2017急性缺血性脑卒中静脉溶栓课件

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1、急性缺血性脑卒中静脉溶栓,脑卒中是严重危及生命的急症!,脑组织对缺血缺氧损害非常敏感!,30秒:脑代谢发生改变 1分钟:神经元功能活动停止 5分钟:脑梗死,近期研究显示,约 20% 的患者于发病 3 小时之内到达急诊室,12.6% 的患者适合溶栓治疗,只有 2.4% 的患者进行了溶栓治疗,其中使用 rt-PA 静脉溶栓治疗为 1.6% 。开展急性缺血性脑卒中超早期溶栓治疗的一个主要难点是,大多数患者没有及时送达医院或各种原因的院内延迟。,近期研究显示,约 20% 的患者于发病 3 小时之内到达急诊室,12.6% 的患者适合溶栓治疗,只有 2.4% 的患者进行了溶栓治疗,其中使用 rt-PA 静

2、脉溶栓治疗为 1.6% 。开展急性缺血性脑卒中超早期溶栓治疗的一个主要难点是,大多数患者没有及时送达医院或各种原因的院内延迟。,近期研究显示,约 20% 的患者于发病 3 小时之内到达急诊室,12.6% 的患者适合溶栓治疗,只有 2.4% 的患者进行了溶栓治疗,其中使用 rt-PA 静脉溶栓治疗为 1.6% 。开展急性缺血性脑卒中超早期溶栓治疗的一个主要难点是,大多数患者没有及时送达医院或各种原因的院内延迟。,绿色通道 科学的流程,争分夺秒,应用纤溶酶原激活剂一类的溶栓药物,直接或间接的使血栓中纤维蛋白溶解,从而使被堵塞的血管再通的治疗方式。,静脉溶栓治疗?,重组组织型纤溶酶原激活物(rt-P

3、A)常用 -爱通力(规格:20mg/50mg),溶栓常用药物,尿激酶-规格:1万单位、10万单位、20万单位,溶栓药物(),重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA ),促进纤维蛋白溶酶生成 降低血液粘稠度 抑制PLT聚集 降低血管阻力 改善微循环的作用,分解纤维蛋白原 抑制血栓形成 诱发纤溶酶原激活剂释放 增强t-PA的作用,尿激酶(UK) 非选择性纤维蛋白溶解剂 激活血栓及血浆内的纤溶酶原,溶栓药物(),院前处理,1. 院前脑卒中的识别- -若患者突然出现以下任一症状时应考虑脑卒中的可能: (1)一侧肢体(伴或不伴面部)无力或麻木; (2)一侧面部麻木或口角歪 斜; (3)说话不清或理解语言困

4、难; (4)双眼向一侧凝视; (5)一侧或双眼视力丧失或模糊; (6)眩晕伴呕吐; (7)既往少见的严重头痛、 呕吐; (8)意识障碍或抽搐。,现场处理及运送现场急救人员应尽快进行简要评估和必要的急救处理,主要包括: (1)处理气道、呼吸和循环问题; (2)心脏监护; (3)建立静脉 通道; (4)吸氧; (5)评估有无低血糖; (6)有条件时可进行院前卒中 评分,应避免: (1)非低血糖患者输含糖液体; (2)过度降低血压; (3)大量静脉输液。,应迅速获取简要病史,包括: (1)症状开始时间,若于睡眠中 起病,应以最后表现正常的时间作为起病时间; (2)近期患病史; (3)既往病史; (4

5、)近期用药史。,诊断和评估,a. 是否为脑卒中? 根据起病形式、发病时间,辅助检查等排除脑外伤、中毒、 瘤卒中、高血压脑病、血糖异常、脑炎及躯体重要脏器功能严重障碍等引起的脑部病变。 对疑似脑卒中患者应进行常规实验室检查,以便排除类脑卒中或其他病因。 所有患者都应做的检查:平扫头颅 CT( 尽可能在到达急诊室后 3060 min 内完成)或 MRI; 血糖、血脂、肝肾功能和电解质;心电图和心肌缺血标志物;全血计数;凝血酶原时间 ( PT )、国际标准化比率 ( INR ) 和活化部分凝血活酶时间 ( APTT ) ; 部分患者必要时可选择的检查:毒理学筛查;血液酒精水平;妊娠试验;胸部 X 线

