所提出。 真正引起人们对这种疾病的广泛认识和明确定义，是在 1934 年 Shennan 报道了 300 例主动脉夹层尸解结果和1958 年 Hirst 报道了 508 例主动脉夹层尸解结果以后。主动脉夹层（aortic dissection ）是主动脉壁中层内的裂开，并且在这裂开处有流动或凝固的血液。 中层的裂开通常是在中层内 1/3 和外 2/3 交界面。夹层使完整的主动脉壁结构一分为

2、二：由主动脉壁内膜层和中层的内 1/3 所组成的部分主动脉壁和由中层外 2/3 和外膜层组成另一部分主动脉壁，前者称为夹层内壁，后者称为夹层外壁。夹层内、外壁间的裂开间隙为夹层腔。为了与主动脉腔区别，夹层腔称为假腔，后者称为真腔。根据这一定义，夹层与单纯的内膜撕裂和主动脉壁完全破裂不同。 在 4%-13%的主动脉夹层中，夹层腔与主动脉腔无明显的相通，夹层腔内的血液易发生凝固，这种少见的主动脉夹层也称为壁内血肿。但在大多数主动脉夹层中，夹层内壁上有破裂口，使夹层腔与主动脉腔相交通，主动脉腔内血流则进入夹层腔内，这时，夹层可局限于这内壁破口邻近的局部主动脉。 顺行夹层 沿主动脉壁向远心端发展的夹层

3、 逆行夹层 沿主动脉壁向近心端发展的夹层 原发破口 夹层起始处的破口 继发破口夹层顺行或逆行发展过程中在主动脉内膜再次出现一个或多个破口 主动脉夹层的原发破裂口在主动脉的分布上有明显的节段性差别，即大约 62的原发破裂口位于升主动脉，16的原发破裂口位于主动脉弓降部（主动脉峡部） ，10位于降主动脉，9位于主动脉弓部，而在腹主动脉仅占 2左右。 （Hirst AE）了解夹层破裂口部位的分布比率，对夹层破裂口的确认是一种提示。例如，在腹主动脉发现了夹层破裂口，一定要继续寻找在胸主动脉的破裂口，因为在绝大多数的情况下（98） ，胸主动脉存在有原发破裂口。继发破口的出现使主动脉腔和夹层腔再次相通，在

4、有原发破口和继发破口同时存在时，夹层腔为一开放性异常的血流通道，血流可在夹层腔内持续流动。 假腔血流或异常血流 夹层腔内流动的血液 真腔血流或正常血流 真腔内流动的血液 盲带样终止 夹层没有破裂口的夹层末端，盲袋内多形成血栓。 破裂 夹层外壁破裂，可引起致命性大出血或急性心包填塞。 二、分类1急性、亚急性、慢性主动脉夹层 急性主动脉夹层 起病时间 2 周 慢性主动脉夹层 起病时间 2 月 亚急性主动脉夹层 2 周-2 月以内 此种分类的意义： 主动脉夹层如未经治疗，74% 将死于发病的头 2 周。 慢性夹层的夹层外壁与周围组织间有坚固的瘢痕形成，此时夹层外壁多能承受主动脉压力。2近端、远端主动

5、脉夹层 这决定于夹层累及主动脉的范围。凡夹层累及左锁骨下动脉起始处以上的主动脉，不管左锁骨下动脉起始处以下的降主动脉有无夹层累及，均归为近端主动脉夹层（A 型夹层） 。当夹层仅累及左锁骨下动脉起始处以下的主动脉，而无左锁骨下动脉起始处以上的主动脉累及时，称为远端主动脉夹层（B 型夹层） 。这种分类具有指导选择治疗方案的价值。急性主动脉夹层大部分患者死于升主动脉破裂引起的心包填塞，因此，急性近端夹层宜行急诊手术以替换破裂危险性最大的升主动脉和（或）主动脉弓。在急性近端夹层患者中，即使左锁骨下动脉起始处以下的主动脉也有夹层累及，通常也只是进行升主动脉或（和）主动脉弓的替换。对于慢性近端主动脉夹层也

6、主张尽快手术治疗。相反，对于急性远端主动脉夹层，则首选覆膜支架治疗或内科治疗，仅对覆膜支架治疗或内科治疗失败或有并发症的患者才考虑手术治疗。慢性远端夹层则根据症状、破裂危险的大小等来衡量有无必要手术治疗。 此法简单实用，目前为多数医师采用。 3De Bakey 分型 分 3 型 型从近端主动脉开始，累及大部或整个主动脉。 型仅累及升主动脉。型局限于膈肌以上的胸降主动脉。 型发展至膈肌以下，累及大部分胸腹降主动脉。 4慢性远端主动脉夹层的 Crawford 分型。 这种分类有利于指导慢性远端主动脉夹层手术时截瘫等并发症的防治。供应脊髓的主要血管大多数起源于远端胸降主动脉和近端腹降主动脉。主动脉夹

