铝冶金与熔炼 (2)

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1、第二节 铝冶金与熔炼,一、铝的性质和用途 (一)物理性质 固态纯铝密度(20)2.6989g/cm3;液态(700)2.38g/cm3;熔点660.37;沸点2467。室温导热系数约为Cu的1.5倍;电导率约为Cu的60%;无磁性;具有良好的延性和展性(铝箔)。 (二)化学性质 化学性质活泼,与氧强烈反应;可溶于盐酸、硫酸和碱溶液,对冷硝酸和有机酸稳定;与卤素元素、硫、碳都能化合 。 (三)用途 密度小、导热性、导电性、抗蚀性良好,能与许多金属形成优质铝基轻合金。 纯铝:高压输电线、电缆壳、导电板及其他电工制品; 铝合金:交通运输、军事工业、建筑、生活用品、包装材料等。,二、炼铝原料和铝冶金特

2、点 (一)炼铝原料 铝在地壳中的含量约为8.8%,仅次于氧、硅,居第三位。地壳中含铝矿物约为250多种,但具有工业开采价值的只有几种,最主要的是铝土矿,95%以上的氧化铝是用铝土矿生产的。 铝土矿中,主要含铝矿物为:三水铝石(Al2O33H2O)、一水软铝石和一水硬铝石(Al2O3H2O) 铝土矿:三水铝石型、一水软铝石型、一水硬铝石型、混合型等。 铝土矿主要化学成分:Al2O3,4070%;还含SiO2、Fe2O3、TiO2;少量CaO、MgO;微量Ga、V、P、Cr等元素。 衡量铝土矿的质量标准是:铝硅比(铝土矿中Al2O3与SiO2的重量比)。目前,工业生产上要求铝土矿的铝硅比不低于33

3、.5 。我国铝土矿的一般特点是高铝、高硅、低铁,铝硅比多数在47之间。 另外,明矾石(Na,K)2SO4Al(SO4)24Al(OH)2、霞石(Na,K)2OAl2O32SiO2、高岭土Al2O32SiO22H2O等也可用于生产氧化铝。,(二)铝冶金特点 铝化学活性强,容易和氧、卤素结合成稳定化合物,同时,其电极电位很负(-1.43V)。所以,须将含铝矿物通过化学处理得到纯净化合物,然后再将这些化合物用熔盐电解的方法得到纯金属。即,纯净氧化铝制备;熔盐电解氧化铝得到纯铝。,三、氧化铝生产方法,(一)拜耳法(湿碱法)生产氧化铝 1基本原理 工业上几乎全部采用碱法处理铝土矿,碱法又分为拜耳法、烧结

4、法、联合法等多种流程。目前,全世界90%氧化铝是用拜耳法生产的。 拜耳法是典型的湿法冶金方法。实质是在不同条件下,控制以下反应向不同的方向进行,基本反应式, Al2O33H2O(Al2O3H2O)+2NaOH 2NaAl(OH)4 (1.1.2.1)原理:压煮器中NaOH溶液高温浸出矿物中氧化铝水合物,得到铝酸钠溶液,杂质进入残渣(赤泥);分离赤泥;铝酸钠溶液降温、稀释,添加晶种并不断搅拌,进行晶种诱导分解得到氢氧化铝;分解后的母液蒸发浓缩,返回压煮器,浸出下一批矿石;氢氧化铝煅烧得到氧化铝。,反应,反应,浸出,分解,2拜耳法流程关键工序 (1)铝土矿浸出 循环母液主要成分:NaOH、NaAl

5、O2、Na2CO3等,主要由NaOH浸出。氧化铝水合物、矿石中其他成分和碱作用。主要反应如下, 氧化铝 Al2O3nH2O+2NaOH2NaAlO2+nH2O (1.1.2.2) 二氧化硅 SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O (1.1.2.3)2Na2SiO3+2NaAlO2+4H2ONa2OAl2O32SiO22H2O+4NaOH (1.1.2.4) Na2OAl2O32SiO22H2O进入赤泥,造成苛性钠、氧化铝损失。因此,拜耳法仅适宜处理含SiO2较少(58%以下)、铝硅比大于7的铝土矿。, 氧化铁 浸出中,Fe2O3不与NaOH反应,以固相进入残渣,呈粉红色,称为赤泥。 二氧化

