陕西省榆林市2019届高三第二次模拟试理科综合化学试卷附答案解析

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1、1 陕西省榆林市陕西省榆林市 2019 届高三第二次模拟试题届高三第二次模拟试题 理科综合化学理科综合化学 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是 A. 聚乙烯、油脂和蛋白质均属于有机高分子 B. 生物柴油的成分为液态烃的混合物,属于油脂 C. HgCl2可用作防腐剂和杀菌剂,是因为它能使蛋白质发生变性 D. 大量生产和使用活性炭防 PM2.5 口罩应对雾霾属于“绿色化学”范畴 【答案】C 【解析】 【详解】A、油脂不属于高分子化合物,聚乙烯和蛋白质属于有机高分子,故 A 错误; B、生物柴油成分为烃的含氧衍生物,故 B 错误; C、HgCl2属于重金属盐,能使蛋白质变性,因此可用作防

2、腐剂和杀菌剂,故 C 正确; D、 “绿色化学”的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,口罩防雾霾不属于“绿 色化学” ,故 D 错误。 2.设阿伏加德罗常数的值为 NA。下列说法正确的是 A. 加热时,6.4g 铜粉与足量浓硫酸反应,转移的电子数为 0.2NA B. 0.1mol 氧气与 2.3g 金属钠充分反应,转移的电子数为 0.4NA C. 将 0.1mol 乙烷和 0.1 mol Cl2混合光照,生成一氯乙烷的分子数为 0.1NA D. 0.2molL1的 NaAlO2溶液中 AlO2的数目小于 0.2NA 【答案】A 【解析】 【详解】A、加热时,Cu 与浓硫酸

3、反应生成 CuSO4,6.4gCu 失去电子物质的量为 6.4g2/64gmol1=0.2mol,故 A 正确; B、假设钠与氧气发生 2NaO2=2Na2O,金属钠不足,氧气过量,假设发生 2NaO2=Na2O2,金属钠不足, 氧气过量,因此该反应充分反应后,转移电子物质的量为 2.3g1/23gmol1=0.1mol,故 B 错误; C、乙烷和 Cl2发生取代反应,生成的有机物是混合物,一氯乙烷的物质的量小于 0.1mol,故 C 错误; D、题目中无法得到 NaAlO2溶液体积,因此无法判断 AlO2物质的量,故 D 错误。 3.维生素 C 的结构简式如图所示,下列说法错误的是 2 A.

4、 1mol 维生素 C 发生加成反应,至少需要 1molH2 B. 维生素 C 不溶于水 C. 维生素 C 的二氯代物超过三种 D. 维生素 C 的所有原子不可能处于同一平面 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据维生素 C 的结构简式,能与 H2发生加成反应的官能团是碳碳双键,1mol 维生素 C 中含有 1mol 碳碳双键,因此 1mol 维生素 C 能与 1molH2发生加成,故 A 说法正确; B、维生素 C 中含有多个羟基,可溶于水,维生素 C 为水溶性维生素,故 B 说法错误; C、采用定一移一的方法进行判断,一个氯原子固定在号碳原 子上,另一个氯原子进行移动,有三种形式,当一个氯

5、原子固定在碳原子左端紧邻的碳原子上,另一个氯 原子进行移动,有一种形式,因此二氯代物至少有 4 种,故 D 说法正确; D、维生素 C 中碳原子有“CH2”结构,因此维生素 C 所有原子一定不共面,故 D 说法正确。 4.一种将 CO2和 H2O 转换为燃料 H2、CO 及 CH4的装置如图所示(电解质溶液为稀 H2SO4)。下列关于该装置 的叙述错误的是 A. 该装置可将电能转化为化学能 3 B. 工作时,电极 a 周围溶液的 pH 增大 C. 电极 b 上生成 CH4的电极反应式为 CO2+8H+8e=CH4+2H2O D. 若电极 b 上只产生 1 mol CO,则通过质子膜的 H+数为