7、层的病因学与发病机制 一、发生率 根据尸解结果推测，主动脉夹层在人群中的发生率为 0.1-0.8。Svensson 和 Crawford 根据夹层的生前诊断率和死亡人群中死于夹层的百分率等推测，主动脉夹层的年发生率为0.01。 主动脉夹层男性中多见，男性与女性发生率之比为（2-5）1。发生率最高的年龄段是 50-60 岁。年龄40 的主动脉夹层患者，多为马方综合征患者，偶尔也可为先天性主动脉缩窄或主动脉瓣狭窄患者，这类患者大多为近端主动脉夹层。年龄大的主动脉夹层患者 80以上合并高血压，年龄在 50-55 岁者，常见为近端主动脉夹层。年龄在 60-70 岁的患者，大多为远端主动脉夹层。此外，主

8、动脉夹层的发生率与种族也有一定关系，黑种人中主动脉夹层的发生率高于白种人和黄种人，这与黑种人中高血压发生率高有关。 主动脉疾病引起的死亡中，夹层是首因。夹层引起主动脉破裂的发生率是所有腹主动脉破裂的 2-3 倍。在突然死亡的人群中，死因为主动脉夹层者占 4左右。二、病因学1.遗传性疾病 马凡综合症 urner 综合症 oonan 综合征 Ehlers-Danlos 综合征 这些遗传性疾病患者多在年轻时即发生主动脉夹层，具有家族性，是年轻主动脉夹层患者的最常见病因。其中马方综合征最为常见。75的马方综合征患者可发生主动脉夹层。2.先天性心血管畸形 先天性主动脉瓣二瓣化畸形 先天性主动脉瓣狭窄 先

9、天性主动脉缩窄 在所有主动脉夹层患者中，9的患者合并有先天性主动脉瓣畸形。先天性主动脉瓣畸形患者多出现升主动脉夹层。研究表明，先天性主动脉瓣二瓣化畸形中，不管有无主动脉瓣狭窄，都有存在着主动脉瓣中层结构的改变，常为囊性坏死亡。先天性主动脉缩窄患者夹层发生率是正常人的 8 倍。这类患者的主动脉夹层多出现在主动脉缩窄的近端，几乎不发展至缩窄以下的主动脉，提示缩窄近端的主动脉高血压是引起夹层的原因之一。病理显示先天性主动脉缩窄的缩窄近端主动脉中层出现退行性变。3.特发性主动脉中层退行性变 主要是： “中层囊性坏死”或“ 中层囊性变” “平滑肌退行变性” “中层囊性坏死” 或“ 中层囊性变 ”见于 3

10、0%-35%主动脉夹层的主动脉中层结构中。中层囊性变和平滑肌退行性变，是主动脉中层退变的两种类型，但并不是完全独立出现，而多同时存在。在年龄轻（40 岁 )的主动脉夹层中主要以囊性变为主，年龄大的夹层中则主要是平滑肌的改变。4.高血压高血压一直被认为是主动脉夹层的重病因，包括嗜铬细胞瘤、库欣综合征等继发性高血压患者。在不易控制的高血压患者中，主动脉夹层的发生率高，主动脉夹层多触发于突然血压阈高时，如激烈的体力劳动、举重等。主动脉夹层患者中 75%以上合并有高血压。主动脉中层中承受主动脉腔内压力的最重要屏障，高血压时这层结构受影响最明显。研究表明，主动脉夹层越易发生且进展也快。而在非搏动性高血压

11、，即使血压在 400mmHg 也不产生夹层，然而，搏动血流时，血压在 120mmHg 时即可导致夹层。这提示，高血压中的搏动成份，特别是 dp/dtmax 大小是引起主动脉夹层的主要因素。5.怀孕 在 40 岁的女性主动脉夹层中，50%的患者发病于怀孕期间，尤其是在怀孕 6-9 个月间。怀孕妇女发生主动脉夹层与怀孕期间血流动力学和激素水平改变有关，如高血压、结缔组织松弛等。这类患者多为近端主动脉夹层。 6.损伤如医源性损伤，这是一个不常见原因。但随着心血管的介入诊断和治疗、心脏外科手术的普遍开展，医源性损伤引起的主动脉夹层报道不断增加。发生率报道不一，大部分在 1%以下。Isner 等报道，心

