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1、药物化学 (Medicinal Chemistry),第一课件网 （ ）,主要内容,药物的名称（通用名、化学名） 药物的化学结构 药物的结构类型及其代表药物 重点药物的理化性质 药物的体内代谢过程 构效关系、结构改造 部分药物的合成路线 作用靶点和作用,第一章 绪论（Introduction）,药物化学的定义 药物化学的研究内容 药物化学的起源与发展 药物的研究与开发 药物化学发展的动力 药物的命名,第一课件网 （ ）,药物化学的定义,药物的分类： 天然药物（植物药、抗生素、生化药物） 合成药物 基因工程药物（干扰素、疫苗等） 药物的化学本质： 化学元素组成的化学品 定义： 人类用来预防、诊断
2、、治疗疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。,化学科学是阐明药物内在本质的科学。 生命科学（包括解剖学、生理学、生物学、药理学、细胞学、遗传学、免疫学等）是解释药物作用的理论及临床应用基础的科学。 药物化学就成为连接化学与生命科学，并使其融合为一体的交叉学科。,化学、生命科学与药物化学,“药物化学”是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。 -彭司勋 药物化学进展,药物化学的研究内容,研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况。 分子水平上解释
3、药物及具有生理活性化合物的作用机理；阐明药物与受体之间的相互作用；药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化。 研究药物化学结构与生物活性间的关系 4. 通过新化学实体（NCE）创制可用于临床的新药。,药物化学的起源与发展,神农百草经365种 1596年本草纲目1892种 19C初从阿片中提取了吗啡，从古柯叶中提取了可卡因提供了基础 19C中期有机化学的发展开始了从有机化合物中寻找活性物质。 1899年，阿司匹林的上市形成的标志 20C初-60年代 飞速发展,天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代,30年代 磺胺类药物 40年代 青霉素类抗生素时代 50年代 半合
4、成抗生素 60年代 激素药物时代：皮质激素、口服避孕药 70年代 化学治疗药、心血管、肿瘤、内分泌 80年代 合成抗生素等 90年代 现代药物化学时代，以酶、受体、离子通道为靶点的新一代抗肿瘤药物,药物研究与开发,新药研究的 发现阶段discover,新药研究的 开发阶段development,药物研究与开发,新药设计 化学合成（植物来源、抗生素等） 工艺专利 活性筛选 构效关系研究 药物靶点寻找 先导物的发现 化合物专利,药效学实验 药理学实验 毒理学试验 用途专利 质量标准制定 制剂研究 处方专利 稳定性研究 批准与市场,发现阶段,开发阶段,创制新药的概率,每年7000多个化合物,临床前（
5、21个）,期临床（7个）,期临床（3个）,批准上市,每个药物平均耗费8亿美元,“苗头化合物”只有5进行优化,只有2.5的花费是成功的,“苗头化合物”只有2能够成为药物,1015年,探索、研究发现新的高效低毒的药物 新疾病的出现 现有药物耐药性的增加,药物化学发展的动力,我国药物化学的发展,1949年 原料药40种 总产量不足百吨 改革开放后 形成科研、教学、生产、质控、经营 等比较配套的工业体系 现在 医药企业近4000家 化学原料药近1500种 总产量43万吨 位居世界第二 制剂34个剂型4000余个品种,医药工业,新药研究,药物的命名,通用名（INN)：国际非专有名，通常是由国家或国际命名
6、委员会命名的。不能取得专利及行政保护 化学名:由国际纯粹和应用化学联合会和国际生物化学联合会等国际机构整理出来的系统化学名。 针对原料药，药品主要成分 商品名：新药开发者申报时选定 用于医生处方，临床医生和药师熟悉,通用名（INN),在INN中，具有相似药物作用的药物都有共同的词干、词头或词尾，表明它们是同类药物。方便医生和药物工作者记忆。（P8，表1-3）,化学名,以药物的化学结构为基本点，对确定特定的化学物质具有独特的优点，反应了药物的本质，具有规律性、系统性、准确性，不易发生误解和混淆。 一个化学物质只有一个化学名 在新药报批和药物说明书中都要用化学名。 非常复杂，与药理作用毫无关系 英
7、文化学名以美国化学文摘（CA）为依据 中文化学名以中华人民共和国药典为依据,有固定名称的（芳）杂环,第一课件网 （ ）,有固定名称的（芳）杂环,有固定名称的（芳）杂环,无固定名称的杂环,没有特定名称的杂环，将其看作是碳环母核中C原子被杂原子置换后的衍生物来命名，用“杂”字作介词。,无固定名称的稠合杂环,加氢化合 物的命名,基本环 的确定,稠边位置 的表示,重新 编号,额外氢 的标注,Cycle name-,确定基本环的原则,1. 苯环与杂环并合时，含环数最多，有特定名称的杂环为基本环 2. 所含的环比较大的组分为基本环 3. 含杂原子数最多的组分 4.含杂原子种数最多的组分,5.含相同数目的同
8、种杂原子并有同样大小环时，则把稠合前杂原子编号较低者作为基本环。 6.当杂原子不止一种时，按O、S、Se、Te、N、P、As、Sb、Si顺序，选先行列出的杂原子含量最多的组分。 7.如果有一个杂原子占据了一个稠合位置，则稠合的两个组分环都应当视作含有该杂原子来命名。,确定基本环的原则,稠环烃稠边位置的表示方法,1.基本环各边按原环系编号的顺序，将各边标以abcd 2.取代环根据原环系正常编号顺序，将各原子标以1、2、3 3.命名时，将取代环的数字列在前（1，2可省略），基本环字母列在后，数字和字母之间用“-”相连，并用 括上，置于取代环和基本环名称之间。 4.稠合处的数字顺序，按基本环定位字母
9、顺序为准。,稠环烃的编号,1、编号一般自右上方第一个环最上方的自由角开始，按顺时针进行，在可能情况下，给杂原子和额外氢以最小的编号，稠边原子不编号。 2、稠边上共用C原子的编号，按顺时针的顺序，取紧挨着前面的最高位次为它的位次，并分别用a，b标示。 稠边C原子的编号，也同样要遵循最低系列编号的原则。,额外氢（指示氢）的标明方法,当两个或两个以上具有最大数目非累积双键的异构稠合母环可使用同一名称，而此名称又可以用标出一个或数个H原子（即额外氢）在式中所占位置的方法予以肯定时，则可以在名称中注上一个位码，位码后附上斜体大写H来标明额外氢，从而命名各异构体。,稠环烃加氢化合物的命名,1.部分不是芳香烃的稠环烃，可以看作是芳香环烃的加氢物来命名，并在名称前面标出氢化的位次，必要时标记出几氢化，即若干氢化某芳烃。当有选择余地时，则将加氢原子给以尽可能低的编号。 2.完全饱和的稠环烃，命名方法与部分饱和稠环烃相同。即当芳香母核已有特定名称，就可以在芳香母核名称前加若干“氢化”而完成命名。,学习要求,了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状 了解药物化学学科的研究内容和发展方向 熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则,第一课件网 （ ）,