6、 2NA 【答案】B 【解析】 【分析】 该装置含有外加电源,属于电解池,电解质溶液为硫酸,根据电解原理,电极 a 为阳极,电极反应式为 2H2O4e=O24H,电极 b 为阴极,如转化成 CH4,阴极反应式为 CO28e8H=CH42H2O,然后 进行分析; 【详解】该装置含有外加电源,属于电解池,电解质溶液为硫酸,根据电解原理,电极 a 为阳极,电极反应 式为 2H2O4e=O24H,电极 b 为阴极,如转化成 CH4,阴极反应式为 CO28e8H=CH42H2O, A、根据该装置图,该装置为电解池,电能转化为化学能,故 A 说法正确; B、工作时,电极 a 的电极反应式为 2H2O4e=

7、O24H,c(H)增大,pH 降低,故 B 说法错误; C、根据上述分析,电极 b 电极反应式为 CO28e8H=CH42H2O,故 C 说法正确; D、若只产生 CO,电极 b 电极反应式为 CO22e2H=COH2O,产生 1molCO,消耗 2molH,即通过 质子膜的 H物质的量为 2mol,故 D 说法正确; 【点睛】解答电化学题的步骤是首先写出两极电极反应式,电极反应式的书写是关键,列出还原剂、氧化产 物,或氧化剂、还原产物,标出得失电子,根据电解质的酸碱性,判断 H、OH、H2O,谁参加反应,谁被 生成,如本题中电极 b,假设 CO2生成 CH4,CO2CH4,C 的化合价由44

8、 价,化合价降低,得到电子, CO28eCH4,交换膜为质子膜,说明环境为酸性,因此 H作反应物,H2O 为生成物,电极反应式为 CO28e8H=CH42H2O。 5.短周期主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,其中只有 Y 为金属元素。W、Y、Z 最外层电子数之 和为 12;W 与 X、Y 与 Z 分别同周期;X 与 Z 形成的化合物可被氢氟酸腐蚀。下列说法错误的是 A. 常温常压下 W 的单质为气态 B. Z 的氢化物为共价化合物 C. X 和 Y 的原子半径大小:X2c(C2O42-) D. 滴加 NaOH 溶液的过程中始终存在:c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4

9、-)=c(Na+)+c(H+) 【答案】A 【解析】 【分析】 草酸属于二元弱酸,滴加 NaOH 溶液,发生 H2C2O4NaOH=NaHC2O4H2O,NaHC2O4NaOH=Na2C2O4H2O,然后进行分析; 【详解】草酸属于二元弱酸,滴加 NaOH 溶液,发生 H2C2O4NaOH=NaHC2O4H2O,NaHC2O4NaOH=Na2C2O4H2O, A、根据图像,H2C2O4二级电离常数表达式 K=c(C2O42)c(H)/c(HC2O4),在 pH=4.3 时,c(C2O42) =c(HC2O4),此时 H2C2O4的二级电离常数为 104.3,不是 H2C2O4的一级电离常数,故

10、 A 说法错误; B、根据图像,pH=2.7 的溶液中,c(H2C2O4)=c(C2O42),故 B 说法正确; C、根据电荷守恒,c(Na)c(H)=c(OH)c(HC2O4)2c(C2O42),当 pH=7 时,c(H)=c(OH),有 c(Na)=c(HC2O4)2c(C2O42),因此 c(Na)2c(C2O42),故 C 说法正确; D、溶液为电中性,滴加氢氧化钠溶液过程中始终存在 c(Na)c(H)=c(OH)c(HC2O4)2c(C2O42),故 D 说法正确; 8.NaC1O3可用于制取二氧化氯、亚氯酸钠及高氯酸盐等。以原盐(主要成分为 NaC1)为原料制备氯酸钠的工艺 6 流