12、脏手术后应用主动脉球囊反搏，主动脉夹层的发生率或高达 20%。 7.主动脉粥样硬化 主动脉粥样硬化虽多出现在远端主动脉夹层的患者中，但主动脉本身的硬化并不引起主动脉夹层。因为动脉硬化仅累及主动脉的内膜而不影响中层，尸解结果也发现夹层常在有巨大主动脉硬化斑快处停止。硬化可引起滋养血管闭塞、狭窄，从而引起中层的营养不良，出现退行性变，易使一些患者主动脉中层发生夹层。目前认为动脉硬化不是主动脉夹层的重要病因。 8.主动脉壁的炎症反应和感染主动脉壁的炎症反应和感染是主动脉夹层的罕见病因。巨细胞动脉炎、系统性红斑狼疮、肾性胱氨病等患者中常见有主动脉壁的炎症改变，这些患者偶尔也出现夹层。但这种炎症反应与主

13、动脉夹层的产生是否直接相关仍未得到肯定。不过，巨细胞动脉炎患者中，通过免疫反应引起的主动脉壁损害与主动脉夹层产生密切相关。梅毒性动脉炎则被认为与主动脉夹层的发生无关。9.吸毒长期吸食可卡因可以引起主动脉夹层。其产生机制尚未完全阐明，可能与急性心排出量增加、主动脉压升高有关。综上所述，许多因素可以导致主动脉夹层的产生，包括遗传性、先天性因素、特发性主动脉中层退变、高血压、怀孕、损伤、动脉硬化、炎症反应、吸毒等。其中，遗传性、先天性、特发性主动脉中层退变、高血压为最常见。值得注意的是，医源性、吸毒所导致的主动脉夹层发生率近年来有逐渐升高的趋势。三、发病机制1.主动脉夹层的发病基础(1)主动脉壁中层

14、结构的异常当中层平滑肌细胞发退变，弹力纤维产生减少和弹力纤维发生囊性坏死时，中层结构受到破坏，其顺应性降低，减弱了主动脉壁对血流切应力的抵抗力，易发生夹层。主动脉壁中层结构的异常，特别是弹力纤维成份的异常，是夹层产生的病理基础。(2)高血压当存在有高血压时，血流对血管作用的切应力增加，一方面横向切应力的增加使中层平滑肌代偿性增加，弹力纤维增多，以代偿地对抗此切应力的增加；当切应力增加超过中层的代偿力时，则引起中层结构的破坏，易发生夹层。另一方面，纵向切应力的增加，则易使主支及分层。高血压引起主动脉夹层与主动脉中层结构特征也有很大关系，中层内 1/3 和外 2/3 的扩张性不同，外 2/3 的扩

15、张性比内层强，当作用于血管壁的切应力异常增加时，由于这两部分的扩张程度不同，从而易产生夹层。2.主动脉夹层的触发因素(1)内膜撕裂主动脉内膜撕裂时，使局部血管的血流切应力增加，撕裂中层，血液进入中层撕裂处，使夹层向远处发展。但内膜打孔并不引起夹层。(2)滋养血管的破裂滋养血管的的破裂，被认为是主动脉夹层的另一种起因，尤其是壁内血肿。夹层动脉壁中滋养血管均存在不同程度的改变，多为滋养血管的扩张和管壁变薄，血管周围失去弹力纤维的支撑，从而易发生破裂出血，出血积聚在中层的内 1/3 和外 2/3 交界而上，形成壁内血肿。滋养血管导致的主动脉壁缺血也引起同样的改变，当壁内血肿压力逐渐增高时，引起夹层向

16、远处主动脉发展。主动脉夹层的病理学 主动脉夹层有两种典型类型：一种是壁内血肿，另一种即所谓狭义的主动脉夹层。壁内血肿比较简单，这里仅阐述狭义的主动脉夹层的病理改变。 主动脉夹层的基本病理改变是在主动脉中膜的内、中三分之一处发生撕裂，形成主动脉壁中层的分离，即主动脉夹层。中膜的内三分之一和外三分之二的扩张性不同，外三分之二的扩张性比内层强，当作用于血管壁的切应力异常增加时，由于两部分的扩张程度不同，易发生夹层。狭义的主动脉夹层常起源于内膜原发破口，血液经过此破口进入主动脉壁中层，使中层裂开，并沿顺行或逆行向远方发展。在夹层发展过程中，可出现夹层内壁继发破口，从而使主动脉夹层腔减压，因此，有继发破口的夹层比盲袋样夹层不易发生主动脉破裂。在急性夹层中，夹层的内、外壁组织水肿，脆弱，夹层腔内常有血栓和流动性血液并存，因而，外观上可见主动脉壁呈蓝色，肿胀，偶尔可见外膜下血液流动。由于急性阶段夹层外壁薄弱，其表面