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1、抗寄生虫药,线虫,鞭虫,蛔虫,钩虫,蛲虫,吸虫,姜片吸虫,日本血吸虫,绦虫,绦虫,阔节裂头绦虫幼虫及节片,一、理想驱虫药应具备的条件,安全：TI3，对虫体毒性大，而对机体毒性小或无毒。 广谱、高效：对多种寄生虫的成虫、幼虫、虫卵均有效。且剂量小。 具有群体化给药的理化性质 无残留或低残留 价格低廉,二、抗寄生虫药作用机理,1、抑制虫体内某些酶 琥珀酸脱氢酶 延胡索酸 琥珀酸 ATP 抑制 （ 左旋咪唑、硫双二氯酚、硝硫氢胺、硝氯酚 ）,2、作用于虫体的神经肌肉系统,（1）哌嗪：使得虫体细胞膜超极化，引起虫体肌肉松弛性麻痹。 （2）阿维菌素类：促进虫体GABA的释放，使神经肌肉传导受阻，虫体产生
2、迟缓性麻痹。 （3）噻嘧啶：与虫体胆碱受体结合，产生乙酰胆碱相似的作用，导致虫体肌肉过度收缩，最后麻痹死亡。,3、干扰虫体代谢,（1）抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌抑制虫体对葡萄糖的利用（苯丙咪唑类） （2）抑制动基体DNA合成，从而抑制原虫的繁殖。（三氮眯） （3）干扰虫体体内氧化磷酸化过程，使绦虫缺乏能量死亡（氯硝柳胺） （4）替代硫胺，使球虫代谢不能正常进行（氨丙啉） （5）干扰虫体内的肌醇代谢（有机氯）,4、干扰虫体内离子转运或平衡,聚醚离子类抗球虫药与Na+ 、K+ 、Ca2+等离子结合，形成亲脂性复合物，这种复合物能自由穿过细胞膜，使子孢子和裂殖子中大量阳离子蓄积，导致水分过多
3、地进入细胞内，使虫体细胞膨胀死亡。,驱线虫药 驱绦虫药 驱吸虫药,抗球虫药 抗锥虫药 抗滴虫药 抗焦虫药,抗蠕虫药,抗原虫药,杀虫药：有机磷类、除虫菊酯类,抗寄生虫药,驱线虫药,阿维菌素类,作用机理,激动线虫和节肢动物类寄生虫的GABA，并促进GABA与次级神经元细胞膜或效应器细胞膜的结合，产生长时间的高强度抑制效应，使寄生虫麻痹死亡。,阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素,阿维菌素类,体内过程,1.脂溶性高，吸收好，皮下给药生物利用度最高 2.广泛分布于全身各组织，肝、脂肪组织药物浓度最高 3.主要通过胆汁排泄。,临床应用,马、牛、猪、犬、禽多种动物的胃肠道、肺的线虫病及螨、虱等多种体外寄
4、生虫病的防治。,各种动物的口服剂量：0.20.4mg/kg 皮下注射剂量：0.10.3mg/kg,又名阿苯达唑 药动学过程 脂溶性高，容易从消化道吸收，具有很强的首过效应。 在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2胺砜醇 广泛分布于肝、肾、肌肉等器官和组织中，亦能透过血脑屏障。 t1/2较长。,丙硫苯咪唑,阿苯达唑对动物的线虫、吸虫及绦虫均有驱除作用。对寄生虫卵亦有一定抑制作用 临床常用于驱除动物肠道、组织内寄生虫。,抗虫谱及临床应用,应用：驱线虫，作为奶牛隐性乳房炎的预防药 。 注意：注射给药安全范围不广，单胃动物一般宜内服给药，马、骆驼敏感，局部注射刺激性强，多用其磷酸盐。,左咪唑（levamiso
5、le,左旋咪唑）,驱绦虫药,吡喹酮(praziquantel),理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药（首选药）和驱吸虫药。 毒性极低，应用安全，主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。 对线虫和原虫感染无效。,抗 球 虫 药,作用机理,1.聚醚离子载体类（莫能菌素、马杜霉素、盐霉素）：与虫体内的Ca2+、Mg2+ 、 k+ 、 Na+ 形成脂溶性复合物，使虫体内聚集大量盐离子，水分大量进入虫体，虫体膨胀破裂死亡。 2.磺胺类（磺胺喹噁啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶）：与球虫体内的PABA竞争二 氢叶酸合成酶，影响叶酸合成，最终影响核酸合成。 3.氨丙啉：阻断球虫对硫胺（即VB1）的利用
6、。 4. 吡啶类（氯羟吡啶）:抑制虫体线粒体转运、抑制虫体呼吸作用，影响球虫新陈代谢。,常用抗球虫药作用阶段,抗球虫药的合理使用,1.作用于第一代裂殖体的药物主要用于预防和早期治疗 作用于第二代裂殖体的药物主要用于球虫感染后期治疗； 2.作用于球虫第一、二代裂殖体的抗求球虫药联合应用； 3.作用于不同峰期的药物轮换用药； 4.抗球虫药与抗菌药联合使用； 5.抗球虫药与免疫增强剂合用 6.注意配伍禁忌,抗滴虫药,甲硝唑（灭滴灵、甲硝咪唑）,内服吸收迅速，广泛分布于全身各组织。 对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。 临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物全身各组织厌氧菌感染。,毛滴虫、组织滴虫,