6、钛 它与配入的石灰作用,生成不溶解的钛酸钙。2Ca(OH)2+TiO22CaOTiO22H2O (1.1.2.5) 碳酸盐:主要是CaCO3、MgCO3,它们与NaOH作用。 CaCO3+2NaOHNa2CO3+Ca(OH)2 (1.1.2.6)MgCO3+2NaOHNa2CO3+Mg(OH)2(1.1.2.7) 反应使NaOH变成Na2CO3,使苛性钠浓度降低,对Al2O3溶出不利。,浸出结果: Al2O3进入溶液,SiO2、Fe2O3、TiO2等杂质留在赤泥中,用机械方法可使赤泥和溶液分离。 不同类型铝土矿,溶出条件差异很大。氧化铝生产的能耗和成本与铝土矿的类型有很大关系。,压煮器组:由若

7、干个预热器、压煮器和自蒸发器依次串联成为压煮器组,实行连续作业。 压煮器能耐250时所产生的高压。铝工业广泛采用采用蒸汽直接加热压煮器,其结构简单,容积为2535m3、直径1.62.3m。缺点是矿浆为蒸汽冷凝水稀释,使过程指标变坏。,铝土矿溶出,(2)铝酸钠溶液的晶种分解 是直接影响产品产量和质量的关键工序。 NaAlO2溶液稳定性对分解工艺至关重要,很稳定的溶液,不利于生产(降低设备利用率,延长了生产周期)。影响铝酸钠溶液稳定性的因素: 溶液苛性比值 :为溶液中Na2O与Al2O3的分子比。 任何温度下, 都使溶液的稳定性。 ,溶液长时间都不会分解。 溶液浓度 Al2O3250g/L,溶液都

8、很稳定;中等浓度(Al2O3120130g/L),即使苛性比值较高也比较不稳定。, 溶液温度 浓度、 一定时,T稳定性 结晶核心和搅拌作用 细小的Al(OH)3的加入和搅拌,加速速铝酸钠溶液分解。 对于制备的铝酸钠溶液 当Al2O3(1455)g/L、 、T100,溶液不稳定。越接近30、过饱和程度越大。此时,加入Al(OH)3晶种、并机械搅拌,过饱和铝酸钠溶液会自发水解,析出大量Al(OH)3 NaAlO2+2H2OAl(OH)3+NaOH (1.1.2.8) 同时,获得的高 种分母液,蒸发浓缩后、进入下一轮循环;Al(OH)3沉淀洗涤后、送去焙烧。,(3)Al(OH)3煅烧 脱水、相变。

9、Al2O33H2O Al2O3H2O+2H2 (1.1.2.9) Al2O3H2O - Al2O3+ H2O (1.1.2.10) - Al2O3 - Al2O3 (1.1.2.11) 反应(1.1.2.11)要在1200维持足够长时间,才能获得适合电解要求的- Al2O3 。 煅烧温度高、能耗大,一般采用带冷却机的回转窑,以重油、煤气为燃料。最大的窑为4.5m110m。 (4)母液的蒸发与苛化 蒸发:排除水分、保证循环母液浓度。 苛化:通过反应,Na2CO3+Ca(OH)22NaOH+CaCO3 (1.1.2.12),将矿石中碳酸盐和空气中CO2与NaOH反应生成的Na2CO3(过饱和时以N

10、a2CO3H2O形态析出),重新转化为NaOH。通常用石灰乳与碳酸钠溶液反应。 3现代拜耳法主要进展 设备大型化和连续作业;生生产过程自动化;节省能量,如,采用流态化焙烧;生产砂状氧化铝,满足烟气干式净化需要。,225,500-550,900开始,(二)碱石灰烧结法,对铝硅比4的铝土矿,碱石灰烧结法几乎是唯一得到实际应用的方法。我国铝土矿大多铝硅比不高。 1原理 (1)铝土矿、苏打(Na2CO3)、石灰混合 (2)1200烧结:SiO2与CaO化合成不溶于水的原硅酸钙(2CaOSiO2);Al2O3与Na2CO3化合生成可溶于水的NaAlO2(或Na2OAl2O3)。 (3)稀碱溶液浸出:Na