11、程如下: 已知:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+。 回答下列问题: (1)“粗制盐水”中加入 NaOH 和 Na2CO3的目的是_。 (2)过滤时,使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和_。 (3)在 pH:6.46.8,温度:4050的条件下电解,理论上最终产物只有 NaC1O3。电解时阳极的产物为 C12,溶液中发生的反应有 C12+H2O=HC1O+H+C1-,HC1OH+C1O-和_。 (4)电解槽中温度不宜过高,其原因是_。加入的 Na2Cr2O7可以调节电解液酸度, 若酸度过大,则电解液中主要存在_(填“Cr2O72-”或“CrO42-”)。 (5)为检测电解后盐水中 NaC1

12、O3的物质的量浓度进行下列实验: I准确吸取 1000mL 电解后的盐水,加入适量的 3H2O2溶液充分搅拌并煮沸。 准确吸取 0.10molL-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液 2500 mL 于 300mL 锥形瓶中,加入足量稀硫酸。 III将 I 的溶液加入的锥形瓶中,隔绝空气煮沸 10min,加热充分反应。冷却至室温后,加入 10mL0.4molL-1MnSO4溶液、5mL 85磷酸溶液,用 c molL-1的 KMnO4标准溶液滴定剩余的 Fe2+至溶液变 为微红色,即滴定终点,此时消耗高锰酸钾 V mL。 步骤 I 中加入 H2O2溶液的作用是_。 步骤中 C1O3-被 F

13、e2+还原为 C1-的离子方程式为_。 该盐水中 NaC1O3的物质的量浓度为_molL-1。 【答案】 (1). 除去 Mg2和 Ca2 (2). 漏斗 (3). 2HClOClO=ClO32Cl2H (4). 防止 HClO 分解和 Cl2逸出 (5). Cr2O72 (6). 除去电解后盐水中 Cr2O72和 CrO42 (7). ClO36Fe26H=Cl6Fe33H2O (8). 0.25 - 0.5Vc 6 【解析】 【详解】 (1)根据流程,过滤得到盐泥,含 Mg(OH)2和 CaCO3,即加入 NaOH 和 Na2CO3的目的是除去 Mg2和 Ca2; (2)过滤时使用的玻璃仪

14、器是漏斗、玻璃棒、烧杯,缺少的是漏斗; (3)电解时阳极产物为 Cl2,发生 Cl2H2O=HClOHCl、HClOHClO,根据题意,最终得 7 到产物只有 NaClO3,即只有 HClO 与 ClO发生氧化还原反应得到 ClO3,2HClOClO=ClO32Cl2H; (4)根据问题(3) ,有 Cl2和 HClO,HClO 受热易分解,要让氯气参与反应,应防止 Cl2逸出,因此电解槽 中的温度不宜过高的原因是防止 HClO 分解和 Cl2逸出;根据 Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,酸度过大, c(H)增大,该反应的平衡向逆反应方向进行,则电解液中主要以 Cr2O72形式存在

15、; (5)电解后的盐水中含有 Cr2O72和 CrO42,Cr2O72和 CrO42具有强氧化性,能氧化 Fe2,干扰 NaClO3的测定,因此加入 H2O2的目的是除去电解后盐水中 Cr2O72和 CrO42; NaClO3具有强氧化性,能与 Fe2发生氧化还原反应,其离子方程式为 ClO36Fe26H=Cl6Fe33H2O; KMnO4滴定剩余 Fe2,Fe2被氧化成 Fe3,依据操作步骤,(NH4)2Fe(SO4)2作还原剂,NaClO3、KMnO4 作氧化剂,根据得失电子数目守恒,有 25.00103L0.10molL11=n(NaClO3) 6V103LcmolL15,解得:n(NaClO3)=(251030.15V103c)/6mol,则 c(NaClO3) =(251030.15V103c)/(610103)molL1=molL1; 0.25 - 0.5Vc 6 【点睛】难点是 NaClO3的物质的量浓度计算,学生不能够理解加入 Mn

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