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1、复习题药理一、选择题1. 不宜用于催产的药物是（ B ） A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 新斯的明 D. 地诺前列素2. 克拉维酸是（ B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药3. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素4. 无抗球虫作用的药物是（ D ）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素5. 尼可刹米是（ B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药6. 对猪胸膜肺炎
2、放线菌感染无治疗价值的药物是（ D ）A. 头孢噻呋 B. 氟苯尼考 C. 土霉素 D. 庆大霉素7. 肾上腺素可用于治疗（ B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎8. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度9. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ A） A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 伊维菌素 D. 左咪唑10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（ D ） A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒11. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（
3、D ）A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化12. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ A ）A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢迅速13. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ B ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支14. 用药方法不属于复合麻醉的是（ D ）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉15. 不能产生协同作用的联合用药是（ C ）A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林与庆大霉素联合
4、16. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（ A ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶17. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（ D ）A. 氯羟吡啶 B. 马杜霉素 C. 土霉素 D. 磺胺氯吡嗪钠18. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（ A ）A. 阿托品 B. 亚甲蓝 C. 硫酸钠 D. 药用炭19. 硫酸镁内服用于（ B ）A. 止泻 B. 导泻 C. 抗惊厥 D. 催眠20. 甘露醇是（ C ）A. 血容量扩充剂 B. 强效利尿药 C. 脱水药 D. 镇静药21. 可允许在猪使用的药物是（ C ） A. 喹乙醇 B. 氯霉素 C. 利巴韦林 D. 克
5、伦特罗22. 肾上腺素为（ B ） A. 受体激动剂 B. 、受体激动剂C. 受体激动剂 D. 受体拮抗剂23. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（ B ） A. 地塞米松 B. 氯丙嗪 C. 肾上腺素 D. 异丙嗪24. 功能性药物作用的基本表现是（ C ）A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 兴奋与抑制 D. 间接作用25. 糖皮质激素的药理作用不包括（ D ）A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 抗感染26. 恩诺沙星的抗菌机理是（ C ） A. 影响细菌细胞壁合成 B. 干扰细菌细胞膜通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成27. 对铜绿假单胞菌无抗菌活
6、性的抗菌药是（ D ）A. 庆大霉素 B. 黏菌素 C. 羧苄西林 D . 氨苄西林28. 安乃近治疗发热性疾病属（ B ）A. 对因治疗 B. 对症治疗 C. 化学治疗 D. 物理疗法29. 药物在体外混合有可能产生（ D ）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌30. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（ A ）A. 甲氧苄啶 B. 多西环素 C. 红霉素 D. 诺氟沙星31. 解救筒箭毒碱中毒可选用（ C ） A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲胆碱32. 不易引起二重感染的四环素类药物是（ A ） A. 多西环素 B.
7、 金霉素 C. 土霉素 D. 四环素33. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（ D ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 噻嘧啶 D.三氯苯达唑34. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（ D ）A. 神经痛 B. 肌肉痛 C. 牙痛 D. 内脏平滑肌绞痛35. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染的一般首选药物是（ B ） A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 头孢氨苄36. 氢氯噻嗪产生利尿作用的作用部位是（ C ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支37. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（ B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 B. 泰乐菌
8、素、泰妙菌素、恩诺沙星 C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 D. 替米考星、土霉素、盐霉素38. 尼卡巴嗪是（ A）A. 抗球虫药 B. 杀虫药 C. 抗菌药 D. 驱线虫药39. 进入体内的药物主要排泄途径是（ C ）A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道40. 影响凝血因子的促凝血药是（ A ） A. 维生素K B. 氨甲环酸 C. 明胶海绵 D. 安特诺新41. 喹嘧胺具有（ C ）A. 抗梨形虫作用 B. 抗球虫作用 C. 抗锥虫作用 D. 抗线虫作用42. 大环内酯类抗生素不包括（ D ） A. 伊维菌素 B. 泰乐菌素 C. 吉他霉素 D. 大观霉素43. 有关克拉维酸
9、的错误表述是（ A ）A. 可单独用于治疗感染性疾病 B. 一种-内酰胺酶自杀性底物 C. 可与阿莫西林联合应用 D. 可与氨苄西林联合应用44. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（ B ）A. 急性毒性 B. 影响软骨发育 C. 肾脏毒性 D. 二重感染45. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ C ） A. 泰乐菌素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素46. 赛拉嗪无（ D ）A. 镇痛作用 B. 镇静作用 C. 肌肉松弛作用 D. 麻醉作用47. 药物在体内的主要代谢部位是（ A ）A. 肝脏 B. 肾脏 C. 皮肤 D. 肺脏48. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（ A ）A. 协同
10、作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌49. 普鲁卡因不适用于（ B ）A. 浸润麻醉 B. 表面麻醉 C. 传导麻醉 D. 封闭疗法50. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（ C ）A. 普鲁卡因青霉素 B. 氨苄西林 C. 氯唑西林 D. 阿莫西林51. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（ A ） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 胞饮 D. 易化扩散52. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（ D ）A. 左咪唑 B. 噻嘧啶 C. 氯硝柳胺 D. 阿苯达唑53. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（ C ）A. 头孢噻呋 B. 头孢氨苄 C. 头孢喹肟 D. 头孢羟氨苄54. 溴氰菊
11、酯是（ A ） A. 杀虫药 B. 消毒药 C. 抗菌药 D. 抗原虫药55. 糖皮质激素具有（ C ） A. 抗病毒作用 B. 抗外毒素作用 C. 抗内毒素作用 D. 抗菌作用56. 糖皮质激素可用于（ B ）A. 疫苗接种期 B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期 D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染57. 属于非甾体类消炎药的药物是（ B ） A. 苯海拉明 B. 氟尼辛葡甲胺 C. 地塞米松 D. 氯前列醇58. 副作用是指（ D ） A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用59. 双甲脒属（ D ）A. 抗线虫药 B. 抗吸虫药 C. 抗绦虫药 D. 杀虫药60. 氨基糖苷类的主要不良反应是（ A ） A. 耳毒性和肾毒性 B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育 D. 再生障碍性贫血和耳毒性61. 解热镇痛药的作用机理是（ A ） A. 抑制前列腺素合成