6、检查(若怀疑肺部疾病);腰椎穿刺(怀疑蛛网膜下腔出血,颅内感染性疾病);脑电图(怀疑痫性发作)。,b. 是缺血性还是出血性脑卒中?所有疑为脑卒中者都应尽快进行头颅影像学 ( CT /MRI ) 检查,以明确是出血性脑卒中还是缺血性脑卒中。 c. 是否适合溶栓治疗?发病时间是否在 3 h、4.5 h 或 6 h 内,有无溶栓适应证。,3h内溶栓适应症:,1、年龄18岁。 2、临床考虑为缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状。 3、症状出现3H。 4、患者本人或家属签署溶栓治疗知情同意书。,3h内静脉溶栓禁忌症,1、近3个月有重大头颅外伤史或卒中史 2、可疑蛛网膜下腔出血 3、近1周内有在不易压迫止血

7、部位的动脉穿刺 4、既往有颅内出血 5、颅内肿瘤,动静脉畸形,动脉瘤 6、近期有颅内或椎管内手术 7、血压升高:收缩压180mmHg,或舒张压100mmHg 8、活动性内出血 9、急性出血倾向,包括血小板计数低于100109/L或其他情况 10、48小时内接受过肝素治疗(APTT超出正常范围上限) 11、已口服抗凝药者INR1.7或PT15S 12、目前正在使用凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂,各种敏感的实验室检查异常(如APTT,INR,血小板计数、ECT(蛇静脉酶凝血时间);TT(凝血酶时间)或恰当的Xa因子活性测定等) 13、血糖2.7mmol/L 14、CT提示多脑叶梗死(低密度影1/3大

8、脑半球),3h内静脉溶栓相对禁忌症,1、轻型卒中或症状快速改善的卒中 2、妊娠 3、癫痫发作后出现的神经功能损害症状 4、近2周内有大型外科手术或严重外伤 5、近3周内有胃肠或泌尿系统出血 6、近3个月内有心肌梗死史,3-4.5h内溶栓适应症,1、年龄18岁。 2、缺血性脑卒中神经功能缺损 3、症状持续3-4.5h 4、患者本人或家属签署溶栓治疗知情同意书。,3-4.5h内溶栓禁忌症,同3H内RT-PA禁忌症,3-4.5h内溶栓相对禁忌症,在3h的基础上补充如下: 1、年龄大于80岁 2、严重卒中(NIHSS评分25分) 3、口服抗凝药物(不考虑INR水平) 4、有糖尿病和缺血性卒中病史 NI

9、HSS:美国国立卫生研究院卒中量表 INR:国际标准化比率,6h内尿激酶静脉溶栓适应症,1、缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状 2、症状出现6H 3、年龄18-80岁 4、意识清楚或嗜睡 5、脑CT无明显早期脑梗死低密度改变 6、患者或家属签署知情同意书,6h内尿激酶静脉溶禁忌症,同3H内RT-PA禁忌症,rt-PA剂量和使用方法,剂量与给药方法: rt-PA 0. 9 mg/kg( 最大剂量为 90 mg ) 静脉滴注,其中 10% 在最初 1 min 内静脉推注,其余 90% 药 物溶于 100 ml 的生理盐水,持续静脉滴注 1 h, 用药期间及用药 24 h 内应严密监护患者。,尿激酶

10、使用方法,给药方法:尿激酶 100 万150 万 I U,溶于生理盐水 100200 ml,持续静脉滴注 30 min,用药期间应严密监护患者。,2.静脉溶栓前、中、后的观察及护理,溶栓前的相关处理,应密切监护基本生命功能(包括 T、P, R、BP 和意识状态),需紧急处理的情况有颅内压增高,严重血压异常,血糖异常和体温异常,癫痫等。 1. 呼吸与吸氧 a. 必要时吸氧,应维持氧饱和度94%。气道功能严重障 碍者应给予气道支持(气管插管或切开)及辅助呼吸。 b. 无低氧血症的患者不需常规吸氧。,2. 心电监测与心脏病变处理:脑梗死后 24 h 内应常规进行心电图检查,根据病情,有条件时进行持续