11、AlO2进入溶液、与2CaOSiO2分离。,(4)碳酸化分解:通入CO2 ,析出氢氧化铝,同时得到碳分母液(Na2CO3溶液) (5)母液浓缩,在用于下一个工艺循环。 2工艺流程 (1)生料烧结:在回转窑中,1200进行。 生料主要成分:Al2O3、Na2CO3、CaO、Fe2O3、SiO2等,烧结反应: Na2CO3+ Al2O3Na2OAl2O3+ CO2 (1.1.2.13) Na2CO3+ Fe2O3Na2OFe2O3+ CO2 (1.1.2.14) SiO2+2CaO2CaOSiO2 (1.1.2.15) 饱和配料:Na2CO3和CaO的加入量,按以下式计算, (1.1.2.16)

12、(1.1.2.17) 这样配料可以保证Na2OAl2O3、Na2OFe2O3、2CaOSiO2生成,具有最好的烧结效果。烧结后,得到块状多孔熟料,破碎后送到溶出工段;炉气除尘净化后,作为CO2来源。 (2)熟料溶出:稀碱溶液 Na2OAl2O3+4H2O2NaAl(OH)4(溶解) (1.1.2.18) Na2OFe2O3+2H2OFe2O3H2O+2NaOH(水解) (1.1.2.19) 2CaOSiO2一般进入赤泥。可与Na2OAl2O3溶液发生一系列二次反应,使部分溶出物重新进入固相。, ,二次反应主要有, 2CaOSiO2+2NaOH+H2O2Ca(OH)2+Na2OSiO2 (1.1

13、.2.20) 2CaOSiO2+2Na2CO3+H2O2CaCO3+ Na2OSiO2+2NaOH (1.1.2.21) Na2OSiO2进入溶液,当溶液中SiO2达到一定浓度,便与NaAlO2反应,造成二次反应损失, 2NaAlO2+2 Na2OSiO2+4H2ONa2OAl2O32 SiO22 H2O+4NaOH (1.1.2.22) 在我国,采用低苛性比二段磨料浸出流程,可大大减小二次反应损失。 (3)铝酸钠溶液的脱硅 溶出和赤泥分离过程中,赤泥中的-2CaOSiO2会与NaOH、Na2CO3、NaAl(OH)4相互作用而被分解(二次反应),使溶液中硅含量维持较高值。而碳酸化分解时,要求

14、提高溶液硅量指数(A/S,即溶液中Al2O3与SiO2质量比)。要达到90%的分解率,必须使硅量指数由粗液中30提高到400。 长期加热溶液,促使铝硅酸钠沉淀:产生白泥(或称硅渣)。 2NaAl(OH)4+2( Na2OSiO2)Na2OAl2O32 SiO22 H2O+4NaOH (1.1.2.23),加入石灰,生成溶解度更小的铝硅酸钙 。 2NaAl(OH)4+2( Na2OSiO2)+Ca(OH)2CaOAl2O32 SiO22 H2O+6NaOH (1.1.2.24) 脱硅前须把浓溶液稀释(减小铝硅酸盐溶解度、使石灰作用充分发挥), 脱硅后溶液送去碳酸化分解,硅渣返回烧结。 (4)碳酸化分解 CO2通入溶液中,与苛性碱反应,使溶液 减小,从而降低溶液稳定性。 2NaOH+ CO2Na2CO3+H2O (1.1.2.25) NaAl(OH)4Al(OH)3+NaOH (1.1.2.26) 反应(1.1.2.25)将分解产生的NaOH中和,使反应持续进行。沉淀过滤、洗涤送煅烧,母液蒸发后返回烧结配料。,四、金属铝的生产,(一)概述 冰晶石-氧化铝熔盐电解:体系共晶点为938,一般电解温度在950970。此时,Na3AlF6中能溶解10% Al2O3,电解质熔体密度2.1g/cm3、低于铝液密度2.3g/cm3,金属铝液沉在电解槽底。 电解质中加入氟化

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