解热镇痛药、非甾体抗炎药和镇痛药课件

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1、第17章,17.1 解热镇痛药 17.2 非甾体类抗炎药 17.3 镇痛药,区别,风湿(炎症)是指以肌肉、关节疼痛为主的一类疾病。,17.1 解热镇痛药,降低发热病人的体温而对正常人体温无影响 适合:中等程度镇痛 慢性钝痛 不适合:锐痛、绞痛 关于体温:37.4 oC,炎症和疼痛的产生? 前列腺素(PG),一类不饱和脂肪酸; 五元脂肪环上取代基(主要是羟基和氢)的不同,有不同的类型。 存在于动物和人体中;,全身许多组织细胞都能产生前列腺素,并非只由前列腺分泌。,前列腺素PG,具有多种生理作用的活性物质; 致热痛物质、炎症介质。,炎症和疼痛的产生?前列腺素,解热镇痛药、非甾体类抗炎药:怎么设计?

2、,阻断前列腺素合成,阿司匹林 扑热息痛(对乙酰氨基酚),解热镇痛药代表药:,阿司匹林 Aspirin,解热镇痛:体温降到正常,发热引起的头痛、牙痛、关节痛等 抗风湿作用:作用较强,对风湿性关节炎作用尤为明显。 作用机理:阻断前列腺素的合成。 小剂量预防和治疗心肌梗塞、冠状动脉硬化,药理作用和应用,阿司匹林不良反应,胃肠道反应:直接刺激胃粘膜;长期服用诱发和加重溃疡。 凝血障碍:有出血倾向、肝功能障碍、血友病、VK缺乏者禁用。 水杨酸反应:剂量过大,出现头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍,严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。立即停药,碱化尿液。,对乙酰氨基酚 (扑热息痛),解热镇痛作

3、用较强 无抗炎作用 感冒引起发热、头痛、关节痛等,药理作用:,不良反应:长期服用引起肝毒性,药理作用:阻断前列腺素的合成,非甾体类抗炎药,抗炎抗风湿:明显减轻炎症的红、肿、热、痛反应。亦被称为非甾体抗炎药,非甾体类抗炎药代表药,吲哚美辛(indomethacin,消炎痛) 作用及应用 对炎性疼痛效果明显。 用于急性风湿性和类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、不易控制的癌性发热。,吲哚美辛 (消炎痛)不良反应,不良反应多,发生率高35-50%,20%必须停药,胃肠道反应(诱发加重溃疡) 中枢神经系统反应(眩晕、精神障碍) 抑制造血系统(血小板减少等) 过敏反应等,W. JIN,扶他林 消炎显著,是吲哚

4、美辛2-5倍,阿司匹林26-50倍 治疗各种炎症所致疼痛和发热 副作用小,高效、安全 目前常用消炎止痛药,双氯芬酸钠(双氯灭痛),非甾体类抗炎药代表药,镇痛药,痛,锐痛、绞痛、刺痛、切割痛 内脏绞痛、癌症晚期痛、创伤疼痛 剧烈疼痛,引起血压下降,呼吸衰竭,严重休克 及时止痛,镇痛药,选择性作用于中枢阿片受体,消除或缓解痛觉。镇痛时,意识清醒,其他感觉不受影响,可改善情绪。 特点:镇痛作用强大,反复用易成瘾,又称成瘾性镇痛药或麻醉性镇痛药。 镇痛药有阿片生物碱类、人工合成。,阿片,鸦片(英语 opium 阿拉伯语 Afym),又叫阿片,俗称大烟。 罂粟植物蒴果浆汁的干燥物,含20多中生物碱 天然阿片类生物碱:吗啡、可待因,有镇痛、镇咳作用,人工合成镇痛药 从生物碱类吗啡启示,通过结构改造获得,吗啡,哌替啶(度冷丁Pethidine) 合成镇痛药 激动阿片受体 具有类似吗啡的各种中枢作用,但均较吗啡弱,作用时间比吗啡短。成瘾性比吗啡轻 各种剧烈疼痛,如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛,分娩疼痛、内脏疼痛等 易吸潮变黄,密闭保存,注意: 本药亦具成瘾性!,

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