11、心电监护 24 h 或以上,以便早期发现阵发性心房颤动 或严重心律失常等心脏病变;避免或慎用增加心脏负担的药物。 3. 体温控制 a. 对体温升高的患者应寻找和处理发热原因,如存在感染 应给予抗生素治疗。 b. 对体温38C 的患者应给予退热措施。,4. 血压控制:准备溶栓者,血压应控制在收缩压180 mmHg、 舒张压100 mmHg。约 70% 的缺血性脑卒中患者急性期血压升高 ,多数患者在脑卒中后 24 h 内血压自发降低。 监测血压的同时,不能忽视锁骨下动脉狭窄所致的患肢血压降低的可能,因而溶栓过程中要测双上肢的血压,降压要以锁骨下动脉未狭窄侧肢体为准。即血压较高侧为准。,5. 血糖控

12、制 a. 高血糖:约 40% 的患者存在脑卒中后高血糖,对预后不利。血糖超过 l0 mmol/L 时给予胰岛素治疗。应加强血糖监测,血糖值可控制在 7.710 mmol/L。 b. 低血糖:血糖低于 3.3 mmol/L 时,可给予 10%20% 葡萄糖口服或注射治疗。目标是达到正常血糖。,3.静脉溶栓的流程及注意事项、并发症处理,急性脑梗死静脉溶栓流程,评估与记录: 1.适应症?禁忌症? 2.发病时间(以最后看起来正常的时间为准,卒中前有频繁TIA者以最后一次神经功能缺损症状起始点为准): 日 时 分 患者到达医院时间: 日 时 分 头颅CT时间: 日 时 分 知情同意书签署时间: 日 时

13、分 rtPA/UK开始时间: 日 时 分 患者体重: Kg,拟用rtPA/UK治疗剂量:_mg,协议使用剂量:_mg (如果考虑出血风险过高患者和家属又强烈要求溶栓,则rtPA剂量在0.60.9mg/Kg体重),如果病人有溶栓意向执行如下医嘱: 1.建立静脉通道,使用0.9%氯化钠生理盐水持续ivdrip 9.心梗三项 2.测指尖血糖 10.乳酸脱氢酶 3.血细胞计数 11.电解质 4.凝血机制+D- 二聚体 12.急查脑CT,开立申请单 5.肝功 13.急查心电图 6.肾功 14.评估或测体重 7.心肌酶 15.签署知情同意书 8.氧饱和度 16.开立rt-PA/UK医嘱,溶栓前相关项目结果

14、记录,静脉溶栓前 确认颅脑影像结果:颅脑CT或MRI+心电图 确认化验结果:血常规凝血机制肝功能+肾功能+血糖+心肌酶 3. 确认向患者及家属交代病情,签知情同意书 溶栓前1分钟评估:血压 mmHg ;NIHSS评分,rt-PA计量与给药方式,1.总量=体重( )Kg0.9=( )mg (最大剂量不得超过90mg,每支剂量为50mg或20mg剂型) 2. 配药: (药品中自带溶剂) 3. 静注过程:10%总量=( )ml,缓慢推注时间=60秒钟 执行人签字: 年 月 日 时 分。 4. 静滴过程:90%总量=( )ml,静滴时间=60分钟( ml/hr,使用微量泵), 执行人签字: 年 月 日

15、 时 分。,血压监测:自10阿替普酶(rt-PA) 1min静推(1 min)开始计时,溶栓开始后2h评估:血压 mmHg ;NIHSS评分 溶栓开始后24h评估 1. 颅脑CT或MRI复查(时间和结果): 2. 溶栓24h后影像复查未显示出血转化,可应用抗血小板药物 3. 溶栓后24h评估:BP mmHg NIHSS 评分 BI mRS,溶栓后7天评估: BP mmHg NIHSS BI mRS 出院前1天: BP mmHg NIHSS BI mRS,rt-PA给药之前注意事项,1. 禁食,不放置鼻饲管 2. 插尿管(针对意识不清、排尿困难、前列腺炎、老年患者)(最好于溶栓前进行) 3. 不用有创血压及中心静脉压监测 4. 不用阿司匹林、肝素、低分子肝素、氯吡格雷、华法林或NSAIDs 5. 避免:吸痰,抽血气分析,肌注药物 6. 可以使用皮

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